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1.
以人胎肝为材料,通过PT-PCR的方法扩增出人促红细胞生成素受体(hPeoR)的胞外区基因。将获得的或熟体胞外区基因起始密码子改构后克隆原核表达载体pBV220中,进行原核温控诱导表达。表达产物经蛋白N端测序及Western-blot实验证实表达产物是hEpoR胞外区蛋白。利用上罐发酵培养获得的包涵体蛋白经复性纯化后,体外生物学活性检测表明表达产物可特 抑制TF-1细胞在Epo刺激下的生长,证实了  相似文献   
2.
SMAD4蛋白在嗜甲醇酵母中表达后,纯化鉴定。将纯化产生与两株胰腺癌细胞株共同孵育,用DNA序列梯图谱和TdT末端标记两种方法考察了此蛋白对体外培育的胰腺癌细胞生长的作用。结果显示SMAD4对胰腺癌细胞株SW1990有明显的促调亡作用,而对胰腺癌细胞株CapanⅡ未见这种作用。  相似文献   
3.
红细胞生成素受体研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
红细胞生成素受体是促红细胞生成素的作用受体 ,属于细胞因子超家族的成员。近年来 ,由于其克隆表达技术的应用使人们在对造血机制、EPO的信号转导机制 ,及利用其受体筛选 EPO类似物方面的研究有了新的进展。本文综合近年来有关文献对 EPO受体的研究作一概括性介绍。  相似文献   
4.
人红细胞生成素受体 (h EPOR)是人红细胞生成素的作用配体 ,其胞外区是 h EPO的作用域 ,它的克隆、表达对两种分子的相互作用机制以及 EPO类似物 (新型造血药物 )的筛选都有十分重要的意义。以人胎肝为材料 ,通过对其总 RNA的提取 ,利用 RT- PCR方法扩增 h EPOR的胞外区基因和跨膜区基因及推导相应的氨基酸残基排列 ,结果与国外文献报道相比较从而检验其正确性。  相似文献   
5.
促凋亡蛋白Bid诱导肝细胞凋亡的机制   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
为研究促凋亡蛋白Bid对肝细胞凋亡过程中的调节机制 ,在体内和体外分别用TNF α或抗Fas抗体诱导小鼠肝细胞凋亡 .免疫荧光染色观察Bax转位和构象变化 ;采用ELISA检测caspase 3和 8的活性 ;Western印迹测定Bid和Bax的裂解活化及Bax的转位和插入 .结果显示 :TNF α或抗Fas抗体通过激活Bid导致Bax转位和构象变化 ,使Bax得以插入线粒体膜诱导肝细胞凋亡 .阻断Bid的作用 ,则Bax的转位和插入明显被削弱 ,肝细胞的凋亡受到抑制 .提示由死亡受体诱导的肝细胞调亡可能受Bid调节 ,Bax转位和插入依赖于Bid .  相似文献   
6.
体细胞基因打靶比较常见的ES细胞打靶是一项新发展的技术。本就如何设计选择打靶载体以及打靶适用的细胞系进行了较为详细的介绍。设计打靶的其他一些相关问题譬如顺序打靶、是否需要纯合DNA、高效的同源重组亦有讨论,从而对体细胞基因打靶特别是ES细胞基因打靶有一比较全面的了解。  相似文献   
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