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1.
采用水平切片淀粉凝胶电泳测定了燕北地区分布的不同生态环境条件下7个三裂叶豚草种群的遗传结构。统计分析了10个酶系统的10个位点,结果表明:三裂叶豚草种群内存在着丰富的遗传变异。多态位点百分率为80.00%,等位基因平均数为1.80,期望杂合度为0.375,遗传一致度和遗传距离为0.959和0.042。  相似文献   
2.
3.
大海林地区不同生境高山红景天根部红景天甙含量的差异   总被引:6,自引:2,他引:4  
在黑龙江省大海林地区海拔 1 40 0~ 1 6 2 0m的高山上 ,依据高山红景天的生境于岳桦林内、高山草甸、苔原上选择了 6个样地 ,测定了高山红景天根部的红景天甙含量。生境不同的高山红景天 ,根部红景天甙的含量有明显差异 ,红景天甙含量范围为 0 .1 0 1 %~ 0 .6 84%。从测定结果看 ,光照条件好、土壤肥沃的生境下高山红景天根部的红景天甙含量较高。  相似文献   
4.
借助于光镜和扫描电镜,系统观察了濒危植物裂叶沙参(AdenophoralobophylaHong.)的根、芦头、茎和叶的解剖特征及茎、叶、种子的表面形态特征,并将有关性状与广布种泡沙参(A.potaniniKorsh.)作了对比研究。结果表明,两种沙参在叶表皮细胞形状,垂周壁式样,角质层初级雕纹及次级雕纹;叶片气孔形状及外拱盖外缘纹饰及内缘形状,保卫细胞上角质层薄厚及蜡质纹饰;叶表毛状体形状及纹饰,茎中皮层占茎横切面的比例;茎中有无髓纤维等方面存在着明显差异。相对于泡沙参,裂叶沙参单株叶面积大,生物量高,表皮角质层薄,单位面积内被毛数量少,栅栏组织薄,气孔周围蜡质沉积颗粒少;茎的直径大,皮层较薄等。这些特征表明裂叶沙参对旱生生境适应能力弱,而泡沙参对旱生生境适应能力强。  相似文献   
5.
不同生境三裂叶豚草种群的遗传结构   总被引:9,自引:0,他引:9  
采用水平切片淀粉凝胶电泳测定了东北地区分布的不同生态环境条件下7个三裂叶豚草种群的遗传结构。统计分析了 1 0个酶系统的 1 0个位点 ,结果表明 :三裂叶豚草种群内存在着丰富的遗传变异。多态位点百分率为 80 .0 0 % ,等位基因平均数为 1 .80 ,期望杂合度为 0 .375 ,遗传一致度和遗传距离为 0 .95 9和 0 .0 42。  相似文献   
6.
东北地区豚草种群的遗传变异与遗传分化   总被引:7,自引:0,他引:7  
沙伟  周福军 《植物研究》1999,19(4):452-456
采用水平切片淀粉凝胶电泳测定了东北地区分布的不同生态环境条件下7个豚草种群的遗传结构。统计分析了10个酶系统的12个位.点,结果表明:豚草种群内存在着丰富的遗传变异。多态位点百分率为81.32%,等位基因平均数为1.816,期望杂合度为0.377,遗传一致度和遗传距离为0.941和0.044。  相似文献   
7.
高山红景天形态分化与生存环境关系的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
对采黑龙江省平顶山和吉林省长白山的14个天然居群高山红景天的分株数、株高、径、叶长和叶宽5个形形态性状进行了比较分析,探讨了高山红景天适应环境的形态变异机制。单因素方差分析F检验表明,除分株数外的4个形态性状在14个居群中均表现为差异极显。对这4个性状的多重比较分析表明,各形态性状在不同生态环境下表现出一定程度的分化,对14个天然居形态性状的分表表明,高山红景天的形态变异与其生态环境间存在着明显的相关关系。  相似文献   
8.
高山红景天形态分化与生存环境关系的研究   总被引:3,自引:1,他引:2  
对采自黑龙江省平顶山和吉林省长白山的 1 4个天然居群高山红景天的分株数、株高、基径、叶长和叶宽 5个形态性状进行了比较分析 ,探讨了高山红景天适应环境的形态变异机制。单因素方差分析F检验表明 ,除分株数外的 4个形态性状在 1 4个居群中均表现为差异极显著。对这 4个性状的多重比较分析表明 ,各形态性状在不同生态环境下表现出一定程度的分化。对 1 4个天然居群形态性状的聚类分析表明 ,高山红景天的形态变异与其生态环境间存在着明显的相关关系。  相似文献   
9.
采用水平切片淀粉凝胶电泳测定东北地区分布的4个龙牙木种群的遗传结构.统计分析了10个酶系统的11个位点,结果表明龙牙木种群内存在着丰富的遗传变异,多态位点百分率72.73%,等位基因平均数为1.72,期望杂合度为0.5617,遗传一致度和遗传距离为0.9865和0.0133.这个结果与前文对其形态特征和薄层色谱特征分析所得结果基本一致,充分说明区域龙牙木属于同一种物种的两个变种.  相似文献   
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