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1.
26S蛋白酶体是真核细胞内负责蛋白质降解的主要分子机器,通过特异性降解目的蛋白质,几乎参与了生物体的绝大多数生命活动.26S蛋白酶体在结构上可分为19S调节颗粒和20S核心颗粒两部分.19S调节颗粒负责识别带有泛素链标记的蛋白质底物及对其进行去折叠,并最终将去折叠的蛋白质底物传送至20S核心颗粒中进行降解.由于26S蛋白酶体的结构组成复杂,分子量十分巨大,现有的X-ray技术和NMR技术对其完整结构的解析都无能为力,仅能解析出部分单个蛋白成员或分子量较低的亚复合物晶体结构.而冷冻电镜技术在相当一段时间内处于发展的初级阶段,导致其三维结构的研究进展曾经十分缓慢,严重阻碍了人们对其结构和功能的了解.近年来,随着在X-ray技术领域对大分子复合物结构解析的经验积累和冷冻电镜技术领域的技术革命,完整的26S蛋白酶体三维结构解析取得了飞速的发展.本文回顾了近几年在26S蛋白酶体结构生物学领域的重要进展,并展望了该领域未来的发展及面临的挑战.  相似文献   
2.
<正>清华大学生命科学学院(原生物系)始建于1926年,由著名植物学家钱崇澍先生任首届系主任.1952年全国院系调整后,清华大学生物系并入其他院校.直到1984年清华大学才正式恢复生物科学与技术系,神经生物学家蒲慕明教授担任复系后的首届系主任、赵南明教授任常务副系主任.2009年正式更名为清华大学生命科学学院.在清华大学生命科学学院的发展历史上,曾有一大批优秀的生物学家云集于此,其中有40多位院士曾经在这里学习或工作,为我国生命科学的发展做出了巨大贡献.  相似文献   
3.
细胞凋亡的结构生物学研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
在多细胞生物体内,细胞会发生编程性死亡(即细胞凋亡),使得细胞数量得到精确调控。细胞凋亡调控的异常与癌症、自身免疫病、神经退行性疾病等疾病密切相关。在过去的二十年里,人们详细地研究了参与细胞凋亡调控的分子机制。该文综述了近年来利用结构生物学手段,对参与细胞凋亡调控的分子,主要是Caspase和与Caspase活性调控直接相关的蛋白功能的研究进展。  相似文献   
4.
In the morning of Monday, February 11, 2008, I was in-formed of the sad news – Dr. Ray Wu passed away the night before – by Dr. Jun-Lin Guan, then on faculty with Cornell University in Ithaca, New York.  相似文献   
5.
多细胞生物的细胞凋亡(apoptosis)和炎症反应(inflammation)分别在内稳态维持和对抗外源微生物入侵的过程中具有重要作用.凋亡小体和炎症小体则是调节这两种生物学过程的关键复合物.凋亡小体和炎症小体的功能都是作为caspase的激活平台,但是前者激活caspase-9,而后者则是激活炎症性caspase-1.本文综述近年来关于这两类复合体激活机制的研究进展.  相似文献   
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