全文获取类型
收费全文 | 1124篇 |
免费 | 167篇 |
国内免费 | 534篇 |
出版年
2023年 | 28篇 |
2022年 | 55篇 |
2021年 | 57篇 |
2020年 | 52篇 |
2019年 | 70篇 |
2018年 | 59篇 |
2017年 | 31篇 |
2016年 | 41篇 |
2015年 | 58篇 |
2014年 | 66篇 |
2013年 | 61篇 |
2012年 | 70篇 |
2011年 | 88篇 |
2010年 | 75篇 |
2009年 | 66篇 |
2008年 | 67篇 |
2007年 | 69篇 |
2006年 | 67篇 |
2005年 | 69篇 |
2004年 | 69篇 |
2003年 | 54篇 |
2002年 | 43篇 |
2001年 | 48篇 |
2000年 | 37篇 |
1999年 | 44篇 |
1998年 | 27篇 |
1997年 | 18篇 |
1996年 | 26篇 |
1995年 | 23篇 |
1994年 | 22篇 |
1993年 | 31篇 |
1992年 | 16篇 |
1991年 | 28篇 |
1990年 | 16篇 |
1989年 | 19篇 |
1988年 | 15篇 |
1987年 | 14篇 |
1986年 | 10篇 |
1985年 | 15篇 |
1984年 | 11篇 |
1983年 | 13篇 |
1982年 | 12篇 |
1981年 | 8篇 |
1979年 | 7篇 |
1978年 | 4篇 |
1963年 | 3篇 |
1962年 | 3篇 |
1959年 | 4篇 |
1957年 | 5篇 |
1953年 | 7篇 |
排序方式: 共有1825条查询结果,搜索用时 118 毫秒
1.
3.
C3植物稳定碳同位素组成与盐分的关系 总被引:2,自引:0,他引:2
植物在盐生环境中δ13C值的改变可能包含两个成分:一个是盐分对CO2的扩散、传递或光合速率的影响而引起的δ13C值的改变;另一个是光合途径的转换引起的δ13C值的变化,δ13C值的大小与诱导发生CAM或C4代谢的程度有关.植物组织的δ13C值随盐度的变化趋势除了与植物本身固有的耐盐性有关以外,盐度和胁迫时间是影响植物δ13C的重要因素.根据盐生条件下同位素分馏特点可知,盐生植物与非盐生植物的δ13C随盐度的变化趋势有所不同.对非盐生植物而言,在低盐度和短期的盐处理下,随盐度的增加和胁迫时间的延长植物的δ13C值增大,这个阶段限制光合作用的主要因素是气孔导度;但是如果盐度过低,δ13C变化很小,则难以表现出应有的相关性;随着胁迫的加强,当限制光合作用的非气孔因素成为主导因素时,由于光合作用受到强烈抑制(光合结构遭到破坏),δ13C将随之降低.对盐生植物而言,其δ13C与最适盐度有关.最适盐度下,植物的δ13C低于其它盐度条件下的δ13C值.盐生条件下,有些C3植物可能发生光合途径的转换,无论诱导发生的是C4代谢还是CAM代谢,δ13C值均趋于增大.但是,一般情况下,盐处理诱导的光合途径的改变对植物组织整体的δ13C的影响很小.在密闭环境中或郁闭林地,植物和土壤呼吸释放的CO2再次参与光合作用,也会改变植物的δ13C值.为了更加全面地考察植物δ13C与盐度的关系,需要设置较大的盐度范围和进行长期的胁迫处理,才能够获得相对充分的数据,才有利于全面分析植物δ13C值与耐盐性的关系. 相似文献
4.
1-MCP处理对金百合切花保鲜效应的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
以金百合“普瑞头(Prato)”为试材,研究1-MCP对切花瓶插寿命及相关生理代谢的影响。结果表明:金百合“普瑞头(Prato)”为呼吸跃变型切花。30n1 L^-1的1-MCP能显著延长切花瓶插寿命2.15d、盛开天数增加0.43d,使其花径增大1.68倍(P〈0.01);有效延缓了水分代谢的失调与呼吸峰的出现时间;明显降低了呼吸强度与细胞膜透性,为供试百合品种最适应用浓度。 相似文献
5.
6.
杜仲细胞悬浮培养生产绿原酸的初步研究 总被引:2,自引:0,他引:2
对影响杜仲细胞悬浮培养及其次生代谢物绿原酸产生的几种主要因子进行了研究。结果表明,在杜仲细胞悬浮培养生产绿原酸的过程中,第15天绿原酸的含量达到最大值。35g/L的蔗糖为最适碳源,MS培养基为最适悬浮培养基,pH为5.3时利于绿原酸的合成,2,4-D、NAA对绿原酸合成的促进效果不大,添加1.0mg/L的6-BA绿原酸的合成效果较好。 相似文献
7.
8.
9.
产肠毒素大肠杆菌(ETEC)定植于仔猪肠道的第一步是通过987P菌毛与小肠上皮细胞表面刷状缘大分子(BBV)结合。对分离的BBV进行SDS-PAGE和Ligand blot分析表明, 在32~35KDa区域内有一条带能被987P菌毛探针所识别和结合, 所结合的条带经胰蛋白酶消化后, 通过微内径反相高效液相色谱(RP-HPLC)分离出多条主要峰带蛋白峰带, 采用衬质辅助激光解吸与电离质谱法(MALDI-MS)对主要峰带进行分析, 结合多肽氨基酸测序和Blast同源性比较, 得到3个氨基酸基序(AETAP、ALAAAGYDVEK和LGLK), 其序列与人和鼠源的组蛋白H1高度同源; 来源于仔猪小肠上皮细胞BBV的H1蛋白与BBV一样都能特异性结合纯化的987P菌毛蛋白。上述结果表明, 仔猪小肠上皮细胞BBV的组蛋白H1是987P菌毛蛋白的受体。 相似文献
10.