苍耳子的本草考证

苍耳子入药历史悠久,在《神农本草经》中列为中品。通过系统梳理历代文献,可知古代文献对苍耳子的记载较为简单,其基源归属还仅限于简单的形态描述和绘图,难以确定药材对应的植物基源。现在市场上的苍耳子主要来自植物苍耳,少量来自蒙古苍耳。本文结合历代本草、《中国药典》及各地方标准等资料,系统总结苍耳子药用植物的历史变迁,进行本草考证,为苍耳子药用植物的进一步开发和利用提供依据。     

僵蚕药材蛋白质分级指纹图谱建立及产地鉴定相关分子研究

建立云南与四川僵蚕药材的总蛋白质指纹图谱及分级指纹图谱,对比分析以发现其中的差异表达蛋白质分子并进行鉴定及生物信息学分析,探索其用于产地鉴定的可行性。提取两种僵蚕的酸溶、碱溶、水溶及醇溶性总蛋白质,对其进行丙酮分级沉淀,对所得样品进行SDS-PAGE指纹图谱对比分析,对所得差异条带进行LC-MS/MS分析,数据库检索后进行生物信息学分析。两种僵蚕的总蛋白质指纹图谱相似度很高,难以据此进行产地鉴定;两种僵蚕的分级指纹图谱则有较显著差异,有望用于产地鉴定;依据分级指纹图谱差异共鉴定出β-葡萄糖苷酶、抗胰凝乳蛋白酶、抗胰蛋白酶、含脂肪酶结构域蛋白等273种蛋白质。云南与四川僵蚕的蛋白质组成及其分级指纹图谱存在显著差异,有望用作产地鉴定的分子依据;醇溶蛋白质构建分级指纹图谱可以提供更加丰富的信息及更好的分辨率;分级指纹图谱技术具有简便易行、分辨率较高的优点,为其他中药材的产地鉴定研究提供了方法学思路。     

大血藤的化学成分及药理作用研究进展

以近几十年来国内外的文献为依据,从化学成分和药理作用方面综述了大血藤的研究进展。迄今已从大血藤中分到了多种化学成分,主要为酚酸、木脂素、三萜、挥发油等化合物,药理研究表明其具有抑菌、抗炎、抗病毒、抗过敏、抗氧化、抗肿瘤、耐缺氧、防辐射等作用,对心血管系统有较好的保护作用。大血藤化学成分复杂,药理作用广泛,具有较高的研究开发价值和广泛的应用前景。     

响应面设计法优化仙鹤草总多酚的超声提取工艺

在单因素实验的基础上,采用响应面分析法对影响超声辅助提取仙鹤草总多酚得率的主要因素(超声温度、料液比和乙醇浓度)进行优化,建立了影响因素与总多酚之间的函数关系。获得最佳工艺条件为:71%乙醇,料液比1∶24,超声提取温度60℃,提取时间20 min。在此最佳条件下,总多酚得率为3.56%,试验结果与模型预测值相符。     

泽漆中金丝桃苷的提取工艺

对大戟科植物泽漆(Euphorbia helioscopia L.)中金丝桃苷的提取工艺进行优化。首先就溶剂p H(A)、液料比(B)、浸渍时间(C)和浸渍温度(D)等单因素进行考查,再进一步选择溶剂p H(8,9,10和11)、液料比(15∶1,20∶1,25∶1和30∶1)、浸渍时间(8,10,12和14 h)为考察因素,通过正交试验方法,以金丝桃苷为指标,优选提取工艺A2B2C2,即在25℃,溶剂p H为10,液料比为20∶1,浸渍12 h条件下金丝桃苷的提取率最高,为2.286 mg/g。同时发现在此条件下药材中2'-O-没食子酰基金丝桃苷基本转化成金丝桃苷。这为全面利用该药材提供了重要参考。     

玉屏风散及原药材化学物质基础的研究进展

玉屏风散系中医扶正固本的经典名方,对免疫失调性疾病有很好的临床效果。随着色谱技术的发展,玉屏风散及其原药材的药效物质基础也得到了深入研究,发现了多糖、皂苷、黄酮、香豆素、倍半萜内酯等活性组分。本文对近十年来玉屏风散在化学物质基础方面的研究作一综述,为玉屏风散的进一步开发和应用提供参考。     

中药材资源质量评价方法的研究进展

中药材资源是中医药的物质基础,其质量事关临床用药的安全性与有效性,其科学评价是中药产业现代化、标准化以及国际化的前提条件。中药材的性状特征、药效成分以及分子标记为迄今三类质量评价方法的主要依据。近年来,微性状鉴定及仿生识别技术的应用显著提高了基于性状特征评价中药材质量的准确性与客观性;中药指纹图谱、代谢组学技术与化学计量学的应用极大地促进了基于药效成分评价中药材质量的科学性及相应有效成分群的发现;基因组学及蛋白质组学的进展推动了分子标记的挖掘及相应分子鉴定技术的建立。上述方法学进展为中药材质量标准体系的建设和中药材资源的开发利用提供思路与借鉴。     

车叶草苷的研究进展

车叶草苷(Asperuloside)是从茜草科(Rubiaceae)、杜仲科(Eucommiaceae)等植物中提取的环烯醚萜类化合物,现代药理学研究证实其具有抗炎镇痛、降血压等广泛药理作用。本文对车叶草苷的药理作用及其作用机制、车叶草苷的药材基源研究近况进行综述。     

尾叶香茶菜水溶性部位化学成分研究

采用XAD16N大孔树脂、HW-40C凝胶柱和硅胶柱等色谱手段,从长白山产尾叶香茶菜甲醇提取物的水溶性部位中纯化得到山柰酚-3-O-芸香糖苷(1)、芦丁(2)、异槲皮苷(3)、槲皮素-7-O-鼠李糖苷(4)、金樱子皂苷A(5)、β-胡萝卜苷(6)、咖啡酸(7)、槲皮素(8)和熊果酸(9),其中化合物1,4,5,7,8为首次从尾叶香茶菜中分离得到,化合物1和5为首次从该属中分离得到。     

僵蚕药材酸溶性蛋白质的分离提取及鉴定

以Box-Behnken组合设计进行僵蚕药材酸法提取工艺的响应面优化,并对提取物中蛋白质进行定性定量分析。结果表明:酸法工艺获取僵蚕蛋白质的最佳条件为提取温度31. 8℃、提取时间3. 0 h、液料比49. 6∶1(V∶m)、醋酸钠缓冲液浓度0. 12 mol/L,此时蛋白质提取率为5. 34%。十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)指纹图谱结果表明,僵蚕酸溶性蛋白质主要分布于26 390～31 570和59 130～81 790区间,其中31 570与27 870蛋白约占总蛋白的59. 9%,71 700与81 790蛋白约占总蛋白的24. 3%。傅里叶变换红外吸收光谱(FTIR)结果表明,僵蚕酸溶性蛋白质具有特征性指纹图谱。上述结果有望用做僵蚕药材分子鉴定的依据,有助于僵蚕资源的开发利用。