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观察了兵豆(Lens culinaris Medic.)初生根原皮层组织的细胞周期在其种子萌发过程中时间和空间上的动态变化.免疫组织化学和细胞学证据表明,原皮层细胞分别在种子吸胀大约13 h和17 h开始DNA复制和细胞分裂.最早进行DNA复制和细胞分裂的细胞位于远基端1 mm附近,但这些分裂细胞的DNA复制是在种子成熟过程中完成的,而不是在萌发后.第一个细胞周期的激活样式表明,这些细胞并不同步激活,而是依次进入细胞周期,且进入的次序与自身在根尖中的相对位置有关.在兵豆初生根原皮层组织中,邻近位置上的细胞的细胞周期同步化程度较高. 相似文献
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霍乱毒素B亚单位基因分泌型表达载体的构建及转化烟草的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为了探索利用植物分泌特性来表达重组蛋白的可行性,先构建了含钙网蛋白信号肽的植物双元载体pBIcal,再向该载体中插入霍乱毒素B亚单位编码基因,最后得到表达载体pBIcal—ctb。通过根癌农杆菌介导,该表达载体转化烟草,在卡那霉素抗性培养基上筛选,得到30棵抗性植株。经PCR鉴定,霍乱毒素B亚单位基因已经整合到烟草基因组中。初步表达分析表明,转基因烟草中含有具生物活性的霍乱毒素B亚单位蛋白。 相似文献
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拟南芥幼苗用1-萘氨甲酰苯甲酸(NPA)、IAA和GA3处理后测定根的伸长和向重力性弯曲的结果表明,低浓度(0.001μmol·L-1)IAA和(0.01~1μmol·L-1)GA3促进根的伸长和向重力性弯曲,高浓度(0.01~10μmol·L-1)IAA和(10~100μmol·L-1)GA3的则相反。NPA在总体上是抑制根的伸长和向重力性弯曲,但低浓度(0.4μmol·L-1)的NPA有促进根伸长的趋势。低浓度的IAA和GA3均拮抗NPA对根伸长的影响,且低浓度的GA3对根伸长的促进作用并不依赖IAA。 相似文献
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兵豆萌发过程中初生根皮层细胞的细胞周期活动的动态分析 总被引:1,自引:0,他引:1
观察了兵豆 (LensculinarisMedic.)初生根原皮层组织的细胞周期在其种子萌发过程中时间和空间上的动态变化。免疫组织化学和细胞学证据表明 ,原皮层细胞分别在种子吸胀大约 13h和 17h开始DNA复制和细胞分裂。最早进行DNA复制和细胞分裂的细胞位于远基端 1mm附近 ,但这些分裂细胞的DNA复制是在种子成熟过程中完成的 ,而不是在萌发后。第一个细胞周期的激活样式表明 ,这些细胞并不同步激活 ,而是依次进入细胞周期 ,且进入的次序与自身在根尖中的相对位置有关。在兵豆初生根原皮层组织中 ,邻近位置上的细胞的细胞周期同步化程度较高。 相似文献
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竹类果实的形态解剖特征与系统进化 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了21属39种竹子的果实形态解剖特征,发现其果实皮性质,喙的形状和质地,腹沟和胚盖的有无,糊粉层的厚度及胚的形状,可作为竹类的分属依据。依果皮性质,竹类果实可分为4大类:基本型颖果,浆果状颖果,坚果状颖果和半坚果状颖果。浆果状颖果可能是原始的类型,坚果状颖果可由其演化而来;半坚果状颖果可由坚果状颖果进化而来;基本型颖果既可能来自半坚果状颖果,也可能由浆果状颖果演化而来。原始竹果具有以下特点:果 相似文献
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通过PCR等重组DNA技术,构建了含rhaSR启动子表达调控元件、RhaR基因、报告基因gst(谷胱甘肽-S-转移酶)的两个嵌合操纵子,并插入大肠杆菌表达载体pALEX中构成pALEX-PR1和pALEX-PR2。其中pALEX-PR2的RhaR基因上游为原有的SD序列,而pALEX-PR1的RhaR基因上游则插入了增强的SD序列。把这两个重组表达质粒分别转入大肠杆菌BL21(DE3)中,报告基因gst能够在L-鼠李糖诱导下表达,其表达量是非诱导条件下的4~5倍,且pALEX-PR1的表达量是pALEX-PR2的3.14倍。以上结果表明,gst的表达既受L-鼠李糖诱导,同时又受RhaR的正调控。SDS-PAGE结果显示,GST占大肠杆菌培养物总可溶蛋白的5.41%(W/W),平均1L培养物可获得3.0mg纯化的GST。酶活性分析表明,所构建的嵌合操纵子表达的GST保持了正确的构型且具有很高的活性。 相似文献
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通过PCR等基因重组技术,以pKT-215(起源于RSF1010)为载体,构建了带有PR序列(含rhaSR操纵子表达调控元件、rhaR基因、报告基因gst的嵌合操纵子)和PT序列(含rhaSR操纵子表达调控元件及rhaT基因)的二种穿梭表达载体pKT~PTR、pKT—PR。其中,在RhaR基因上游设计和插入了增强的SD序列。首先将pKT—PTR、pKT—PR分别转化入大肠杆菌BL21(DE3)中,在不同培养基条件下,即舍鼠李糖与不含鼠李糖的培养基中进行表达,紫外分光光度计测定GST蛋白(谷胱甘肽-S-转移酶)的活性。结果表明,含嵌合操纵子的穿梭表达载体能在L-鼠李糖的诱导下表达,gst基因的表达量诱导备件下比非诱导条件下高3倍左右,且表达载体上的thaT基因并不能提高gst的表达;其次,利用三亲结合的方法将2种表迭质粒转入鱼腥藻Annbaena sp.PCC 7120中,抗生素筛选后得到能稳定遗传的转基因藻,并以转基因藻的质粒DNA为模板进行PCR检测。最后,转基因藻GST酶活力分析结果表明,嵌合操纵子PR在蓝藻细胞中的诱导表达效率极低,表达条件还需进一步优化。尝试将诱导型的操纵子转入蓝藻,具有潜在的应用价值。 相似文献
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