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1.
利用Bello Cell这种新型的生物反应器,来培养COS7细胞和昆虫Sf9细胞。COS7细胞和昆虫sf9细胞分别用T75培养瓶及spinnerflask培养之后,经细胞计数接入Bello Cell之中,同时检测并分析培养基中葡萄糖、谷氨酰胺、乳酸和氨浓度变化情况。COS7细胞初始接种量为4.208×10^7cells,最终在培养156h后细胞数量达到了4.68×10^8cells,是初始细胞量的11倍。sf9细胞初始接种细胞量为1×10^8cells,在培养192h时,细胞总量达到了最高为4.01×10^9cells,是最初细胞量的40倍。培养基的代谢物进行有规律的变化。Bello Cell适合COS7细胞和昆虫Sf9细胞高密度大规模培养,为动物细胞高效大规模表达药物蛋白,奠定重要的基础。  相似文献   
2.
外源基因在大肠杆菌中的高效表达   总被引:7,自引:0,他引:7  
为了提高外源蛋白在大杨杆菌中的表达量,人们对大肠杆菌表达系统进行了许多研究。作者综述了有关外源基因在大肠杆菌中高效表达的研究进展。  相似文献   
3.
一种有效提高纳豆激酶表达量的方法   总被引:3,自引:0,他引:3  
为提高纳豆激酶在大肠杆菌中的表达量 ,在不改变蛋白质序列的前提下 ,对纳豆激酶氨基端编码前 2 0个氨基酸的序列进行改造 ,以降低此区域的GC含量及稀有密码子数量 ,其中有 3个位点直接采用T ,另有 4个位点采取不确定突变的方式 ,产生 1 6种组合 ,由此而得 1 6条序列 ,利用生物信息软件DNASISv2 5对这些序列的二级结构进行模拟 ,取得自由能绝对值最低的 6条序列设计引物 ,克隆至表达载体pET 3c,导入大肠杆菌BL2 1 (DE3) ,IPTG诱导表达 ,其中有 3株菌形成明显高效表达  相似文献   
4.
杀菌剂丙环唑对斜纹夜蛾的毒性   总被引:4,自引:2,他引:2  
在研究比较了11种农药对斜纹夜蛾Spodoptera litura细胞(简称SL细胞)的毒杀活性基础上,选择毒杀活性最高的杀菌剂丙环唑,对其毒理学机理进行进一步研究。结果表明,丙环唑的细胞毒力最高,在100 μg/mL浓度下处理后48 h,SL细胞的死亡率为98.08%。处理后36 h,丙环唑对SL细胞的LC50值为20.31 μg/mL。丙环唑能明显降低SL细胞的蛋白质含量。以0.5 μg/头的丙环唑注射斜纹夜蛾4龄幼虫,处理后72 h,试虫血淋巴总含量及血细胞数分别下降了26.80%和25.26%;在1.0 μg/头的剂量下,则分别下降了37.67%和36.32%。以0.5 μg/头和1.0 μg/头的丙环唑注射处理后,斜纹夜蛾幼虫体重显著降低。此外,丙环唑能降低斜纹夜蛾幼虫血淋巴含糖量及血淋巴蛋白质含量。在注射处理后96 h和120 h,丙环唑对斜纹夜蛾4龄幼虫的LD50值分别为0.59 μg/头和0.45 μg/头。丙环唑对SL细胞和斜纹夜蛾幼虫均具有较好的毒杀活性,显示出丙环唑类似物控制害虫的可能性。  相似文献   
5.
淡紫拟青霉(Paecilomyces lilacinus)培养条件的优化   总被引:4,自引:0,他引:4  
以查氏培养基为基础,在碳源、氮源、pH值、温度等单因子条件研究的基础上,采用正交实验对淡紫拟青霉的培养条件进行了优化研究,得到了适合其生长的发酵培养基配方。实验结果表明,以蔗糖为碳源(60g/L),硝酸铵为氮源(1.5g/L),pH5~6,培养温度为30℃时最适合该菌的生长。  相似文献   
6.
HD-11是从酒曲中分离得到的菌株,经鉴定为棒曲霉(Aspergillusclavatus).报道了棒曲霉HD-11形态特征和HD-11的糖化酶的特性.  相似文献   
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