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1.
The effects of a series of substances on the biological function of endothelin (ET) are reported. The substances used are: synthetic inhibitors of endothelium derived relaxing factors (EDRFs), inhibitor of big-endothelin converting enzyme phosphoramidon, antiserum of endothelin, antagonists of endothelin A receptor BQ123 and JKC301, and two Chinese anti-snake venom herb medicines Lobelia radians Thumb and Taris polyphylla Smith var. chinensis (Franch) Hara. The results showed that inhibiting the production of nitric oxide (NO) could stimulate ET release from vascular endothelium, elevate plasma ET and increase blood pressure. These changes could be reversed by L-arginine (L-Arg), the substrate of nitric oxide synthase (NOS). The amount of ET released by arterial endothelium could be increased or inhibited by inhibiting or stimulating the synthesis of prostacyclin (PGI2). The plasma ET level and blood pressure in both SHR and WKY rats could be decreased by giving phosphoramidon (PhR). The above results i  相似文献   
2.
肾上腺髓质素(13-52)降压机制的探讨   总被引:2,自引:0,他引:2  
本工作在整体和离体大鼠模型上观察研究了肾上腺髓质素(13-52)[AdM(13-52)]的降压机制,发现AdM(13-52)的降压作用可被一氧化氮合酶(NOS)的竟争性桔抗剂L-NG-硝基-精氨酸(LNNA)部分抑制;AdM(13-52)的舒血管作用依赖于血管内皮并可被LNNA抑制,且具有剂量效应关系,LNNA的这种效应可被L-精氨酸(L-Arg)逆转;用亚甲蓝(MB)阻断血管内的环-磷酸鸟苷酸(cGMP),则导致AdM(13-52)的舒血管作用消失;放免测定显示LNNA可以降低血管内cGMP含量,而AdM(13-52)则使后者含量增加,这一现象在AdM(13-52)与LNNA合用时消失。实验结果提示,AdM(13-52)的舒血管降血压效应与NO有关,可能是通过NO介导的。  相似文献   
3.
心房肽     
1984年美国Currie和日本Kangawa实验室分别从5000只大鼠和40g人的心房组织中提取、分离、纯化出一类活性肽,称为心房肽(atripeptins)。心房肽的发现已经引起了全世界许多科学家的普遍重视和广泛兴趣。由于这种肽具有强烈的利尿、利钠作用,也称为心钠素(cardionatrin)和心房利钠多肽(atrial natrinretic polypeptide,ANP)。早在1964年,Jamieson和Palade曾发现,在心房组织中,含有一些能分泌蛋白或激素的颗粒。但长期以来,关于这种分泌颗粒的内容、特性及功能,并不了解。直至1979年DeBold才提出,这种颗粒可能与水、电解质平衡和细胞外液量的调节有关。他发现,禁水、忌钠的大鼠,心房内这种分泌颗粒明显增加;给试验大鼠静脉注射这种心房提取物,可有效地促进尿钠和尿量的排泄。以后,他们进一步发现,这种心房内的活性物质具有热稳定  相似文献   
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