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1.
2.
3.
为了研究胰岛素受体结合部位的结构和功能,设计并用固相方法合成了3个六肽.在浓度大于1×103nmol/L时,cyclo(Phe-Phe-Val-Leu-Tyr-Gly)具有明显的胰岛素受体结合活力;H-Phe-Phe-Val-Leu-Tyr-Gly-OH的这一活力则不明显;而H-Gly-Glu-Arg-Gly-Phe-Phe-OH则增强胰岛素和其受体的亲和性.然而,它们都没有体内生物活性.这表明:环六肽部分模拟了胰岛素受体结合部位的空间构象;胰岛素受体结合部位的疏水性和其中的B23Gly-B24Phe-B25Phe对胰岛素和其受体的结合起重要作用.  相似文献   
4.
高产王浆西蜂DNA分子中的相关基因标志筛选及其鉴定   总被引:5,自引:0,他引:5  
为了探讨西蜂与高产王浆相关特异基因标记 ,用 12种随机引物 (P1~P12 )对产王浆量不同的4品系西蜂的基因组DNA进行了RAPD PCR分析 ,分别获得了产王浆量高、低不同西蜂的DNA多态性图谱 ,并从P2 引物的DNA多态性图谱中筛选出一差异DNA片段P2 316bp .将P2 316bp差异DNA片段用地高辛标记制备成探针 ,进行Southern杂交鉴定 .实验显示 ,探针与高产王浆西蜂基因组DNA的扩增产物出现了阳性杂交信号 ,而与低产王浆西蜂基因组DNA的扩增产物未出现阳性杂交信号 .结果表明 ,该差异性基因片段P2 316bp是西蜂高产王浆优良性状相关的遗传标记 ,序列为 30 5个核苷酸 .  相似文献   
5.
microRNA(miRNA)是一类长度为22nt左右的单链非编码小RNA分子,通过与靶mRNA分子结合而沉默其表达.目前,虽然在多种生物中发现了大量的miRNA,但对它们的功能还知之甚少.为了深入研究miRNA的功能,构建了一个包括170多种人源miRNA表达载体的miRNA分子表达库,并对部分表达载体采用RNA印迹及双荧光素酶分析技术进行验证.实验证明:这些miRNA表达载体在HEK-293细胞内可以高水平表达miRNA前体和成熟的miRNA,并且能抑制含有相应靶位点的报告基因的表达.这些结果表明:该miRNA表达库可以表达功能miRNA,并可用于miRNA功能的筛选和研究.  相似文献   
6.
对胰岛素的研究使得许多生命科学中的重要问题被认识.然而对于胰岛素结构和功能关系,仍有许多不清楚的地方.在胰岛素A链的N端和C端各有一个螺旋区:A2-8和A12-18.杨士珍[1]的研究表明:缺失A12-18肽段的A链类似物虽然能和天然B链重组,但其重组产物只保留了天然胰岛素的约6%的体内外生物活性.这说明A12-18对胰岛素的生物活性十分重要.但是这一结果还不能说明是A12-18螺旋还是A12-18肽段对胰岛素的生物活性十分重要.根据Chuo-Fasman法,在含有Asn和Pro的肽段中不能形成…  相似文献   
7.
目的:探讨二甲基胂酸(DMAA)对SGC7901胃癌细胞增殖的抑制作用及其可能的机制.方法:依次用5,10,15,20,25,30mmol/L二甲基胂酸处理培养的SGC7901胃癌细胞24 hrs,在5 mmol/L和10 mmol/L的浓度下分别处理6,12,18.24,30,36,42,48hrs,用MTT计数法测定DMAA对肿瘤细胞增殖的抑制率,用激光共聚焦显微镜检测细胞形态变化以及用DNA凝胶电泳检测细胞凋亡.结果:DMAA在不同浓度下对肿瘤细胞的抑制作用呈现典型的双曲线,即随着浓度的增加DMAA对胃癌细胞的抑制率不断增加并逐渐趋于稳定;在形态学上DMAA在低浓度下引起胃癌细胞的胞膜出泡、核固缩、染色体断裂和凋亡小体等典型的细胞凋亡的变化,而在高浓度下主要引起细胞坏死;DNA凝胶电泳结果显示,在低浓度DMAA作用下胃癌细胞DNA呈现细胞凋亡的梯状带型,而在高浓度下梯状带型则消失.结论:DMAA抑制胃癌细胞的增殖,其在低浓度时能有效诱导胃癌SGC 7901细胞凋亡,而在高浓度时使胃癌细胞坏死而死亡.  相似文献   
8.
9.
RNA干扰(RNA interference,RNA i)是由双链RNA(doub le-stranded RNA,dsRNA)引发的转录后基因沉默(posttran-scridptional gene silenc ing,PTGS)。dsRNA经D icer酶降解成21-23nt的siRNA,并以其为模板,特定位点、特定间隔降解与之序列相应的mRNA。随着RNA i机制的深入研究与广泛应用,目前该技术已经普遍应用于细胞周期研究中,在阐明各种调控机制的同时也为基因治疗提供了新靶点。  相似文献   
10.
人胃及其癌组织的RAPD多态性分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了研究细胞癌变后DNA结构的改变,探讨这种改变和肿瘤发生、发展 的关系,用AP-PCR扩增胃癌及其癌旁和正常组织DNA。结果表明,引物P1(5′CGGCCCCGGT3′)对上述三种组织的扩增产物的电泳图谱表现出多态性;然而,引物P2(5′TTTGCCCGGT3′)对上述三种组织的扩增产物的电泳带型一样,没有表现出多态性。这说明,细胞癌变后DNA结构在引物PI顺序处发生了突变;这些突变可能和细胞的癌变有关。  相似文献   
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