不同培养基对187菌的生长发育及其对蚊幼虫毒力的影响

为了筛选适合187菌生长发育和发酵液高毒力效价的培养基,我们开展了不同培养基对187菌生长发育及其毒力的影响试验。其结果报道如下。     

我国微生物防治害虫研究的成就

我国微生物防治害虫的研究在中华人民共和国成立前就已开始,当时有利用病死野蚕制成浆液防治桑蟥的记载,蒲蛰龙在1941年曾进行过细菌防治菜粉蝶的试验。但是,这项研究只是在新中国成立后才受到重视,得到了较快的发展。建国初期,对白僵菌(Beauveria bassiana),苏芸金杆菌(Bacillus thurigiensis Berliner)进行过试验。1959年和1961年又先后对苏     

球形芽孢杆菌LP1-G的发酵特性及杀蚊活性*

球形芽孢杆菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｈａｅｒｉｃｕｓ）ＬＰ１－Ｇ菌株在ＭＢＳ培养基上能正常生长、发育,产生位于芽孢孢外膜外的伴孢晶体。其产生的４１．９和５１．２ｋＤ二元毒素蛋白合成于芽孢形成期,另一分子量约为４９ｋＤ蛋白和二元毒素同期合成,并随着芽孢的释放而被降解。生物测定结果表明该菌株在营养体生长阶段对致倦库蚊幼虫无毒,孢子囊初期毒力较高,并在整个芽孢形成期都维持较高的毒力水平。其全发酵液对敏感和抗性库蚊幼虫都具有中等的毒杀作用,对３～４龄幼虫４８ｈ的ＬＣ_５０。值分别为０．１１３和０．１     

球形芽孢杆菌二元毒素基因的定位及无芽孢突变株的生物学特性

DES诱变得到了三株球形芽孢杆菌无芽孢突变株G5、C4、L5,经显微观察、超微结构分析、生物测定、蛋白质SDSPAGE分析及质粒检测,观察到突变株C4、L5阻碍于芽孢形成的第Ⅱ期,突变株G5阻碍于芽孢形成的第Ⅲ期,其细胞中已有晶体形成,它对致倦库蚊幼虫的毒力明显高于仅有二元毒素蛋白合成、而无毒素晶体形成的突变株C4和L5。突变株L5消除了质粒,仍有二元毒素蛋白合成。Southern blot分析表明含二元毒素基因部分DNA片段的探针仅与菌株C341、BS10的染色体具有同源性,因此证明供试菌株的二元毒素基因定位于染色体上。     

体外分子定向进化研究进展

体外定向进化作为近几年发展起来的一种蛋白质改造新策略,可以在未知目标蛋白三维结构信息和作用机制的情况下,通过对编码基因的随机突变、重组和定向筛选,获得具有改进功能或全新功能的蛋白质,使几百万年的自然进化过程在短期内得以实现,因而是发现新的生物活性分子和反应途径的重要方法,已在短短几年内取得了令人瞩目的成就.     

从湖北神农架原始森林土壤中分离的高毒力苏云金芽孢杆菌

从神农架原始森林土壤中分离出苏云金芽孢杆菌 9株。经过生理生化和血清学鉴定 ,此 9株苏云金芽孢杆菌分属于H7、H6和H14。生物测定结果表明 :两株H7型菌株对棉铃虫幼虫有较高的毒力 ;另两株对致倦库蚊幼虫和白纹伊蚊幼虫有很强的毒杀作用 ,此两株属苏云金芽孢杆菌H14。     

球形芽孢杆菌和苏云金芽孢杆菌以色列亚种杀蚊毒素间的协同作用

本研究测定了分别表达苏云金芽孢杆菌Cry4Aa、Cry4Ba、Cry11Aa、Cyt1Aa和球形芽孢杆菌二元毒素Bin的转化菌株Bt B60 1、Bt B611、Bt B640、Bt U 30和Bt CW 3全发酵培养物两两或两两以上不同组合对抗性库蚊的毒力 ,分析了杀蚊毒素间的协同作用。结果表明 ,Bin和Cry4Aa、Bin和Cry 4Ba间有明显的协同作用 ,此外 ,Cry4Aa和Cry4Ba、Cry4Aa和Cry11Aa、Cyt1Aa和Cry4Aa之间也有明显的协同作用     

球形芽孢杆菌杀蚊毒素蛋白及其 遗传操作研究进展

蚊虫是多种人类传染疾病的主要传播媒介,如疟疾、丝虫病、乙型脑炎、黄热病和登革热等,对人类的健康造成了极大的危害［１］。控制蚊虫被认为是消除这些蚊媒疾病的有效途径。在过去的４５年里,尽管化学杀虫剂和各种抗病药物的使用对降低疟疾和蚊媒疾病的发病率和死亡率...     

cry4Aa、cry4Ba和cry11Aa基因在苏云金杆菌无晶体型菌株中的表达

利用穿梭载体pBU4,将苏云金杆菌以色列亚种 (Bti)的cry4Aa、cry4Ba和cry11Aa基因分别转入Bti无晶体突变株 4Q7中 ,获得了转化菌株Bt B60 1、Bt B61 1和Bt B640。SDS PAGE结果显示 :Cry4Aa、Cry4Ba和Cry11Aa蛋白均分别获得了表达。透射电镜下观察 ,转化菌株能产生球形或菱形伴胞晶体。转化菌株对敏感和抗性致倦库蚊及白纹伊蚊幼虫的生物测定结果显示 :Cry4Aa、Cry4Ba和Cry1 1Aa蛋白对