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鲇胃肠道、胰脏对7种饲料蛋白质的酶解动力学 总被引:4,自引:0,他引:4
饲料蛋白质在鱼体消化道内经过消化酶分解为氨基酸、小肽等小分子物质后才被利用。施用辉等[1]认为寡肽的释放量与饲料蛋白质的品质呈正相关关系。本试验对鲇(Silurus asotusLinnaeus)胃、肠道和胰脏粗酶液在离体条件下对鱼粉、豆粕等7种常用饲料原料的离体消化率和酶解生成氨基酸的速度等消化生理进行了研究。旨在了解鲇消化酶对饲料干物质、蛋白质的消化能力;了解鲇蛋白酶分解饲料蛋白质生成氨基酸的酶解过程及鲇消化道蛋白酶对饲料蛋白质的酶解能力。力求建立一种快速、准确测定鱼体对不同饲料原料及配合饲料的水解能力和酶解速度的研究… 相似文献
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采用RT-PCR扩增亚麻种子(Linum usitatissimum Linn)FAD3B基因,构建不同启动子的两种重组真核表达载体pIRES-AcGFP-CMV-FAD3B和pIRES-AcGFP-CAG-FAD3B,通过qRT-PCR检测转基因细胞中FAD3B基因的表达水平.以不同过表达水平的转基因细胞为试验对象,评价9种候选内参基因ACTB、GAPDH、18S rRNA、UXT、PPP1R11、RPS15A、SF3A1、EEF1A2和HMBS的稳定性.根据GeNorm、NornFinder和BestKeeper 3种统计学算法得到的稳定性值对基因进行排序.结果显示,内参基因稳定性的综合排序为PPP1R11>EEF1A2>1 8S rRNA>RPS15A>GAPDH>HMBS>UXT>ACTB>SF3A1,其中PPP1R11和EEF1A2是最稳定的内参基因.稳定内参的选择可以更加准确地校正基因的表达水平,从而为阐述基因的功能奠定了坚实的基础. 相似文献
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藏羚羊(Pantholops hodgsonii)是我国特有的国家Ⅰ级重点保护野生动物,生存在高海拔低氧环境下,具有高原生物的细胞遗传特性。实验采用组织块贴壁培养法进行原代培养,后经差异贴壁法联合消化排除法纯化,成功构建了藏羚羊成纤维细胞系,并对培养不同代次细胞的形态、生长动力学、染色体核型等进行了研究。结果表明,培养得到的藏羚羊细胞为典型的成纤维细胞,第7、10、15代细胞群体倍增时间分别为26、48、50 h。细胞的生长均为"S"型。染色体中二倍体染色体(2n=60)占主体,所占比例为65%~91%,包括性染色体X、Y在内均为端着丝粒类型,染色体组的总相对长度为193.45,平均相对长度为3.22,未发现随体、次缢痕等特殊标志性特征。 相似文献
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生殖系嵌合体的获得是实现ES细胞介导的转基因途径的决定步骤,而嵌合体的制作及生殖系嵌合体的获得则是判定ES细胞系是否具有配子分化能力的有效方法。利用一株表达绿色荧光蛋白的杂种ES细胞系制备出嵌合体小鼠,共获得9只表达绿色荧光蛋白的嵌合体小鼠,其中有8只雄性, 1只雌性,目前均发育成健康成年小鼠。流式细胞检测显示了绿色荧光蛋白在嵌合鼠以下器官的表达情况:心(77.96±15.78) %、脾(84.06±3.60) %、肾(42.49±19.79) %、骨髓(52.02±18.78) %。昆明雌鼠与雄性嵌合鼠杂交1代(F1)毛色表型分析显示该株ES细胞具有生殖系嵌合能力。 相似文献
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生殖系嵌合体的获得是实现ES细胞介导的转基因途径的决定步骤,而嵌合体的制作及生殖系嵌合体的获得则是判定ES细胞系是否具有配子分化能力的有效方法。利用一株表达绿色荧光蛋白的杂种ES细胞系制备出嵌合体小鼠,共获得9只表达绿色荧光蛋白的嵌合体小鼠,其中有8只雄性,1只雌性,目前均发育成健康成年小鼠。流式细胞检测显示了绿色荧光蛋白在嵌合鼠以下器官的表达情况:心(77.96±15.78)%、脾(84.06±3.60)%、肾(42.49±19.79)%、骨髓(52.02±18.78)%。昆明雌鼠与雄性嵌合鼠杂交1代(F1)毛色表型分析显示该株ES细胞具有生殖系嵌合能力。 相似文献
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目前,有关华蓥山兽类资源状况仅有零星报道[1]。我们先后于1995年2月、7月,1996年8月,1997年12月及1998年8月对华蓥山兽类资源状况进行了详细的调查。华蓥山位于四川盆地东部,为一帚状褶皱带。山势由东北向西南逐渐降低,一般在海拔1000m以下。华蓥山主峰高登山海拔1704.1m,是四川盆地内的最高峰。该地区岩溶地貌发育,形成许多天然洞穴。本次调查涉及广安、华蓥、邻水3县。总的来说,华蓥山区的兽类组成是相当贫乏的。仅有兽类49种,占四川兽类种数的22.37%,隶属6目16科34属(见 相似文献
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乙型肝炎病毒(HBV)变异与乙型肝炎病情的发展、对该疾病病情的监测等关系密切。其中,HBV前C区基因变异可使HBeAg产生异常的表达,并对HBV基因组的复制也有一定的影响。现就对HBV前C区基因常见变异及其生物学意义,及其真核表达模型构建相关因素等方面进行综述。 相似文献
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