砂梨品种的试管繁殖

植物名称:砂梨(Pyrus pyrifolia)。品种:“幸水”、“杭青”、“黄花”及“青云”。材料类别:一年生幼龄和九年成龄嫁接树的茎尖、腋芽。培养条件:接种培养基为1/2MS大量元素,MS微量元素,有机物和铁盐。附加BA 1.0mg/L(单位下同),NAA 0.2,GA_3 2.0。增殖培养基为(1)MS;(2) 同接种基本培养基;(3) N_6大量元素,MS微     

玻璃化与正常苹果试管苗的叶片和茎的显微结构比较

以苹果品种‘鲁加5号’试管苗为试材,其用石蜡切片和电镜扫描观察方法,比较玻璃化与正常试管苗叶片和茎的显微结构的结果表明：苹果玻璃化试管苗的叶片和茎的显微结构与正常试管苗有显著差异,前者的叶片厚度变大,表皮细胞密度极低;表皮细胞体积膨大,液泡化,栅栏组织厚度减小,海绵组织厚度增加;气孔器的长轴变化不明显,短轴变宽,气孔密度极高;茎的维管组织中有空洞和塌陷,导管管壁多皱褶,筛管中无淀粉粒积累。     

苹果Co基因的SSR标记定位(简报)

柱型苹果,其特征是节间高度短缩,腋芽萌发为大量的短枝,很少或无侧生延长新梢,呈自然单干形。柱型苹果几乎不需要修剪,非常适合于高密度栽植,可以极大地提高土地利用率。因此,柱型苹果是苹果株型育种的一个重要基因资源。然而,苹果是一类主要通过无性繁殖、基因组高度杂合、遗传背景十分复杂、童期漫长、且自交高度不育的多年生木本植物,通过常规的杂交育种来改良性状,不仅存在周期长、效率低的问题,而且会不可避免地将一些不利性状带到后代中去,增大了选择的难度。那么,若将分子标记辅助选择技术用于常规的杂交育种中,就可以有效地解决这些问题。筛选与性状紧密连锁的标记是实施这一方案的首要条件。同时,近距离分子标记的获得也是进行基因定位的工具,对最终实现基因的分离有重要意义。     

三个苹果NBS基因的鉴定及其对外源生长物质的响应

为了探讨苹果NBS基因的生理作用,从苹果中鉴定了NBS家族的3个基因,分别命名为MdNBS、MdTIR-NBS1和MdTIR-NBS-LRR1。这3个基因编码的蛋白质均含有NB-ARC结构域,MdTIR-NBS1和MdTIR-NBS-LRR1蛋白N端还有TIR结构域,MdTIR-NBS-LRR1蛋白在C端含有LRR结构。荧光定量PCR分析表明,这3个不同类型的NBS基因的表达具有明显不同的组织特异性,此外,MdNBS、MdTIR-NBS1和MdTIR-NBS-LRR1在‘嘎啦’苹果幼苗叶片中均受SA和MeJA诱导。ACC处理不能提高MdNBS和MdTIR-NBS1基因的表达,但能诱导MdTIR-NBS-LRR1基因表达。结果表明,MdNBS、MdTIR-NBS1和MdTIR-NBS-LRR1基因可能参与了苹果抗逆或抗病防御反应。     

柱型苹果突变体叶片解剖结构及光合特性观察

柱型苹果因其显著特征是果树省力化栽培树型品种选育的珍贵资源。本文以4组柱型苹果突变体为试材,对其叶片解剖结构及光合特性的相关参数进行了观察和测定,结果表明,柱型苹果叶片颜色浓绿,叶片较大,其重量、厚度、叶绿素含量(SPAD)、栅栏组织厚度和栅海比均显著大于普通型苹果。普通型苹果叶片中每层栅栏组织细胞大小一致,且排列整齐紧密,而柱型苹果栅栏组织细胞排列相对杂乱。在一天的光合日变化中,柱型和普通型苹果的净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)均高于普通型苹果,二者均呈明显的双峰曲线,12:00出现明显的光合午休现象。在固定LED光源下,柱型苹果净光合速率(Pn)高于普通型,分别是普通型的1.1~1.3倍。柱型苹果荧光参数值(Fv/Fm)均低于普通型苹果,表明柱型苹果在转化光合产物过程中以荧光形式散失的能量少,有助于光合产物的积累,利于早果和丰产。     

与苹果Co基因紧密连锁的RAPD标记的筛选及其SCAR标记转换

以短枝富士(Spur Fuji)X舞姿(Telamon)的105株F1群体为试材,利用RAPD技术,结合集群分类分析法(BSA)进行了苹果柱型基因(Co)分子标记的研究。通过对300条随机引物的筛选,获得一个与Co基因紧密连锁的RAPD标记S1142682,连锁距离为2．86cM。对该标记片段进行序列测定,然后根据序列特点设计了4条特异引物(其中正向引物与反向引物各两条)。PCR结果显示,这4条引物的4种组合都可以扩增出柱型性状的特征带。选其中之一进行群体上的分析,结果表明该SCAR标记特征带与柱型性状的共分离行为与原RAPD标记表现一致。可见,此组合的引物可以作为该SCAR标记的特异引物。通过对S1142682标记片段序列分析发现,在 45～ 251区域含有一个可编码68个氨基酸残基的ORF。     

樱桃品种资源间遗传差异的RAPD分析

以来自欧洲甜樱桃（Prunus avium）和中国樱桃（Prunus pseudocerasus）的11份品种资源为试材,用34个随机引物对这些种质间的RAPD多态性进行了分析。除了S1090外,几乎所有的引物均能将欧洲甜樱桃品种和中国樱桃品种区分开来。用11个能在甜樱桃品种间表现多态性的引物所产生的101个位点进行相似系数的计算和聚类分析,结果将供试种质划分为两大组群：中国樱桃组群和甜樱桃组群,其中甜樱桃组群又可分为两个亚组。这一研究结果对了解这些种质的遗传差异程度．从而有目的地拓宽育种材料的遗传背景和在育种过程中创造出较大幅度的遗传变异有重要意义。     

普通型与矮生型梨叶片显微结构比较

应用扫描电镜和石蜡切片方法,对普通型和矮生型梨叶片的显微结构进行比较分析.结果表明:普通型和矮生型梨的叶片上表皮均有大量蜡质分布,气孔均分布在叶片下表皮,而矮生型蜡质层更厚.普通型和矮生型梨气孔器平均长轴×短轴分别为25.42 μm×19.39 μm和29.52 μm×16.85 μm,气孔平均长×宽分别为17.73 μm×5.37 μm和20.59 μm×4.07 μm;普通型和矮生型梨的叶片厚度平均值分别为196.35和227.99 μm,栅栏组织厚度平均值分别为54.93和79.13 μm,栅栏组织/海绵组厚度比平均分别为0.80和1.16.可见,野生型梨的叶片表皮蜡质层更厚,气孔更狭长,开度更小,叶片厚度和栅栏组织厚度显著较大,栅海比大于1,表现出抗旱耐寒的叶片结构特征.