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1.
用Fura-2显微荧光测量技术研究了羟基自由基对单个皮层神经细胞内游离钙离子浓度(Ca^2+)i影响和硒化合物Ebelen对(Ca^2+)i的抑制作用,结果表明羟基自由基的作用首先引起胞内(Ca^2+)i以时间常数τ=3895.4±507.2S速度缓慢增加,然后加入了以τ=420.6+122.0S的外钙大量涌入,钙通道阻断剂,疏基还原剂,疏基还原剂和自由基清除剂对羟基自由基损伤作用的影响提示外钙的  相似文献   
2.
O -·2增强谷氨酸与其受体的结合力及EBSELEN的保护作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
用放射配体测定受体法研究了黄嘌呤(X)/黄嘌呤氧化酶(XO)体系产生的超氧阴离子自由基(O -·2)对[3H]DL-谷氨酸与大鼠大脑皮层突触膜谷氨酸受体结合的影响,结果表明O -·2明显增强谷氨酸与其受体的结合力,此作用能被2-苯基-1,2-苯并异硒唑-3(2H)酮(EBSELEN)(1 μmol/L)所抑制.  相似文献   
3.
用放射配体测定受体法研究了黄嘌呤 (X) /黄嘌呤氧化酶 (XO)体系产生的超氧阴离子自由基 (O·2 )对 [3H]DL 谷氨酸与大鼠大脑皮层突触膜谷氨酸受体结合的影响 ,结果表明O·2 明显增强谷氨酸与其受体的结合力 ,此作用能被 2 苯基 1 ,2 苯并异硒唑 3 ( 2H)酮 (EBSELEN) ( 1 μmol/L)所抑制  相似文献   
4.
用Fura-2显微荧光测量技术研究了羟基自由基对单个皮层神经细胞内游离钙离子浓度[Ca2+]i影响和硒化合物Ebelen对[Ca2+]i的抑制作用。结果表明羟基自由基的作用首先引起胞内[Ca2+]i以时间常数τ=3895.4±507.2S速度缓慢增加,然后加入了以τ=420.6±122.0S的外钙大量涌入。钙通道阻断剂、疏基还原剂、疏基还原制和自由基清除剂对羟基自由基损伤作用的影响提示外钙的大量涌入部分与通道的开放有关,疏基损伤在羟基自由基引起的[Ca2+]i升高中起着重要的作用。具有类谷胱甘肽过氧化酶活性的小分子硒化合物Ebselen(10-5mol/L和10-6mol/L)抑制羟基自由基引起的[Ca2+]i升高,推测它可以抑制钙库的释放或促进内钙的外排以及抑制外钙的流入。  相似文献   
5.
超氧自由基对谷氨酸摄取的抑制及Ebselen的保护   总被引:3,自引:0,他引:3  
超氧自由基对谷氨酸摄取的抑制及Ebselen的保护易永杨祥良徐辉碧*(华中理工大学化学系,武汉430074)赵西龙张亨山秦钰慧(中国预防医学科学院环境卫生监测所毒理室,北京100021)关键词大脑皮层突触体;谷氨酸摄取;Na+,K+-ATPase;超...  相似文献   
6.
活性氧在谷氨酸兴奋性神经毒性中的作用   总被引:4,自引:0,他引:4  
活性氧在谷氨酸兴奋性神经毒性中的作用易永杨祥良徐辉碧(华中理工大学化学系,武汉430074)关键词谷氨酸兴奋性毒性活性氧作为神经递质的谷氨酸贮存于神经末梢突触囊泡内,随神经冲动由钙内流介导释放到突触间隙,尔后作用于突触后膜的谷氨酸受体,在中枢神经系统...  相似文献   
7.
何首林  易永 《昆虫学报》1983,(2):121-129
用氘标记的昆虫保幼激素类似物738(代号3H-JHA-738)对5龄中期家蚕进行涂布蚕体和涂布桑叶添食,经测量查明:涂体处理后,放射性经蚕粪平均排泄速率,4小时为1.8%,48小时达到61.7%。试验终了为 67.2%;吸收率为 32.8%。涂叶添食处理后,放射性经蚕粪平均排泄速率4小时内达 48.5%,48小时内为90.8%,试验终了达到93.3%;吸收率仅为6.7%。3H-JHA-738及其代谢产物在蚕体内的半活性期,涂体者为48小时,添食者仅有4个多小时。血液里放射性在处理后前4小时迅速升高,之后则大幅度下降。两种处理,各组织器官里放射性物质的代谢率自48小时后都较缓慢且大体接近。它们在蚕体各组织器官里的绝对分布量涂体者大于添食者,但相对或平均分布率仍较接近。它们进入蚕体后主要分布在脂肪体、体壁、丝腺和消化管里。涂体者的放射性如以3H-JHA-738残留量计量,蚕蛹内平均为 0.027ppm,丝平均为0.0019ppm,卵为0.013ppm。添食者残留量,蚕蛹内平均为0.0057ppm。丝平均为0.001ppm,卵为0.0035ppm。 研究结果表明,3H-JHA-738在家蚕体内的吸收和排泄,运转和分布、积累和残留,受处理方式的影响,与蚕体性别无关。  相似文献   
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