弗里茨·阿·李普曼——生物活性物辅酶A的发现者

1953年,同三羧酸循环的发现者汉斯·克雷布斯分享诺贝尔生理学奖的是弗里茨·阿·李普曼(Fritz Albert Lipmann,1899-1986).他俩早在甘年代就同时在德国柏林威廉皇家科学院生物研究所工作.李普曼在一楼迈耶霍夫(Otto Meyerhof,1881-1951)实验室,克雷布斯在四楼瓦伯(Otto Warburg,1883-1970)实验室,这两个实验室在生物化学的发展史上占有重要的地位,在分解代谢、酶及辅酶和生化能力学等方面作出了卓越成就,     

佛山市主要城市园林植物滞尘效益分析

研究了佛山主要园林植物净化大气环境的生态效应,测定了佛山市15种主要城市绿化植物滞尘能力,采用相关的指标和评价分析方法,建立相关模型,同时对影响植物叶片滞尘能力的有关因子进行了分析和探讨。研究表明,不同地点及不同种类的植物的滞尘量差异显著,乔木树种滞尘量最大,说明乔木植物是滞尘的主体。不同植物滞尘能力的差异与叶片的表面特性(皱纹、粗糙、绒毛、油脂等)及其湿润性有密切关系,滞尘量的多少与树冠总叶面积、枝干分枝角度、树冠形状等有关。     

汉斯·克雷布斯——代谢循环的建立者

汉斯·克雷布斯(Hans Krebs,1900—1981)于1900年8月初生于德国北部的一个小城镇。从小爱读百科全书及科普读物。18岁入大学时,立志学医,毕业于弗赖堡医学院。毕业前他参加了有关老师的实验研究工作,使他有机会了解到化学、物理对生物、医学研究的重要影响。1925年获医学博士学位后,放弃了收入较高的医生职业,投身于基础科学研究。从1926年1月起,他到凯撒·威廉研究所瓦伯(Otto Warburg,1883—1970)实验室工作了四年。     

G145R rHBsAg抗原衰减对抗体亲和层析的影响

目的：探讨G145R rHBsAg抗原衰减对抗体亲和纯化的影响与意义。方法：采用抗野生重组HBs G6-McAb制备层析载体,对含rG145R HBsAg的2A8细胞上清做亲和层析。以SDS-PAGE、Western Blot及ELISA等对产物纯度、含量及回收率进行评价,并与同法纯化之野生HBsAg进行比较。结果：梯度洗脱层析显示G145R rHBsAg、自然表达野生HBsAg及其r-wHBsAg三者纯化产物的纯度分别为90.3%、95.2%及93.1%;回收率为43.3%、72.0%及66.4%,其亲和洗脱峰型前者较后两者略宽,主峰前部出现明显顿挫;pH线性梯度洗脱显示,G145R rHBsAg洗脱曲线主峰较前梯度洗脱进一步增宽,顿挫更为明显,并在主峰前出现一低平的蛋白峰。ELISA检测显示HBsAg活性贯穿主峰始终,SDS-PAGE与Weistern blot显示两法洗脱产物纯度（92.5%与89.3%）大致相似,分子大小与野生HBsAg相同。结论：洗脱峰加宽与顿挫作为G145RrHBsAg抗原性渐进性衰减的特征性表现,在同类生物材料实验性制备与产品考评中有一定参考价值。