四川梅花鹿内脏系统初步解剖

对一只成年雌性四川梅花鹿内脏系统作了初步的观察和研究,其气管长440 mm;食道呈漏斗状,具伸缩性,粗细不等;胃属于反刍胃,包括瘤胃、网胃、瓣胃、皱胃,容积分别占全部胃室的80%、6%、6.5%、7.5%;肠道全长是体长的12.79倍,小肠较发达,全长11 661.36 mm,占肠道总长的58.8%,具有较发达的盲肠;卵巢较小,子宫属于双角子宫.     

四川南充地区棕背伯劳繁殖期鸣声的初步研究

2008年3～8月,对四川南充地区棕背伯劳繁殖期鸣声进行了初步的研究.研究期间共记录到430次棕背伯劳的鸣声.根据对其行为和鸣声波谱图、语谱图特点的分析,繁殖期棕背伯劳的鸣声可分为:占区、驱逐、求偶、幼鸟乞食、召唤和应答6种叫声,对棕背伯劳繁殖期鸣声的特点进行了分析讨论.     

四川梅花鹿发情期的几种发声行为

2006年9～11月在四川省若尔盖县铁布自然保护区,对四川梅花鹿发情期的声行为进行了初步观测,结果表明:在发情期,四川梅花鹿的发声行为可分为雌、雄鹿的报警叫声,雄鹿的吼叫声和求偶叫声.雌鹿的报警叫声持续时间257～539 ms,频率范围1409.5～4474.6 Hz,主频率3534.8 ±89.12 Hz;雄鹿的报警叫声持续时间136～187 ms,频率范围271.8～3910.5 Hz,主频率3244.3 ±79.32 Hz;两者在持续时间、最低频率、最高频率上差异极显著(P＜0.01),在间隔时间上差异不显著(P=0.624).吼叫是雄鹿的主要发情行为之一.雄鹿每次吼叫1声,持续时间1580～4972 ms,频率范围234.6～6171.4 Hz,主频率2264.6 ±166.44 Hz.雄鹿吼叫声的主频率存在显著的个体差异(P＜0.01).在整个吼叫过程中,一只雄鹿的吼叫常会引起周围其它雄鹿的吼叫反应.雄鹿每日吼叫的次数与其在繁殖群中的等级序列有关,不同序列等级雄鹿的吼叫频次存在显著差异(P＜0.01).雄鹿的吼叫声在白天和夜晚均能听到,但主要发生在06:00～08:00、17:00～19:00和01:00～03:00三个时间段.四川梅花鹿雄鹿的求偶叫声有4种,其生物学意义与发情炫耀、追逐、激惹和爬跨等行为有关.     

白颊噪鹛四川亚种繁殖期鸣声声谱分析

2008年3～10月,在四川省南充市郊通过声谱分析对白颊噪鹛四川亚种Garrulax sannio oblectans繁殖期的鸣声与行为做了初步研究.其鸣声类型具有占区、驱赶、雌雄应答、求偶、交配、乞食、召唤、报警、惊叫及集群觅食等鸣声.其鸣声大多由短的重复的单音节、双音节和多音节鸣声组成.鸣声音节中最常见为单音节鸣声,最少的为多音节鸣声.     

红翅薮鹛滇西亚种人工孵化的初步研究

2007年4～6月对红翅薮鹛滇西亚种卵进行了人工孵化试验.入孵10枚, 受精9枚,受精率为90%; 出雏4羽, 孵化率为44%; 孵化温度为37.7℃, 相对湿度为45%～60%; 平均孵化期为15 d; 平均卵失重为0.91 g,平均失重率为19.43%; 孵化期卵的实际重量(y)与卵孵化期天数(x)的直线回归方程是y=4.792-0.054x (P<0.01).     

四川梅花鹿的行为谱及PAE编码系统

2007年3—11月每月定期5d,每天06:00—18:00在四川省铁布自然保护区的冻列乡、崇尔乡、热尔乡观察记录四川梅花鹿行为发生过程、内容、结果及其周围生境.建立了四川梅花鹿的行为谱、警戒行为谱及其PAE编码系统,填补了有蹄类警戒行为PAE编码的空白.分辨并记录了四川梅花鹿的11种姿势、83种动作及136种行为,描述了各种行为的相对发生频次与性别、年龄、季节的关系.与其他有蹄类相比,梅花鹿的行为与鹿科其他动物有相似之处.     

红嘴山鸦青藏亚种鸣声的初步探讨

2006 年10月,在四川省若尔盖县铁布自然保护区,对红嘴山鸦鸣声进行了记录并将其主要鸣声进行了声谱分析.非繁殖期红嘴山鸦具有联络、呼唤、应答、报警、惊叫和集群觅食鸣声6种叫声,其中联络和报警声最为常见,呼应声和应答声是一个连续的过程;获得了联络、呼唤、应答、报警、惊叫和集群觅食鸣声6种叫声的语谱图及其频谱特征.初步探讨了红嘴山鸦的鸣声与其相应行为之间的关系.