泛醌类化合物分子中侧链的化学结构与分子传递电子效能的关系

 <正> 1958年,Morton和Crane等人从酵母和牛心线粒体中分离出一种非蛋白质的黄色结晶物质,并确定了这种物质的化学结构为2,3-二甲氧基-5-甲基-6-(异戊烯基)_(10)-1,4-苯醌。随后,Crane和Gloor等人又从动物、植物和细菌中分离出几种类似的化合物,它们之间的差别仅在于长侧链中异戊烯结构单元数目有所不同。     

紫草的化学成分及其药理活性研究概况

本文对国内外有关药用植物紫草的化学成分、它们的提取分离及生物合成以及药理活性等方面的研究进行了综述,为研究和开发利用紫草提供依据。     

贵州老鹰茶的化学成分

老鹰茶也称“白茶” ,是我国南方各民族民间长期饮用的一种植物代用茶 ,有防馊、防腐、消暑解渴、消食化积、解毒、消肿、明目、健胃、益思的作用 ,饮后能清凉、去暑、解毒、健脾胃、助消化、顺气、利尿、解表等[1～ 5] 。而且是一种无毒副作用、无污染、风味较佳的纯天然野生饮品。民间更多是以老鹰茶和苦丁茶合用 ,解暑效果更好。对苦丁茶的资源及化学成分已有较多报道[6 ,7] ,但对老鹰茶的资源和化学成分未见详细报道。为此对贵州老鹰茶的化学成分进行了研究。贵州老鹰茶原植物主要为毛豹皮樟〔ＬｉｔｓｅａｃｏｒｅａｎａＬ啨ｖｌ.ｖａ…     

Identification of rice (Oryza sativa L.) signal factors capable of inducing Agrobacterium vir gene expression

Two kinds of signal factors capable of inducing Agrobaorerium vir gene expression were purified and identified from leaf extracts of panicle-differentiating to flowering stage of rice (Oryza saliva L. cv. IR 72) detected by Agrobacterium vir(?) lacZ. fusion genes. The induction was similar to that observed with 5 μm actosyringone (AS). Based on the comprehensive analysis of the data by UV, IR, NMR, MS, HMQC and HMBC, the structures of these two signal factors are identified as 5, 7, 4'-trihydroxy-3', 5'-dimethoxy-flavone (named tricin) and 5, 4' -dihydroxy-3', 5' -dimethoxy-7- (β-D-glucosyloxy) -flavone, respectively. These results demonstrate that monocotyledonous plants do contain highly efficient vir gene inducing factors of Agrobacterium, and the reason why monocotyledonous plants are difficult to transform by Ayrobacterium is not due to absence of vir gene inducing factors, but due to the signal factors only produced in specific stage and tissue of monocotyledonous plants     

新的生物还原烷基化剂型抑制剂研究

新的生物还原烷基化剂型抑制剂研究古练权许桂（中山大学化学系,广州５１０２７５）徐建兴（中国科学院生物物理研究所,北京１００１０１）关键词琥珀酸－泛醌还原酶;抑制剂;生物还原烷基化;醌类化合物;活性溴原子生物还原烷基化反应是多种重要抗癌药物,如丝裂霉素...     

叠氮水杨酰胺类化合物对呼吸链琥珀酸-细胞色素c还原酶的抑制作用

合成了３－叠氮基－Ｎ－正癸烷基水杨酰胺和５－叠氮基－Ｎ－正癸烷基水杨酰胺并检测了它们对呼吸链酶系从琥珀酸到细胞色素ｃ段电子传递活性的抑制作用．两种化合物对琥珀酸－泛醌还原酶的抑制能力基本相同,而５位叠氮基取代物对泛醌－细胞色素ｃ还原酶的抑制能力较３位叠氮基取代物为强．它们与泛醌反应抑制剂３－硝基－Ｎ－正癸烷基水杨酰胺相比较,其抑制性质基本相似,只是抑制能力较后者为弱     

两种新呼吸链抑制剂对心肌制剂抑制作用的比较

用抑制剂作为分子工具研究呼吸链的电子传递机制已有相当长的历史,电子传递链各个区段均有酶专一的抑制剂被发现和使用.鉴于呼吸链中三个与泛醌反应相关的酶[还原辅酶Ⅰ:泛醌还原酶(NADH-Q reductase NQR)、琥珀酸:泛醌还原酶(succinate-Q reductase SQR)和泛醌:细胞色素 c 还原酶(QH₂-cytochrome c re-ductase QCR)]均催化同一底物反应,从酶学角度看应存在一类抑制剂能对三个催化泛醌反应的酶兼有抑制作用.经合成和筛选发现3-硝基-N-十二烷基水杨酰胺和2-羟基-3-N-十二烷基酰胺吡啶具备这类性质,它们对催化泛醌反应的三个酶都有抑制作用,而对与泛醌无关的末端氧化酶(cytochrome c oxidase)无任何作用.3-硝 基-N-十二烷基水杨酰胺对检测的心肌制剂各段酶活性的抑制能力均强于2-羟基-3-N-十二烷基酰胺吡啶.