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1.
目的 制备狼疮肾炎小鼠模型。方法 采用昆明小鼠同种异体脾淋巴细胞经Lectin刺激后输入小鼠腹腔皮下的方法。结果 成功地制备了系膜增生型狼疮肾炎小鼠模型 ,通过光镜、免疫荧光、电镜观察其病理形态、并检测了血清抗ds -DNA抗体、补体以及尿蛋白 ,证实了该模型的可靠性。结论 制备的系膜增生型狼疮肾炎小鼠模型有实用价值  相似文献   
2.
目的建立一种狼疮样肾炎动物模型,为人类狼疮性肾炎(LN)实验和临床研究提供基础。方法取雌性亲代DBA/2的淋巴细胞分4次经静脉注射雌性子代F1代杂交鼠(C57BL6× DBA2)。注射时间为0,3,7,10 d。每次注射淋巴细胞数为50× 106。结果尿白蛋白于第4次注射后2周开始升高,第12周达高峰;血抗ds-DNA水平于第4次注射后2周已明显升高,至第4周达高峰,各时点与对照组差异明显。普通光镜(PAS、PASM)示肾小球基底膜增厚,系膜轻度增生,小管间质炎症细胞浸润;免疫荧光示IgG沿基底膜呈线状或颗粒状沉积,部分小管基底膜亦可见其沉积;电镜显示膜性肾炎改变,基底膜增宽,内有电子致密物沉积,上皮细胞足交融合。结论本实验所建立狼疮样肾炎动物模型,主要为膜性肾炎。  相似文献   
3.
ICAM—1和VCAM—1的结构与表达调控   总被引:11,自引:0,他引:11  
细胞间粘附分子-1(ICAM-1)和血管细胞间粘附分子-1(VCAM-1)属于免疫球蛋白超家族(IGSF)成员。人ICAM-1基因定位于染色体19p13.3-13.2区,长15.5kb,其受体为淋巴细胞功能相关抗原-1(LFA-1,CD11a/CD18)和Mac-1;VCAM-1基因定位于染色体1p31-32多区,长约25kb,其受体为极迟抗原-4(VLA-4)和整合素α4β7,ICAM-1和VCAM-1的表达受NF-κB、SP1、GATA、PKC、STAT-1等相关的机制所调控。  相似文献   
4.
大鼠加速型抗肾小球基底膜(GBM)肾炎的研制   总被引:2,自引:2,他引:0  
将正常兔IgG与完全弗氏佐剂颈免疫大鼠,8天后注射亚致肾炎剂量的兔抗大鼠肾小球基底膜(GBM)血清,结果大鼠尿蛋白量在注射该血清后第1天即明显升高,第3天达高峰;在第21天时,血清肌酐显著升高。肾脏组织学检查:免疫荧光见第1天即有大鼠IgG、C3和兔IgG沿GBM呈典型线状沉积;光镜见第1天肾小球内细胞数目明显增加,内皮细胞肿胀,肾小球内见中性粒细胞浸润,第7、14.21天时肾小球毛细血管丛系膜区增宽,系膜细胞增生,间质可见炎症细胞浸润,PASM染色可见GBM增厚,电镜见GBM内有电子致密物线状沉积,上皮足突融合内皮窗孔消失,微血栓形成阻塞管腔,间质有细胞浸润和纤维化。  相似文献   
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