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1.
紫茎泽兰化学成分的研究(Ⅰ)   总被引:8,自引:0,他引:8  
从云南紫茎泽兰(Eupatorium aclenophorum Spreng)茎、叶中分出10个化合物,经波谱(IR,MS,~1H-NMR,~(13)C-NMR)分别鉴定为9-oxo-ageraphorone(Ⅰ),9β-hydroxy-ager-aphorone(Ⅱ),表木栓醇(epifriedelinol,Ⅲ),豆甾醇(stigmasterol,Ⅳ),正二十八烷酸(octa-cosanoic acid,V),β-胡萝卜甙(β-daucosterol,Ⅵ),邻羟基桂皮酸(O-hydroxy cinnamic acid,Ⅶ),阿魏酸(ferulic acid,Ⅷ),咖啡酸(caffeic acid,Ⅸ),2-异丙烯基-5-乙酰基-6-羟基苯骈呋喃的乙酰化物(2-isopropenyl-5-acetyl-6-hydroxybenzofuran acetate,Ⅹ)。化合物(Ⅲ~Ⅹ)均系首次从该植物中分离到。  相似文献   
2.
为了评价人面果叶子、根部、果实提取物体外抗糖尿病活性,相应测定了其石油醚提取物(PFr.)、乙酸乙酯提取物(EFr.)、正丁醇提取物(BFr.)、水提取物(WFr.)的α-葡萄糖苷酶与α-淀粉酶抑制活性,以及HepG2细胞的促葡萄糖消耗能力。果实乙酸乙酯提取物(IC50=17.81±1.09μg/mL)、叶子乙酸乙酯提取物(IC50=18.60±1.56μg/mL)、根部乙酸乙酯提取物(IC50=14.05±0.24μg/mL)、根部正丁醇提取物(IC50=13.01±0.38μg/mL)显示了较好的α-葡萄糖苷酶抑制活性(acarbose IC50200μg/mL)。而根部乙酸乙酯与正丁醇提取物在600μg/mL的浓度下就显示了90%的α-葡萄糖苷酶抑制率,在1.5 mg/mL的浓度下显示了90%的α-淀粉酶抑制率。在促葡萄糖消耗试验中,果实乙酸乙酯提取物在浓度为7.5~30 mg/mL时显示了很好的促HepG2细胞葡萄糖消耗能力(P0.001),叶子乙酸乙酯提取物、根部正丁醇与乙酸乙酯提取物的促葡萄糖消耗率达到了3.08、3.12、1.93,仅次于果实乙酸乙酯提取物(3.91)。此次研究为人面果抗糖尿病活性开发提供一定理论基础。  相似文献   
3.
雷公藤化学成分的研究   总被引:13,自引:0,他引:13  
研究雷公藤(Tripterygium wilfordii Hook.f.)根心部分的化学成分。采用硅胶柱色谱法进行分离,从其氯仿提取物中分得五个化合物,经波谱分析化合物分别鉴定为:5α-stigmastane-3β,6α-diol(1)、epigallocatechin(2)、2,5-二甲氧基苯醌(3)、琥珀酸(4)和卫矛碱(5)。化合物1—4均为首次从该植物中分离得到。  相似文献   
4.
乌桕化学成分的研究(Ⅰ)   总被引:2,自引:0,他引:2  
从乌柏「sapium sebiferum(L.)Roxb.」叶虫分离出四个化合物,经波谱鉴定分别是:β-谷甾醇、正三十二烷醇、软木酮、N-苯基-1-萘胺。从乌桕茎皮中分离出两个化合物,经波谱鉴定分别是:莫雷亭酮、莫雷亭醇。其中正三十二烷醇,N-苯基-1-萘胺系首次从该植物中分离。  相似文献   
5.
灯心草属植物菲类化合物结构和生物活性的研究进展   总被引:8,自引:0,他引:8  
本文对灯心草属植物菲类化合物的结构和生物活性进行综述。  相似文献   
6.
苦楝树皮化学成分的研究   总被引:16,自引:1,他引:15  
从苦楝(Melia azedarach L.)树皮中首先分到一个(口山)酮类化合物。根据波谱(IR,MS,~1HNMR)分析和化学性质,确定了它的结构,并将它命名为melianxanthone。  相似文献   
7.
采用DPPH法对人面果树皮和根部不同溶剂提取物进行抗氧化活性研究.结果表明人面果树皮乙酸乙酯提取物的抗氧化活性最强.运用正相和反相硅胶柱层析对人面果树皮乙酸乙酯提取物进行分离纯化,用波谱技术(1D和2D NMR)分析鉴定出2个xanthone类化合物:1,5-dihydroxy-3-methoxyxanthone(1)和2,5-di-hydroxy-1-methoxyxanthone(2),化合物1和2均为首次从该植物中发现.对化合物1和2进行抗氧化活性研究,结果表明化合物1和2显示了一定的抗氧化活性.  相似文献   
8.
乌桕化学成分研究进展   总被引:23,自引:0,他引:23  
本文综述了大戟科植物乌桕的化学成分和生物活性研究的进展。  相似文献   
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