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栌菊木属及白菊木属的细胞学研究 总被引:6,自引:3,他引:3
对栌菊木属及白菊木属的染色体数目进行了首次报道,对栌菊木(Nouelia insignis Franch.)分布区内的10个居群进行了细胞学研究,染色体数目均为2n=54。白菊木属在中国分布的仅白菊木(Leucomeris decora Kurz)一种,对漾濞这个居群的细胞学研究表明,染色体也为2n=54。这两个属的基数可能x=9,它们可能为6倍体,结合帚木菊族已有染色体报道及形态特征,地理分布等初步分析表明:栌菊木种内分化程度小,是一自然类群;栌菊木和白菊木可能有着较近缘的联系;栌菊木可能是古老孑遗植物的后裔,为适应环境而多倍体化,得以保存下来。 相似文献
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1899年,刚满23岁的英国青年,独身一人通过近10个月(1899年4月至1900年2月)的艰苦海陆跋涉,终于从英国的伦敦来到了中国的湖北,开始了他在陌生国度里的植物采集生涯。他就是后来闻名于世的著名园艺学家、“中国,园林之母”的首次提出者,“中国”的威尔逊(ErnestH.Wilson,1876~1930)。 相似文献
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腺苞杜鹃 新种 图 1RhododendronadenobracteumX .F .GaoetY .L .Peng ,sp .nov .Fig .1SpeciesaffinisR microphytonFranch .,aquobracteisglanduliferis ,lobiscorollarumlateellipticis ,staminibus8- 10differt.Frutexsempervires ,erectus ,2 - 3maltus ,ramosissimus.R 相似文献
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光叶珙桐的等位酶分析及其生物地理学意义 总被引:12,自引:0,他引:12
采用水平切片淀粉凝胶电泳实验方法,对光叶珙桐(Davidia involucrata var.vilmoriniana)4个居群、78个个体、11种酶系统,21个位点进行了等位酶分析。各居群的多态位点百分比P=28.6%-47.6%,实际杂合度Ho=0.177—0.308,平均每个位点的等位基因数A=1.3-1.6。在变种水平上,多态位点百分比P=52.4%,平均每个位点的等位基因数A=1.8,实际杂合度Ho=0.272,期望杂合度Ho=0.216。基因分化系数FST=0.1928,说明光叶珙桐居群问分化小。各项指标表明光叶珙桐的遗传多样性水平较高,比原变种珙桐高,外部环境可能是影响珙桐分布格局的重要因素。昭通与宝兴的遗传多样性明显高于其他两个居群,遗传多样性保存较为完整,而处于分布区东、西两侧边缘(云南西北部和湖北五峰)遗传多样性则相对较低,推测四川盆地边缘山地是该种的遗传多样化中心,可能是在地质灾难中(如第四纪冰期),光叶珙桐真正的避难所。分布区东西两侧的居群可能是从四川盆地边缘山地扩散而来。 相似文献
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栌菊木的等位酶分析及其在生物地理和保护生物学上的意义 总被引:5,自引:0,他引:5
对我国西南特有的菊科单种属植物栌菊木10个居群、149个个体、11个酶系统及16个酶位点的水平淀粉凝胶电泳分析表明,栌菊木的遗传多样性水平在特有种中较高,在居群水平上,平均每个位点的等位基因数A=1.1—1.4,多态位点百分数P=6.3%—43.8%,实际杂合度Ho=0.063~0.250,期望杂合度He=0.043~0.194;物种水平上A=1.6,P=37.5%,Ho=0.143,He=0.141。居群间遗传一致度I=0.902—1.000,杂合性基因多样度比率FST为0.2395。栌菊木居群间分化程度较大,云南南盘江流域碧云寺居群遗传多样性较低,明显低于金沙江流域的居群。栌菊木可能是来自冈瓦纳古陆祖先的后裔,可能是古地中海退却以后在金沙江干热河谷分化出来的特有属,并且可能由于湿度等生态因子的限制,其分布区未能进一步扩大,仅在南盘江流域形成零散分布。等位酶分析结果还表明栌菊木遗传多样性总体水平较高,建议对遗传多样性较高的金沙江流域的居群加以保护。 相似文献
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