长山列岛南部三岛岩相潮间带群落多样性格局

对长山列岛南部南长山、北长山和大黑山岛屿岩相潮间带群落种类组成的调查表明,3岛屿岩礁潮间带的群落结构差异不大,表现在决定群落结构和外貌的前5位优势种群及其优势度序列基本相同;而砾石潮间带的群落结构存在一定差异,表现在北长山群落中优势种群及其优势度序列显著地区别于南长山和大黑山,但后二者趋同-3岛屿岩礁潮间带的景观和群落外貌与结构由东方小藤壶(Chthamalus chal-lengeri)、牡蛎（Ostrea spp.)、大型藻类和短滨螺(Littorina breuicula)控制,砾石潮间带则由东方小藤壶、大型藻类和平背蜞（Gaetice depressus)决定．群落多样性由物种丰富度(R)、均匀度(J)和多样性(HB、Hlv、DR、DIv)衡量,3岛屿岩礁潮间带群落的各种多样性指数呈现一致性,群落多样性以北长山最高,大黑山最低;而砾石潮间带群落的各种多样性指数存在一定差异,南长山高于北长山和大黑山,北长山潮间带群落中物种分布的均匀度最高,南长山和大黑山趋同．比较3岛屿两种基质潮间带的群落多样性发现,砾石潮间带高于岩礁潮间带。     

昆嵛山老杨坟阳坡与阳坡半天然植被植物群落生态学特性的初步 …

本文对昆嵛山老杨坟阳坡与阴坡半天然植折被植物群落的上层和下层的物种优势度,多样性指数,群落的均匀度,相似性指数以及群落的最小面积进行了分析。     

大米草(Spartina anglica Hubbard)生态型分化的研究

引言我国引进的大米草,来自英国的 Lanca-shire(53°45′N,2°40′W)、Essex(51°48′N,0°40′E)和 Poole Harbour(50°43′N,1°59′W)。这三个地区在地理气候上差异不十分显著,大米草的造种历史近100年,但在这期间是否种群发生种内分化,形成不同生态型?这不仅是种内生态学的理论问题,也对大米草的推广具重要意义。Bryce(1928)已发现 Poole Harbour 和Maningtree 的种群形态不同,前者具长根茎,后者的吸收根接近地面;Van Schreven(1958)     

昆嵛山老杨坟阳坡与阴坡半天然植被植物群落生态学特性的初步研究

本文对昆嵛山老杨坟阳坡与阴坡半天然植被植物群落的上层（乔木层）和下层（灌木层）的物种优势度、多样性指数、群落的均匀度、相似性指数以及群落的最小面积进行了分析。昆嵛山老杨坟半天然植物群落上层的最小面积应为３００ｍ２,下层应为２２５ｍ２。阳坡与阴坡植物群落的上层和下层优势种的分布格局存在一定差异;乔木层的物种多样性指数,阴坡大于阳坡,灌木层阳坡大于阴坡,但二者的差异水平不显著;两群落乔木层的均匀度指数存在显著差异。阳坡与阴坡植物群落乔木层的相似性指数低于灌木层,并且以相对盖度和相对优势度（相对重要值）为基础统计所得到的群落相似性指数更好地反映了群落间乔木层在结构和功能上的差异。     

光强和光质对底栖藻类群落影响Ⅱ.群落和种群的动态和适应模式

将原始河口底栖藻类群落移植至实验室进行培养.底栖藻类群落分别由占细胞总量93.33%的硅藻类群、5.42%的绿藻类群和仅占1.25%的单一蓝藻种群组成.通过对底栖藻类群落总体、不同藻类类群和单一种群在不同光照强度的白光和单色光下的适应模式和增长动态的研究发现,底栖藻类群落总体增长动态为弱光适应型、红光敏感型和蓝光抑制型,其细胞生长的敏感光照依次为红光＞低光强＞中光强＞高光强＞绿光＞蓝光.底栖藻类群落总体对不同光照的适应模式由底栖硅藻类群增长动态所决定.底栖绿藻类群总体增长的敏感光照依次为低光强＞红光＞中光强＞绿光＞高光强＞蓝光,绿藻类群在不同的光照处理下呈现3种适应模式.硅藻类群总体对不同光照的敏感状况与底栖藻类群落总体趋同,在不同光照处理下仅呈现一种适应模式.蓝藻Oscillatoria tenuis种群的增长的敏感光照为红光＞白光＞绿光＞蓝光,其对光的适应模式有3种.7种绿藻种群在不同光强的白光、红光和绿光表现出2种适应模式,在蓝光下基本皆呈衰退型.21种硅藻种群对不同光照的适应模式可分为4种类型,强竞争型、弱竞争型、增长型和衰退型.