抗菌肽及其临床应用前景

传统抗生素的广泛运用导致了耐药菌株的大量增加,迫切要求新型抗生素的出现。抗菌肽是广泛存在于生物体内的小分子多肽,是天然免疫系统的重要组成部分。它不仅具有广谱杀菌作用,甚至能够抑杀真菌、寄生虫、含包膜病毒以及肿瘤细胞。抗菌肽通过与致病菌胞膜的结合形成跨膜离子通道,导致了细胞内外的离子交换最终引起细胞死亡。由于它作用迅速,选择性强,而且很少有耐药性的发生,很有可能成为新一代的抗菌药物。本文简述了抗菌肽的结构特点,抗菌作用机制,生物学功能和临床应用方面的最新进展以及进一步就抗菌肽作为新型抗生素所面临的问题进行了探讨。     

RNF122诱导细胞凋亡功能依赖于其RING结构域

人类功能基因RNF122能够明显抑制细胞生长,导致细胞凋亡.RNF122含有RING-H2结构域.为了研究RNF122的RING结构域和凋亡的相互关系,构建了RING结构域突变体.MTT和凋亡实验发现,RNF122与细胞存活的密切关系依赖于其RING结构域.进一步的实验提示,RNF122能够负向调节ERK通路,而RING结构域突变型RNF122则能够增强ERK的磷酸化,提示RNF122可能通过ERK通路调节细胞的存活.总之,RING结构域对于RNF122发挥功能起至关重要的作用.     

中国胭脂鱼种群的遗传分析

采用RAPD和PCR—RFLP技术,分析了长江中游两个中国胭脂鱼群体的遗传结构。50个随机引物进行RAPD分析,有3个引物显示了多态,宜昌、金口群体内个体之间的遗传相似度分别为0．9274、0．9313,群体之间遗传相似度为0．9000。12个限制性内切酶分析了两群体线粒体DNAND-5／6基因的限制性片段长度多态性,仅内切酶Ncil的酶切图谱显示了多态,基因型间的核苷酸序列歧化距离为0．235%,核苷酸多样性为0．004。分析表明,长江中游两个中国胭脂鱼群体遗传结构较为单一,群体之间表现了较为明显的遗传分化。     

黄颡鱼属物种的RAPD分子鉴定及杂种遗传分析

使用20个随机引物研究了4种黄颡鱼的RAPD图谱,其中6个可以用来准确鉴别4个种,分别是S1、S2、S5、S7、S8、S17。同时也分析了4种黄颡鱼之间的亲缘关系,发现种间遗传距离D值在0.5000左右波动,黄颡鱼-叉尾黄颡鱼、瓦氏黄颡鱼-光泽黄颡鱼之间的D值最小,分别是0.4816和0.4017。聚类图显示,黄颡鱼和叉尾黄颡鱼属同一分支;瓦氏黄颡鱼和光泽黄颡鱼属另一分支,说明它们之间分别有更近的亲缘关系。另外,采用黄颡鱼作母本,瓦氏黄颡鱼作父本,获得了杂交F1代,对F1代进行RAPD分析,发现了杂种遗传图谱的三种变化情况:叠加、叠加-变异、叠加-弱化,表明F1代DNA多态性增强,杂合性提高,预示着杂种优势的可能性。     

斑鳜种内遗传多态性以及与翘嘴鳜的分子鉴别

鳜鱼属鲈形目、酯科、酯亚科,种类繁多。有长体鳜、波纹鳜、斑鳜、无斑鳜、暗鳜、大眼鳜、翘嘴鳜等,是淡水鱼类中的名贵鱼类[1],肉质纯白细嫩,味道鲜美可口。对其报道多集中在水产养殖方面,而从遗传学和DNA角度进行分析的报道较少,本文用RAPD技术对斑鳜(Siniperca scherzeriSte     

用RAPD和SCAR复合分子标记对黄颡鱼属进行种质鉴定

黄颡鱼(Pelteobagrus)是一类中小型经济鱼类,因其肉质细腻,肉味鲜美,近年来被广泛养殖,并成为一种重要的经济鱼类。本属共有普通黄颡鱼(P.eupogon)、长须黄颡鱼(P.fulvidraco)、瓦氏黄颡鱼(P.vachelli)、光泽黄颡鱼(Pelteoba grusnitidus)和中间黄颡鱼(P.intermedius)5种,前4种     

小麦高密度遗传图谱构建及抗旱相关生理性状的遗传解析

生理调控是小麦应对干旱胁迫的主要途径,解析小麦抗旱相关生理性状的遗传基础,发掘利用分子标记将为小麦抗旱性的高效改良提供有力支撑。本研究以加倍单倍体(DH)群体(旱选10号×鲁麦14)的150个株系为材料,利用小麦660K SNP芯片及SSR标记构建高密度遗传图谱,解析不同水分环境下孕穗期及灌浆中期小麦冠层温度(CT)、叶绿素含量(SPAD value)和植被覆盖指数(NDVI)的遗传基础。遗传图谱覆盖小麦21条染色体,分为30个连锁群,总长度4082.44 c M,标记间平均距离为2.20 c M。共检测到抗旱相关生理性状QTL 86个,分布于除3D以外的20条染色体上。冠层温度、叶绿素含量和植被覆盖指数的QTL数目分别为30、40和34个;17个QTL具有一因多效性,其中4个QTL与冠层温度和植被覆盖指数相关,8个QTL与冠层温度和叶绿素含量相关,7个QTL与叶绿素含量和植被覆盖指数相关,位于4D染色体的QPT52与3种性状均相关。本研究为小麦抗旱基因挖掘及分子育种提供了参考信息和技术支撑。     

细胞水平筛选鉴定激活核因子κB通路的新基因TMEM9B

核因子κB(NF-κB)是细胞内重要的转录因子,其介导的细胞信号转导通路在细胞凋亡中的作用是国内外研究的热点．为了筛选NF-κB通路相关新基因,建立了基于细胞水平的报告基因高通量筛选模型．利用双荧光素酶报告系统检测报告基因荧光素酶活性,通过对构建的439个人类未知功能基因的筛选,获得了一批激活NF-κB信号通路的功能基因,其中基因TMEM9B可以明显激活NF-κB通路．进一步实验显示TMEM9B激活NF-κB通路呈明显剂量依赖性,Western blot及EMSA实验证实,TMEM9B能够促进胞质内NF-κB的抑制分子IκBα的降解,并促使NF-κB由胞质向胞核转移,同时流式细胞术实验发现TMEM9B可引起293T和HeLa细胞的凋亡．总之,所建立的基于细胞水平的NF-κB通路筛选模型稳定高效,筛选并验证TMEM9B可明显激活NF-κB信号转导通路,并从而引起细胞凋亡．     

小麦芽期和苗期耐盐性综合评价

土壤盐渍化严重影响小麦生产,提高小麦耐盐性是应对土壤盐渍化的主要途径之一,耐盐种质资源是耐盐性遗传改良的材料基础。本研究以小麦为材料,筛选芽期和苗期耐盐性鉴定评价的适宜Na Cl浓度,明确了小麦芽期耐盐性鉴定的最适Na Cl溶液浓度为1.2%,苗期耐盐性鉴定的最适土壤Na Cl浓度为0.8%。用该盐浓度胁迫处理321份小麦材料,获得芽期高耐盐材料21份,占供试材料的6.5%;苗期高耐盐材料18份,占供试材料的5.6%;芽期和苗期均为高耐盐的材料2份,分别是中作60115和冀麦一号。