家族性肾阳虚的基因功能富集分析

在临床调查中筛选出一个典型肾阳虚证家系,选取典型肾阳虚证患者3例及家系内正常人3例进行表达谱芯片试验．芯片分析结果显示,肾阳虚证者表达上调基因106条,下调基因16条．通过基因功能分类及深入的基因功能富集分析发现,肾阳虚证与GnRH信号通路及氧化磷酸化密切相关（P≤005）,从而为肾阳虚证本质的研究提供了新的思路,但具体的机制有待深入研究．     

人类基因组信息与中医学

以基因为桥梁, 以《易经》及《内经》的阴阳集论为理论基础和方法论, 将古代的功能系统论与现代的结构系统论相融合, 利用虚拟技术, 将NCBI-OMIM的基因信息, 编制成一个以网页文件形式保存的二级数据库, 称人类病态基因库, 有16大类: 即基因本性、普通基因表型基因谱, 内源基因相互作用, 具庄象与器官性疾病、中医、西医诊断、环境反应、综合征、疾病、神经内分泌、肿瘤、心理行为、病态、体内信息因子、基因表达。外源基因与内源基因的相互作用等4711条词汇(文件), 它的优点是: 实用于人类模糊认识事物的智能特点, 适合对事物本体(阴阳)的揭示, 贴近临床。