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1.
转基因培育抗除草剂水稻   总被引:14,自引:1,他引:13  
吴爱忠  唐克轩  潘俊松 《遗传学报》2000,27(11):992-998
以pAHC20(含Bar基因)和pWRG1515(含GUS基因和潮霉素抗性基因)以及含Bar基因和雪莲凝集素(GNA)基因的pCAMBIA3300 RG为供体DNA,选用水稻品系87203、上农香糯及鄂宜105的成熟胚诱导出的愈伤组织及微不定芽为受体材料,分别采用基因枪和根癌农杆菌(LBA4404,含pAL4404)导入法进行基因转化;经抗性筛选、GUS检测和PCR分析。结果表明,外源基因已通过基  相似文献   
2.
黄瓜花器形态发生、小孢子发育与花药培养   总被引:27,自引:0,他引:27  
孢子发育时期与花蕾形态特征、花药颜色具有相关性。本试验目的是确定黄瓜花药的最佳培养时期,并确定对应的选蕾标准。对基因型、预处理等花药培养主要影响因素研究结果表明:不同基因型小孢子单核中后期花蕾长度不同,形态上没有差异;同一基因型的小孢子发育不同时期的花器特征和诱导率均有差异,单核中后期花药诱导率最高;低温预处理有利于保持小孢子的活力;花药培养中以黑暗中4℃、48~72h低温预处理最有助于愈伤发生。实验结果表明,黄瓜花药培养中小孢子最佳培养时期为单核中后期,取蕾标准为:花蕾长度0.90~1.50cm,绿色,瓣尖未张开,花药白绿色或淡绿色。  相似文献   
3.
糯玉米种质品质性状鉴定和SSR标记遗传多样性分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
对165份来源不同的糯玉米农家种和自交系的穗粒性状和淀粉品质性状进行了鉴定,并利用60对SSR标记进行了遗传多样性分析。结果表明,165份糯玉米种质穗长、秃顶长、行数、行粒数和穗粗变异较大,粗淀粉含量、支链淀粉含量和淀粉糊化特性RVA特征谱带值各指标变异丰富。60 对SSR引物在165份材料间共检测到281个等位基因变异,PCR扩增片段大小介于90~690bp,每对引物检测到2~9个等位基因,平均为4.68个;每对SSR 引物的多态信息量( PIC) 在0.332~0. 860之间,平均为0. 690。利用UPGMA 聚类分析方法将供试种质自交系分为3类,划分结果基本符合品系的来源情况,生产应用的多数糯玉米自交系材料与我国西南地区糯玉米地方品种材料具有较远的亲缘关系。显示出165份糯玉米种质具有丰富的遗传多样性,可为糯玉米杂优利用和遗传改良提供遗传基础。  相似文献   
4.
海石竹的离体快繁及核型分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
以海石竹 (Armeriamaritima)的叶片为外植体 ,经离体培养诱导产生愈伤组织 ,再分化形成不定芽 ,并经过继代增殖和壮苗生根 ,获得完整的再生植株 ,最后对其再生植株进行核型分析。结果表明 ,海石竹叶片的愈伤组织诱导和分化的适宜培养基为MS +BA 1 .0mg/L +NAA 0 .2mg/L ,诱导初期进行 7d暗培养 ,最佳增殖培养基为MS+BA 1 .0mg/L +NAA 0 .1mg/L ,生根培养基为MS+NAA 0 .2mg/L。以上培养基均含蔗糖3 0 g/L ,琼脂 5g/L ,pH 5 .8。海石竹的核型公式为 2n=2x=1 8=1 0m +8sm ,存在染色体数目变异的现象。  相似文献   
5.
黄瓜SRAP遗传连锁图的构建及侧枝基因定位   总被引:47,自引:0,他引:47       下载免费PDF全文
在由黄瓜的两个自交系S06与S52杂交产生的F2群体中, 应用SRAP(sequence-related amplified polymorphism)标记构建遗传连锁图谱, 检测控制黄瓜侧枝数(lbn)和侧枝平均长度(lbl)的数量性状座位(QTL). 使用筛选出的64个多态性引物组合对F2群体进行分析, 得到108个多态性位点. 经MAPMAKER/EXP3.0分析(LOD≥3.0), 获得由92个标记座位组成、覆盖7个连锁群的遗传图谱, 总长1164.2 cM, 标记平均间距12.6 cM. 应用QTLMapper1.6, 各检测到4个控制lbn和lbl的QTL, 其中, 对lbn贡献率最大的QTL位于第二连锁群的ME11SA4B-ME5EM5区间, 其S06基因型具有增效作用; 对lbl贡献率最大的QTL位于第二连锁群的DC1OD3-DC1EM14区间, 其S06基因型具有增效作用.  相似文献   
6.
矮牵牛花色基因工程研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
矮牵牛花色素苷生物合成过程中至少有12种酶参与,除了AAT、AMT之外的大多数相关合成酶结构基因已经被克隆,调节基因An2、An4及酶活性调节基因difF也先后从矮牵牛中分离出来.多种花色基因如DFR、F3'5'H、CHS、CHI、CHR、Lc等转化矮牵牛都能影响花色,外源CHS导入还会引起雄性不育.该文主要对近年来国内外有关矮牵牛花色相关基因的分离、应用及外源基因转入三方面的研究进展进行综述,并对矮牵牛花色基因工程研究的应用前景进行了讨论.  相似文献   
7.
花生属栽培种和野生种的酯酶同工酶谱分析   总被引:4,自引:0,他引:4  
  相似文献   
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