气相色谱法测定寨香祛痛凝胶的4 种有效成分的含量

目的:采用气相色谱法,程序升温方式同时测定麝香祛痛凝胶中主要成分麝香酮、樟脑、薄荷脑、冰片的含量。方法:采用玻璃柱3 m×3．2 mm,担体Chro2mosorb W 60-80目,涂布6％聚乙二醇(PEG)-20M,2％苯基(50％)甲基硅酮(OV-17)。从80℃到180℃程序升温;载气:高纯氮,流量:50ml·min-1;FID检测器;进样体积6μL。结果:试验表明,樟脑、薄荷脑、冰片、麝香酮分别在1-8μg,0．6-4．8μg,1-8μg,0．15-1．2μg范围内呈良好的线性关系,回归方程分别为Y=18 062 X-483(r=0．999 9),Y= 9 829 X 61(r=0．999 6),Y=21 006X 562(r=0．999 1),Y=286 986X 406(r=0．999 4)。平均回收率分别为99．78％,100．9％,98．81％,98．68(n=5)。结论:该法可靠简便,结果准确,可作为控制麝香祛痛凝胶质量的方法。     

三种鳞翅目昆虫的血球细胞和卵巢细胞的体外培养

自从Grace(1962)成功地从昆虫中建立了第一个细胞株后,到1975年已从52种昆虫中分离到115个细胞株(Maramorosch,1975)。培养的细胞株被广泛地应用于病毒学、发育生物学、细胞生物学、病理学、毒物学、生物化学和遗传学等方面的研究(Hink,1972;Weiss,1971;Vago,1971和 1972;Kurstak和Maramorosch,1976)。 为了进一步弄清昆虫病毒和寄主细胞间的相互关系及环境对它们的影响,我们在离体条件下培养了鳞翅目民虫的血球细胞和卵巢细胞。现把初步结果简述于下。     

家蝇卵黄蛋白基因启动子区的克隆与活性分析

从家蝇基因组文库中分离到含约1．7kb5’上游区的家蝇卵黄蛋白-1基因组基因序列,根据其5’上游序列,PCR扩增出大小不同的4个启动子片段,分别插入到切除了CMV启动子的pCMV-GFP质粒中的绿色荧光蛋白报告基因上游,构建了pMYP1-GFP、pMYP2-GFP、pMYP3-GFP和pMYP4-GFP4个重组质粒。另将 684／ 7、 1165／ 7这两个启动子片段用SpeⅠ和HindⅢ双酶切,去除包含CAAT／TATA盒的 302／ 7序列区后,分别构建了pMYP5-GFP和pMYP6-GFP两个重组质粒。通过电转移实验和荧光检测表明。 684／ 7、 1165／ 7、 1616／ 7这3个启动子片段具有转录活性,而 684／ 7启动子片段的转录活性最强, 296／ 7、 684／ 302、 1165／ 302这3个启动子片段无转录活性。上述实验结果表明。 302／ 7序列区为启动子的核心部分。 302到 1616之间存在调控性启动子或增强子等其他一些顺式元件。细胞转染实验证实,6种启动子片段在BHK-21和Sf9细胞中都未表现出可检测的转录活性,说明家蝇卵黄蛋白基因启动子具有组织或细胞特异性。