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环境化学物质对人类后代影响的问题日益引起人们的重视。但至今有关化学诱变剂对胎儿遗传物质的诱变作用的研究尚少报道。本文使用一些药物作用于妊娠的小白鼠,参考Kram等(1979)胎鼠体内姐妹染色单体互换(SCE)分析技术,用母体骨髓细胞及胎鼠细胎染色体 相似文献
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环境化学物质对人类后代影响的问题日益
引起人们的重视。但至今有关化学诱变剂对胎
儿遗传物质的诱变作用的研究尚少报道。本文
使用一些药物作用于妊娠的小白鼠,参考Kram
等（1979)[2]胎鼠体内姐妹染色单体互换（SCE)
分析技术,用母体骨髓细胞及胎鼠细胎染色体
畸变和SCE率为指标,检测化学药物通过胎盘
对胚胎遗传物质的诱变作用。 相似文献
3.
衰老细胞中热休克转录因子1的异常调节和定位 总被引：2，自引：0，他引：2
为评估人热休克转录因子1（HSF1）在衰老细胞中呈现年龄依赖功能失调机制, 通过凝胶电泳迁移率改变实验(EMSA)和RNA酶保护实验等了解低总体倍增水平（PDLs）的年轻和高PDLs的衰老IMR90双倍体人肺纤维母细胞的HSF1 DNA 结合活性、HSF1蛋白质及其编码转录子mRNA水平和亚细胞分布.使用H2O2诱导年轻IMR90细胞成为“应激诱导早熟性老化(SIPS)” 细胞,并与复制性衰老细胞比较HSF1 DNA 结合活性、HSF1亚细胞分布和细胞内过氧化物含量.在不同年龄的IMR90细胞中,无论体内或体外,HSF1激活能力与细胞年龄呈反相关,但细胞内HSF1蛋白质与其mRNA水平并无改变.HSF1的亚细胞定位分析显示,HSF1主要存在于年轻细胞胞质中,热刺激促使三体形成和核转移;而在衰老细胞中,37℃时HSF1大部分存在于细胞核内,热刺激后形成三体,与DNA结合能力明显比年轻细胞弱;用H2O2诱导的应激成熟前老化细胞内,HSF1功能和亚细胞分布都与复制性衰老细胞相似.结果显示,细胞年龄与HSF1的激活和定位相关,而与HSF1含量无关,这些变化可能是通过氧化修饰所致. 相似文献
4.
HSF1中的半胱氨酸残基氧化还原状态对其功能的调节 总被引：1，自引：1，他引：0
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