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1.
甜樱桃品种的SSR鉴定   总被引:1,自引:0,他引:1  
在建立甜樱桃品种SSR分析体系基础上,从24对引物中筛选出5对多态性高、分辨能力强的引物(即PceGA25、PMS3、PMS49、PS08E08、pchpgms3),并且结合S-基因共同对30个甜樱桃品种进行区分鉴别。对生产上应用SSR技术和S-基因检测甜樱桃品种真实性和纯度作了展望。  相似文献   
2.
植物离体培养中的顽拗现象及其生理和遗传基础   总被引:2,自引:0,他引:2  
介绍了植物离体培养中顽拗现象的若干表现形式 ,包括影响顽拗性的主要因子、多年生木本和草本植物的遗传预决定性生长特性、顽拗现象与自由基、离体肿瘤转化性进程中植物器官发生全能性的丧失等 ,并对有关的生理和遗传基础的研究进展进行了概述  相似文献   
3.
果树分子标记研究现状及发展前景   总被引:9,自引:0,他引:9  
从分子标记种质资源和遗传育种等方面综述了分子标记在果树上的应用,并对当前果树领域分子标记研究存在的问题及以后的发展前景进行了分析。  相似文献   
4.
樱桃种间杂交种的幼胚培养   总被引:4,自引:1,他引:3  
1植物名称樱桃种间杂交后代。杂交组合有甜樱桃(Prunus avium)×酸樱桃(P.cerasus),甜樱桃(P.avium)×欧洲李(P.domestica)、甜樱桃(P.avium)×中国樱桃(P.pseudocerasus)、酸樱桃(P.cerasus)×欧洲李(P.domestica)、酸樱桃(P.cerasus)×中国樱桃(P.pseudocerasus)。2材料类别幼胚。3培养条件基本培养基为F14。(1)幼胚培养培养基:F14+6-BA0.5mg·L-1(单位下同)+IBA1.0+GA1.0;(2)胚芽继代增殖培养基:F14+6-BA0.5+IBA0.2+GA0.2;(3)生根培养基:F14+IBA0.5+NAA0.05。培养基中蔗糖为2%,琼脂为0.7%,pH5.4。培养温度(25±2)℃,光照1…  相似文献   
5.
6.
逆转录-聚合酶链式反应检测果树RNA病毒   总被引:21,自引:0,他引:21  
为调查主要果树携带苹果褪绿叶斑病毒(ACLSV)、苹果茎沟病毒(ASGV)、苹果茎痘病毒(ASPV)和李属坏死环斑病毒(PNRSV)的情况,以指示植物为试材,优化了四种病毒的逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)检测体系.使用该优化体系检测了苹果树、樱桃树、桃树中携带上述四种病毒的情况.结果:建立了特异性强、灵敏度高、成本低的RT-PCR检测体系;同时又证明主要果树被这几种病毒单独感染和复合感染的程度均较高.  相似文献   
7.
cDNA-AFLP技术及其在基因表达研究中的应用   总被引:10,自引:0,他引:10       下载免费PDF全文
cDNAAFLP是一种新的研究基因表达的技术,具有重复性好、稳定、可靠的特点,可对生物体转录组进行全面、系统的分析。简单介绍了cDNAAFLP的基本原理和技术特点,并对其在构建转录连锁图、与EST序列的互相转化、基因表达特性研究及分离特异表达基因等方面的应用进行了概述。  相似文献   
8.
桃AFLP技术体系的优化及集群分离分析研究   总被引:10,自引:0,他引:10  
在以桃为试材,优化AFLP技术体系及集群分离分析的研究中。研究得出:(1)高质量的基因组DNA、预扩增及选择性扩增模板的适宜浓度足影响分析结果的重要因素;(2)预扩增引物可选择E O/M O或E O/M 1组合。对扩增条带数的影响不显著;(3)选择性扩增引物组合E 2/M 3、E 3/M 3均适合桃基因组比较研究。但从揭示的多态性来说还是前者较高;(4)组建近等基因池的个体数将影响标记的筛选效率,试验叶中由6株个体组成的近等基因池较适宜多态性片段的筛选。  相似文献   
9.
马哈利樱桃PGIP cDNA克隆序列分析   总被引:3,自引:1,他引:2  
以马哈利樱桃(Prunus mahaleb L.)为材料,通过RT-PCR获得了1045bp的目的段,经克隆测序,证实该片段包含1个完整的开放阅读框架,该阅读框架由990碱基组成,编码330个氨基酸。该序列与杏、梨、苹果的PGIP cDNA序列同源性分别达97.2%、83.4%和83.6%,可能编码的氨基酸与杏、梨、苹果的PGIP cDNA所编码的氨基酸的同源性分别达到96.7%、85.2%和85.2%。与已经克隆的PGIP DNA序列的对比分析表明,PGIP DNA序列中包含2个外显子和1个内含子,内含子全长147 ,符合TG-AG规律,2个外显子长度分别为581bp、464bp。  相似文献   
10.
优化了中国樱桃品种"对樱"不定根离体再生体系,用农杆菌介导法,将抗菌肽B基因导入"对樱",通过抗性筛选获得了44株抗性转化植株.PCR检测有9株为阳性,初步说明抗菌肽基因已整合到"对樱"基因组中.  相似文献   
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