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高原鼠兔(Ochotona curzoniae)的穴居和啃食活动改变土壤养分含量、微生物群落、团聚体结构和孔隙度, 干扰生态系统土壤CO2排放, 对生态系统碳循环产生重要影响。为了研究高原鼠兔干扰下的高寒沼泽草甸土壤呼吸动态, 实验设计了高原鼠兔实验组和自然对照组, 采用LI-8100A土壤呼吸测量系统在2018年的生长季监测了高原鼠兔干扰下的土壤呼吸、土壤温度及土壤含水量, 分析了高原鼠兔对高寒沼泽草甸土壤呼吸的影响。实验发现: (1)在高原鼠兔活动干扰下土壤呼吸速率增加了9.58%(高原鼠兔实验组的土壤呼吸速率值为5.27 µmol·m-2·s-1, 自然对照组为5.22 µmol·m-2·s-1, P<0.05), (2)在高原鼠兔干扰下高寒沼泽草甸土壤呼吸对土壤温度的敏感程度(Q10)降低了21.02%; (3)土壤呼吸变化深受5 cm土壤温度变化的影响(P<0.05)。研究结果表明高原鼠兔活动深刻干扰高寒沼泽草甸土壤呼吸, 影响高寒沼泽草甸生态系统碳循环。因此, 在全球气候变暖的背景下, 加强高原鼠兔活动对高寒沼泽草甸土壤碳排放的干扰研究具有重要的科学与现实意义。 相似文献
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HDACs(Histone deacetylase)家族蛋白质负责组蛋白H3K4和H4K19脱乙酰化,并参与植物生长和应激反应的信号转导过程。茉莉酮酸酯Jasmonates(JA)是一种重要的天然植物激素,不仅调节植物生长和发育而且还参与植物对多种逆境胁迫响应的信号转导和调控过程。但是,HDACs在植物中参与JA信号转导的具体机制目前还不是很清楚。该研究以HDA19(Histone deacetylase 19)为对象,探讨了HDACs在植物JA信号转导中的功能和作用。结果表明:HDA19的T-DNA插入纯合突变体在JA处理条件下没有出现明显的JA根长反应。在相同处理条件下,hda19的不同突变体株系与相同生态型背景的野生型植株(WT)花色素苷含量无显著差异,但下游JAZ1、VSP1等JA信号通路的标记基因都显著上调表达。同时,hda19相比于WT对真菌Botrytis cineara的抗性显著增强,且hda19中下游基础防御标记基因PDF1.2、Thi2.1、ERF1等的表达水平显著高于WT。基于上述研究结果,该研究认为HAD19通过JA信号通路负调控拟南芥对真菌B.cineara的防御反应。 相似文献
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拟南芥神经酰胺酶基因对氧化胁迫的响应 总被引:1,自引:0,他引:1
以拟南芥哥伦比亚生态型(Col)和神经酰胺酶突变体为实验材料,通过对突变体的一系列生理生化指标的测定,来研究拟南芥神经酰胺酶基因(AtCER)对H2O2的响应。利用PCR和Northern blot获得了9个AtCER纯合单突变体。不同浓度H2O2处理野生型和突变体后,发现突变体对H2O2的反应比野生型更加敏感。H2O2处理后突变体叶片出现比野生型更严重的黄化现象和坏死斑点,总叶绿素含量也比野生型下降的更快,电导率测定也发现突变体比野生型的电导率增加得更多。抗氧化酶活性的分析结果发现H2O2处理后,突变体的抗氧化酶活性比野生型提高了1.5~3倍。上述研究结果说明AtCER参与了H2O2诱导的氧化胁迫反应。 相似文献
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霍乱肠毒素B亚单位在转基因番茄中表达的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
将霍乱肠毒素B亚单位(CT-B)基因及内质网引导序列(SEKDEL)克隆到质粒pRTL2和pBI121中,分别构建植物双元表达载体pBI-CTB和pBI-CTBK,CT-B基因由Ca35S启动子控制表达。采用叶盘法经根癌农杆菌介导转化番茄(金丰1号,Jinfeng1)各表达载体得到一批转基因植株。经PCR和Southern blot分析表明CT-B基因整合到了番茄基因组中;ELISA和Western blot分析表明pBI-CTB和pBI-CTBK的转基因植株能够有效表达CT-B多肽,分别占番茄叶片可溶性蛋白的0.055%和0.084%。 相似文献
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水杨酸诱导烟草培养细胞的脂质过氧化和保护基因表达的研究 总被引:9,自引:0,他引:9
用外源水杨酸(salicylic acid,SA)处理烟草(Nicotiana tabacum L.)培养细胞,证实SA能诱导脂质过氧化,抑制过氧化氢酶活性并诱导PR-1基因的表达。对苯二酚和H2O2也能不同程度地诱导烟草培养细胞的脂质过氧化PR-1基因的表达,但不能抑制过氧化酶活性。 相似文献
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本文发展的技术可以使金鱼草下胚轴外植体不定芽高频再生。添加有2mg/lBAP和0.5mg/lNAA的MS培养基上再生芽出得又快又多,淡黄色愈伤组织易于形成并存活。但主要依赖的是6-BAP。MS培养基中含有0.1mg/l或6mg/l浓度的6-BAP均能刺激芽的发育,最适浓度为2-3mg/l.仅加2,4-D,也能形成正常的黄色愈伤组织。但这样形成的愈伤组织在只含有0.1-6mg/l6-BAP或含有2mg/l6-BAP和0.5mg/lNAA的MS培养基上均不能分化生出再生芽来。仅加NAA,能够刺激下胚轴形成根。加入AgNO_3,则抑制不定芽的再生,并导致整个外植体变成棕色而死亡。组织化学分析结果表明:不定芽的再生源于下胚轴外植体表皮细胞。在不含有任何生长调节剂的MS培养基上,再生苗均能形成根。再生植株移栽至花盆可开花结实。 相似文献
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花色素苷生物合成的遗传和发育调控 总被引:18,自引:2,他引:16
概述了高等植物花色素苷生物合成过程的遗传和发育调控的研究进展。重点介绍花色素苷生物合成的结构基因和调控基困的分子克隆,调控基因对结构基因的调控功能。 相似文献
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以模式植物拟南芥为例, 建立了一种克隆small RNA 分子的技术平台, 为今后开展small RNA 分子的生物学功能研究提供技术支撑。通过用抗病信号分子水杨酸(SA) 处理拟南芥叶片后, 进行small RNA 分子群体的分离与接头连接、PCR 扩增、T - 载体克隆与检测、测序分析和生物信息学分析等一系列实验, 成功地克隆了一些small RNAs, 并对其表达和功能进行了分析。 相似文献