苹果矮化砧木‘JM7’的组织培养及其离体叶片不定梢再生

以苹果优良矮化砧木‘JM7’ （Malus prunifolia×M. pumila ‘Malling 9’）为试材, 研究了基本培养基对试管苗增殖生长的影响、蔗糖浓度对试管苗生根的影响及基本培养基、细胞分裂素种类和浓度对离体叶片不定梢再生的影响。结果表明： 基本培养基MS比QL显著提高增殖梢数, 但QL比MS更有利于获得健壮生长的绿苗。3%蔗糖浓度比2%的不定根发生速度快。叶片不定梢再生最适宜的基本培养基是QL。在QL培养基上, 6-BA和TDZ对离体叶片不定梢再生率的影响无显著差异, 但6-BA诱导产生的不定芽在不定梢诱导培养基上可直接伸长生长形成不定梢, 而TDZ诱导产生的不定芽需转移到不加TDZ而加低浓度6-BA的培养基上形成伸长生长的不定梢。     

鲈血清免疫球蛋白分离纯化及部分特性分析

采用硫酸铵盐析、透析和Sephadex G-200凝胶过滤的方法纯化出鲈(Lateolabrax japonicus)血清免疫球蛋白,利用高效液相色谱(HPLC)结合SDS-PAGE的方法分析其性质。HPLC结果表明：纯化得到的IgM在经巯基乙醇处理后解离形成轻链和重链两个亚单位,SDS-PAGE确定其分子量分别为72ku和28ku。实验说明,HPLC的检测方法具有广阔的应用前景;而对鲈IgM的分析为鱼类免疫球蛋白的比较研究提供了基础资料。     

核桃实生居群遗传多样性ISSR分析

利用ISSR技术对新疆核桃元丰、云新核桃、泰山野核桃和陕西核桃4个核桃实生居群共61份种质进行了遗传多样性分析.结果表明:从36条ISSR引物中筛选9条引物,共检测出101个位点,多态性位点89个,占检测位点总数的88.12％,有效等位基因数、Nei's基因多样性指数和Shannon信息指数分别为1.5207、0.3125和0.4759.UPGMA聚类结果表明,61份核桃种质聚为5组,元丰核桃居群和陕西核桃首先聚在一起,然后与云新核桃聚在一起,最后与泰山野核桃相聚,其中陕西核桃居群的遗传多样性最高,分为2组,其多态位点百分率、H值和I值分别为66.29％、0.2111和0.3239.居群间遗传一致度在0.6727 ～0.7970之间,基因流为0.4220,表明不同居群间基因交流程度很低,基因分化明显,在遗传组成上存在显著差异.     

中华猕猴桃GRAS基因家族鉴定及低温胁迫表达分析

GRAS基因家族广泛参与植物生长和逆境响应，而低温是制约猕猴桃生产和分布的重要因素之一，鉴定猕猴桃GRAS基因家族，分析其在低温胁迫中的表达情况，为猕猴桃的抗寒研究和品种选育提供理论依据。以中华猕猴桃‘红阳’基因组为参考进行GRAS家族保守结构域比对，通过对鉴定到的家族成员进行系统进化树、蛋白理化性质、基因结构、蛋白三级结构、蛋白质motif、顺式作用元件、共线性、密码子偏好性和基因表达模式等进行分析。结果表明，猕猴桃基因组共存在79个GRAS家族成员，分属于8个亚家族，且各亚家族基因、蛋白结构有所差异。顺式作用原件分析显示该家族基因参与多种植物激素、生长发育以及胁迫响应。密码子偏好性分析发现，该家族密码子第3位碱基更偏好使用嘧啶类碱基（G/T）。鉴定到6个基因可能参与猕猴桃低温胁迫过程，并进行荧光定量PCR验证了该猜测。该研究补充了猕猴桃GRAS基因家族鉴定分析的空白，为猕猴桃抗寒研究奠定分子基础。