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一、前言 围绕着农业生产中存在的问题,国内就几种主要的经济昆虫,开展了较为全面系统的研究工作。但是对于它们的一些正常生理指标,国内外尚缺乏报导。本文以蓖麻蚕、粘虫和玉米螟为材料,对其血淋巴的有关生理指标——比重、总量、渗透压、血细胞数目及血细胞组成进行测定,作为进一步探讨其生理机能,及实验对比工作的基础资料。 二、材料和方法 蓖麻蚕(Philosamia cynthia ricinia)和粘虫(Psei-daletia separata)皆为室内饲养的个体。蓖麻蚕以蓖麻叶为饲料,生长达五龄时取用;粘虫以玉米叶为饲料,取六龄幼虫供试;玉米螟(Pyrausta nubelalis)于9月中旬采自田间的玉米植株,为即将准备越冬的老龄幼虫。所用试虫事先皆经称重,选取体重相似的个体,以10—30个为一组,分别进行各指标的测定。 血淋巴比重的测定,采用Lowry等(1945)的梯度 相似文献
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两种光敏化合物对斜纹夜蛾超氧物歧化酶影响的比较研究(英文) 总被引:4,自引:0,他引:4
室内测试了斜纹夜蛾Spodoptera litura F. 4龄幼虫超氧物歧化酶的活性,并就α-三噻吩(α-terthienyl)和化合物5,即1-苯基-4-(3,4-亚甲基二氧)苯基-丁二炔等两种光敏化合物对其产生的影响进行了比较研究。结果表明,近紫外光照(300-400nm)基本不影响对照幼虫超氧物歧化酶活体(invivo)活力,但对其离休(in vitro)活力有抑制作用。经光敏化合物处理后,在紫外光照下,超氧物歧化酶活体活力基本不受化合物5的影响,但能被α-三噻吩抑制。离体情况下,两种化合物均促进其活力,α-三噻吩尤甚。表明无论在离体还是活体情况下,幼虫对α-三噻吩均比化合物5具有更高的光敏性。对两种光敏化合物可能的作用机理进行了探讨。 相似文献
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光活化杀虫剂α-三噻吩的电子自旋共振分析及其对库蚊保护酶系统活性的影响 总被引:14,自引:0,他引:14
以淡色库蚊Culex pipiens pallens为试材,初步进行了典型光活化杀虫剂α-三噻吩(α-T)的电子自旋共振(ESR)分析,并研究其对昆虫保护酶系统的影响。ESR分析表明,近紫外光和药剂α-T均可促进活性氧自由基浓度升高,且两者具有协同关系,近紫外光能显著促进α-T增加自由基的作用,处理3 h时试虫自由基总浓度增加了99.6%。近紫外光和药剂α-T对保护酶系统的影响随酶的种类而有所不同,但在近紫外光存在的条件下,α-T对超氧物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)活体活性均有抑制作用,且光照3 h时,抑制作用最强。 相似文献
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本文以烯虫酯、双氧威、NC-170、NC-184和NC-196等具保幼激素活性的昆虫生长调节剂(IGRs)为药剂,以丝绵木金星尺蠖 Calospilos suspecta4龄幼虫和亚洲玉米螟 Ostrinia furnacalis5龄幼虫为试材,采用点滴法和混药饲喂法,结合非选择性饲料柱称重法,研究了IGRs与昆虫摄食行为之间的关系。结果表明,烯虫酯、双氧威、NC-170、NC-184、NC-196和川楝素对亚洲玉米螟5龄幼虫的非选择性拒食率依次为-37.7、14.6、-12.3、10.9、14.7和62.2%,烯虫酯刺激两种试虫取食,而双氧威则有一定的拒食作用,不同药剂表现出的影响不尽一致。因此,外源具保幼激素活性的活性物质对昆虫摄食行为反应的干扰破坏,可能是IGRs作用机理中不可忽视的重要方面之一。对饲料柱称重法和虫粪称重法进行了比较,证实两种方法结果相近,趋势一致,均可用于昆虫摄食行为的生测。 相似文献
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酯酶同功酶在分析亚洲玉米螟抗药性中的应用 总被引:9,自引:0,他引:9
以聚丙烯酰胺凝胶电泳法对室内选育的亚洲玉米螟(Ostrinia furnacalis(Guenèe))抗杀灭菊酯和抗呋喃丹品系的酯酶同功酶进行分析,并与感性品系比较,差异十分明显,为鉴别害虫抗药性的遗传变异提供了有价值的依据,并从方法学的几个侧面进行探讨,为广泛研究害虫抗药性机理做一些基础工作。 相似文献
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用多炔类化合物1-苯基-4-(3,4-亚甲二氧)-苯基丁二炔(简称化合物5)处理稗草(Echinochloa crusgalli)愈伤组织,经紫外光(320~400nm)照射后,诱导细胞内形成氧化胁迫环境。利用生化酶学方法,测定几种保护酶系在氧化环境下的活性变化。发现经化合物5和照光处理后,可诱导激活细胞内的谷胱甘肽-S-转移酶(GST)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和过氧化物酶(POD)的活性,而超氧化歧化酶(SOD)则表现为活性受抑制。以0.1~10mg/L的浓度处理,所测GST、GSH-Px和POD的照光诱导活性明显高于未经照光处理的活性。其中以10mg/L,的浓度处理,照光所提高3种酶活性的百分率分别为10.47%、113.68%和166.68%。以1mg/L和10mg/L的浓度处理,照光对SOD的抑制百分率分别为50.25%和76.46%。测定结果表明:在外源光敏物质引起细胞内的氧化胁迫环境下,可激活细胞内保护酶的活性,用于抵御氧化逆境对细胞的损伤。而SOD则可能是化合物5光活化抑制稗草生长的生化作用靶标酶之一。 相似文献