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1.
气孔限制在植物叶片光合诱导中的作用   总被引:9,自引:0,他引:9  
  相似文献   
2.
D.O.Hall与K.K.Rao著的《光合作用》一书在1984年出版了第三版的增订本。它将1981年出版的第三版略加修改并增加了一些内容。现将增改内容简介如下。增订本最主要的增改是在第四章末尾(第39页)加了“里面在外和原面在外的叶绿体囊泡”一节(4.7)。这是近几年对叶绿体结构功能研究有较大进展的一个方面,现全节译录于后: “用水溶性聚合物两相分配来进一步分离叶绿  相似文献   
3.
低浓度硫酸甲酯吩嗪(PMS)对叶片光合放氧的促进作用   总被引:5,自引:0,他引:5  
  相似文献   
4.
C_3植物光合效率的日变化   总被引:52,自引:0,他引:52  
多种田间C_3植物在晴天的光合效率常有明显的日变化,中午前后光合效率降低。C_3植物大豆叶片光合效率中午降低的主要原因,不是空气CO_2浓度和气孔导度及光呼吸的变化,而可能是光抑制。因为:1.在饱和CO_2中测定仍可观测到这种中午降低;2.光合作用的饱和光强远低于晴天中午的太阳光强;3.用纱布预遮阴可以提高叶片的光合效率;4.阴天时叶片光合效率不发生中午降低。  相似文献   
5.
外加低浓度循环光合磷酸化电子递体硫酸甲酯吩嗪(PMS)对菠菜、大豆、水稻和小麦叶片光合放氧有促进作用,与此同时叶片ATP含量也得到增加。PMS对经8 mmol L~(-1)NH_4Cl处理过的菠菜叶片的光合放氧也有促进,最适促进浓度比未经NH_4Gl处理的叶片高,促进的幅度也大。幼龄叶与成长叶相比,幼龄叶的光合磷酸化活性和P/O比值低于成长叶片,其光合放氧速率受PMS促进的幅度大于成长叶片。因此光合磷酸化也可以成为光合作用的一个重要限制因素。  相似文献   
6.
光合作用的冰冻伤害研究大多利用离体叶片、原生质体,甚至叶绿体类囊体进行人工冰冻预处理,关于室外自然温度下出现的植物光合作用冰冻伤害,特别是冰冻影响光合量子效率的研究报告还很少。虽然光合碳同化受抑是最早可以测到的冰冻伤害征状,但其机理迄今不清楚(Krause等1982,Krause和Klosson1983)。  相似文献   
7.
不同C0_2含量空气的简易制备法   总被引:3,自引:0,他引:3  
在光合作用气体交换研究中,常常需要使用CO_2含量恒定或一系列CO_2浓度不同的空气。国外已有精密的气体混合泵可满足这一需要,但价格昂贵。国内也有过有关的技术介绍,虽各有所长,但不够简便。为此,我们设计并试用一种简便的方法,取得了满意的结果。  相似文献   
8.
气孔限制在植物叶片光合诱导中的作用   总被引:5,自引:0,他引:5  
用三种不同的气体交换分析方法研究了玉米、大豆等叶片光合诱导期间的气孔限制作用。发现有利于气孔开放的因素如良好的土壤水分状况、较高的空气湿度等,能够缩短叶片的光合诱导期;CO_2饱和条件下,叶片的光合诱导期比在普通空气条件下的诱导期短得多;在光合诱导后期细胞间隙CO_2度达到稳态值以后,气孔导度的增加伴随着光合速率的提高和气孔限制值的下降。而气孔导度的降低则会引起光合速率的降低和气孔限制值的上升。诱导期存在气孔限制,并在后期占优势。  相似文献   
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