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1.
本项研究应用红外线气体分析仪和同化室联用法的开放系统,测定了冷蒿枝条不同生育期的光合和暗呼吸速率与气温的关系。主要取得如下结果:1.随着生育期后移,冷蒿枝条光合作用的最适温度有所升高,在营养期、现蕾期、开花  相似文献   
2.
3.
遮阴对谷子和花生光合特性的影响   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
本文论述了遮阴处理后不同光照强度对谷子(Setaria italica)和花生(Arachis hypogaea)某些光合特性的影响。这主要表现在它们的光补偿点和光饱和点都有所降低,在弱光下,净光合速率和光—光合曲线的最初斜率增大,尤其是相对光合速率的增高更为显著。同时,叶片的叶绿素含量增加,含水量增多,叶片厚度变薄,光合生产量下降。这些特点的变化趋势是一致的,只是变化的程度有所差别。另一方面,它们的光饱和光合速率对遮阴的反应却显然不同,谷子减低,花生几乎没有变化。由此可以看出,谷子属于阳性植物,而花生则近于耐阴植物。花生的耐阴性高于谷子。本文的某些数据可以为配置谷子或花生与高杆作物,如玉米或高粱,组成的间作群落结构提供参考。  相似文献   
4.
十种草原植物光合速率与光照的关系   总被引:16,自引:0,他引:16  
杜占池  杨宗贵 《生态学报》1988,8(4):319-323
光作为光合作用的能量来源,对植物的光合生产有很大的影响。本文以十种草原植物为研究对象,于1985—1986年在典型草原地带进行了草原植物的光—光合特性的研究。根据叶片净光合速率和光呼吸速率的高低,可确定这十种草原植物都属C_3草本植物范围。由测定结果表明,它们对光能的利用效率有所不同。当植物叶片在晴天最大光强(110千勒)时,山葱和马蔺的总光合和净光和均无光饱和点;均有光饱和点的是冰草、西伯利亚羽茅、大针茅、贝加尔针茅、无芒雀麦和日阴营;总光合无光饱和点,净光合有光饱和点的是羊草和芨芨草。并可认为近光饱和点是植物的适宜光强。  相似文献   
5.
本文报道了两种土壤水分条件下羊草明呼吸速率与光照和温度的关系,以及暗呼吸速率与温度的关系。结果表明,羊草的明呼吸速率与光强呈非线性函数关系。在低光强下,明呼吸速率随光强升高而有较快的增加;随着光强的增高,其增加速度减慢。在温度低于羊草光合的高温补偿点的条件下,明呼吸速率在一定温度范围内随温度升高而增大;当温度达到一定限度时,有一个下降阶段,而后又回升,羊草的暗呼吸速率随温度增加而升高,且在一定限度内,其升高速度随温度增高而加快。当土壤干旱时,明呼吸速率显著降低,而暗呼吸速率仅略有减小。  相似文献   
6.
为了探明羊草在一日之中光合生产的动态特征及其与环境的关系,我们用 ASSA-1610型植物同化作用分析仪及气封水浴叶室,在自然条件下,测定了它在各类天气和不同土壤水分状况下的光合作用日进程。根据研究结果,可把羊草叶片光合日进程归纳为双峰型、午前  相似文献   
7.
为进一步分析羊草物质生产过程,探讨提高光合生产力的途径,我们研究了温度和光照对羊草明呼吸的影响以及温度对暗呼吸的影响。明呼吸(包括光呼吸和光下暗呼吸)用零气法(即向叶室内通入不含 CO_2的气体)测定,  相似文献   
8.
 刈割部位不同对羊草光合速率的影响不同。在土壤水分良好条件下,刈割全株之后,长出的再生叶片光合速率显著升高;刈割上位叶之后,残留的下位叶片光合速率有所增加;刈割叶片前部,残留的后部叶片光合速率未见变化。  相似文献   
9.
羊草不同叶龄叶片光-光合特性的初步研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
在6月至7月,羊草叶片在充分展开后的数天之内,即最上展开叶,其净光合速率及其光强系数,以及光饱和点,近饱和点和半饱和点最高;幼龄叶和老龄叶的上述各项指标均较低,但随着光强的下降,不同叶龄叶片的净光合速率或光合的光强系数的差别均逐渐减小,光补偿点以半展开幼叶较低,而后随叶龄增长逐渐升高,羊草的壮龄叶对光的利用能力较强,在其光合生产中起主要作用,幼龄叶仅对弱光的利用能力高,老龄叶相对地较为耐阴。  相似文献   
10.
杨宗贵  杜占池 《植物研究》1991,11(3):113-120
本文对不同生长时期羊草、大针茅的光合速率与光照强度的关系进行了比较研究。在从营养生长初期到生长后期,研究结果表明:光补偿点都有增加,但羊草增加很少,大针茅增加一倍;高的饱光强出现在营养生长的高峰期、其变动幅度,大针茅大于羊草;高的净光合速率的光强系数,羊草普遍高于大针茅,并且都以营养生长高峰期最高;在10千勒光强下,相对光合速率羊草大于大针茅;羊草、大针茅的光合速率与饱和光强的变化,跟它们的叶片含水率的变化有着广泛的一致性。  相似文献   
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