冻干人体硬脑膜的实验研究和临床应用

目前,硬脑膜修补材料较多,但各有优缺点,研制理想的硬脑膜修补材料仍是医用材料需研究和解决的课题,而冻干人硬脑膜(Lyophilized Human Dura Mater,LHDM)的制作、实验研究和临床应用有替代其他非生物材料的趋向,现作介绍。 一、历史回顾 一百年来,人们一直寻找一种理想的硬脑膜代用品,而常用的代用品有:(1)生物膜:如猪、羊的腹膜、牛心包膜、婴儿胎膜;(2)化学合成膜:如聚乙烯膜、硅橡胶膜,橡胶薄膜、涤沦薄膜、明胶海绵;(3)自体组织;如颞肌筋膜、骨膜、阔筋膜;(4)同种异体硬膜脑     

经颅多普勒超声检测2010例分析

本文介绍2010例经颅多普勒超声检测结果,40%以上病人有脑动脉的各种变化,经颅多普勒超声检测对脑血管性病变及一些因脑血管病变引起的症状病人,可提供较有价值的参考资料     

MicroRNA-146a抑制胶质瘤细胞增殖的研究

目的:检测胶质瘤中miR-146a的表达水平,并研究miR-146a对胶质瘤细胞增殖的影响。方法:应用实时定量PCR的方法检测胶质瘤组织和癌旁组织中miR-146a的表达水平,采用脂质体细胞转染miRNA模拟物的方式过表达miR-146a,MTT法检测转染后细胞的增殖率,利用在线软件targetScan预测miRNA可能的靶基因。结果:miR-146a在胶质瘤组织中表达明显降低(P<0.01),相对表达水平为癌旁组织的35%,细胞转染miR-146a模拟物后,miR-146a表达明显增加,癌细胞增殖率明显降低(P<0.01),仅为原细胞的47%。Notch1基因是miR-146a影响胶质瘤细胞增殖活力的可能靶基因。结论:miR-146a可能通过抑制Notch1基因的表达调控胶质瘤细胞的增殖。     

微波加温治疗脑瘤的实验研究和临床

脑肿瘤是神经外科的常见病和多发病,以往对脑恶性胶质瘤的治疗常采用手术、放疗、化疗和免疫疗法,但效果往往不十分满意。同时对许多血运丰富的颅内良性肿瘤手术,仍存在术中出血多,肿瘤不宜全切等许多难题,影响颅内肿瘤治疗效果。近年来,微波加温技术治疗肿瘤已愈来愈引起临床医生的重视,微波局部加温治疗脑瘤也逐渐应用于     

X刀在神经外科中应用

X—刀适合于中小型脑肿瘤、脑血管畸形和功能性疾病等,其特点高效、准确、安全、无需手术的非损伤疗法。本文介绍X—刀的基本原理、生物学改变、照射方法剂量和临床应用。     

核糖核酸一级结构微量分析方法的研究——Ⅳ.寡核糖核苷酸3′-端的显色标记微量测定法

本文报告用甲基橙为原料合成了甲基橙的两种衍生物:4-二甲氨基偶氮苯-4'-磺酰-甘氨酰肼(DABS-Gly-NHNH_2,Ⅰ)和4-二甲氨基偶氮苯-4'-磺酰肼(DABS-NHNH_2,Ⅱ),并用(Ⅰ)成功地标记了高碘酸氧化的核苷二醛。标记产物在聚酰胺薄板上分离得很好,其灵敏度达到10~(-9)～10~(-10)克分子,比紫外吸收法灵敏数十倍。我们用试剂(Ⅰ)标记测定了四种不同的寡核糖核苷酸的3'-端,用量为0.08～0.12A_(260)。     

高渗盐复合液治疗急性大面积脑梗塞的实验研究

目的：研究高渗盐复合液对大面积脑梗塞后颅内压增高、脑水肿治疗作用和机理,从而指导对大面积脑梗塞引起颅内压升高和脑水肿的治疗作用。方法：动态观察生理盐水组、甘露醇组和高渗复合盐组的颅内压变化,了解三组颅内压改变情况及脑细胞凋亡检测。结果：除生理盐水治疗组外,其它两组药物均在30min～1h内起效,且2组动物在用药后的2h内颅内压均显著降低,两组间无明显差别。结论：高渗盐复合液可以降低颅内压,其起效时间和维持作用的时间均与20%甘露醇类似。     

冻干人硬脑膜微粒及微丝血管内栓塞的实验研究和临床应用

作者用冻干人硬脑膜的微粒和微丝作为血管内栓塞的材料,经动物实验后应用于临床。通过血管内栓塞后不同时间的血管造影和病理学检查,证明冻干人硬脑膜微粒及微丝是理想的永久性固体栓塞材料,制作方便,栓塞过程简单,不易堵管,注射方便,对周围组织无不良反应,栓塞效果可靠,可作为永久性栓塞材料用于临床。     

冻干人体硬脑膜修补脑膜缺损的动物实验和临床应用

颅脑损伤和脑肿瘤术中常可造成硬脑膜缺损,术后可发生脑脊液漏、颅内感染和脑皮层粘连引起癫痫等并发症。硬脑膜缺损修补的目的是预防脑组织与复盖的肌肉、筋膜组织粘连,严密封闭硬脑膜缺损,保持硬脑膜的完整性,减少并发症。我科自1986年始用冻干人体硬脑膜作硬脑膜缺损修补动物实验和临床应用,观察其病理学改变及效果。动物实验 (一)材料与方法本研究采用本科研制的冻干人体硬脑膜。选用健康成年杂种狗8只,雌雄不拘,体重     

圈养大熊猫肠道微生物分离、鉴定及细菌耐药性研究

对中国卧龙自然保护区大熊猫研究中心-碧峰峡基地64只大熊猫分别采取粪样,用选择性培养基分离大肠杆菌、沙门氏菌,根据形态特征及16S rDNA序列对菌株进行鉴定;用PDA培养基分离真菌,真菌通用引物ITS4、ITS5进行扩增鉴定。采用K-B法(CLSI)药敏试验测试大肠杆菌和沙门氏菌对18种药敏纸片的耐药性。形态学与rDNA-ITS序列鉴定表明,共分离到真菌19株,鉴定为8个属。分离出大肠杆菌88株,沙门氏菌47株;大肠杆菌对各抗生素的耐药率为0%~35.22%,耐药率为TET(35.22%)、AML(12.50%)、S3(12.50%),共产生17种耐药谱,其中TET、AML-TET谱型占优势;沙门氏菌对各抗生素的耐药率为0%~42.55%,耐药率为TET(42.55%)、AML(40.43%)、S3(38.30%),也产生了17种耐药谱,AML和AML-TET谱型占优势。通过对细菌和真菌的分离鉴定以及细菌的耐药性试验,了解大熊猫肠道微生物与不同个体的关系,为研究大熊猫的营养及消化等奠定基础,对预防和诊断大熊猫肠道疾病,提高大熊猫的存活率提供依据。