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1.
结球甘蓝离体下胚轴愈伤组织的维管组织及管状分子   总被引:4,自引:0,他引:4  
结球甘蓝离体下胚轴培养初期,在切口较深层发现的维管组织结节,是由外植体维管组织衍化的。愈伤维管组织既可由愈伤薄壁细胞分化,也可由愈伤形成层分化。愈伤形成层向内分化导管分子,向外没有发现筛分子的分化。愈伤维管组织有不同的形态,起初常各不相连,后和外植体维管组织衔接。芽的再生起初和愈伤维管组织没有直接的联系,后原形成层自上而下分化,逐渐与愈伤维管组织相连接。不定根发生于维管组织结节的单向极性分化,始终  相似文献   
2.
植物同源多倍体育种的几个问题   总被引:16,自引:0,他引:16  
李树贤 《西北植物学报》2003,23(10):1829-1841
四倍体变异既来自染色体数量、结构的变异以及基因突变、重组,同时也与核一质之间、合子胚与胚乳之间协调关系的变化有关。其变异率可以预料高于二倍体。纯合的四倍体是一个相对平衡的系统,继续选择是无效的。不同物种四倍体的表型变异有一定差别,经常是既有有利变异,也有不利变异。四倍体育种应取利避害,针对具体情况采用适宜的选择方法。减数分裂四倍体由2x的2n配子和经选择的4x的正常配子融合产生,避免了化学诱变的不良影响,能够较好的实现双亲优良性状的互补,也比较容易稳定。四倍体可以直接育成稳定品种,也可以进行杂种优势的利用。利用多倍体作桥梁种有利于促进种或种群间的基因交流。三倍体可能表现出强的杂种优势,也可能产生无籽果实,但并不是所有物种都能直接利用三倍体品种进行繁育。对四倍体种或二倍体种或人工四倍体种的改良选择,利用双单倍体都具重要意义。利用多倍体选育二倍体品种,进行非倍性诱变育种是多倍体育种的重要组成部分。多倍体和无融合生殖结合利用,利用多倍体创造新种质,进行遗传研究也有重要价值。  相似文献   
3.
结球甘兰下胚轴组织培养形态发生的组织学研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
结球甘兰离体下胚轴培养,近切口的中柱薄壁细胞首先启动分生,中柱外的内皮层,皮层,表皮细胞随后也启动分生。随着愈伤组织的生长和愈伤形成层的建成,维管组织与分生组织产生。组织培养中出现的多倍性细胞团和单倍性细胞,不会引起原二倍体物种的遗传性变异和性状变化。在愈伤组织中,芽多为外起源。由原体原始细胞和原套原始细胞发育成芽原基,进一步形成不定芽。另外,不定芽还可由外植体皮层内薄壁组织直接产生。不定根为内起  相似文献   
4.
西瓜小孢子囊发育及雄配子体发生的观察   总被引:7,自引:1,他引:6  
西瓜(Citrullus lanatus)小孢子囊的孢原细胞出现在雄花原基出现后4—6天,孢原细胞数目推测只有一列;初生造孢细胞经过2—3次分裂,形成次生造孢细胞。开花前7—8天,小孢子囊发育健全,小孢子母细胞进入减数分裂期。同一花药不同花粉囊相同一药室,花粉母细胞减数分裂和小孢子的发育,并不是高度同步的。绒毡层为异型细胞,腺质绒毡层。雄配子体的发育开始于开花前6—7天,充分成熟的西瓜花粉已分裂为三细胞花粉。  相似文献   
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