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目的:观察老年冠心病伴高脂血症患者应用瑞舒伐他汀治疗后的血脂及高敏C反应蛋白变化。方法:随机将2012 年7 月~
2013 年6 月在本院治疗的68 例冠心病合并高脂血症患者分为两组,对照组采用常规治疗方法治疗,在对照组的基础上,治疗组
给予瑞舒伐他汀,治疗周期均为2 个月,观察两组治疗前后的血脂及高敏C 反应蛋白水平的变化,并统计治疗期间两组不良反应
发生情况。结果:两组治疗前的TC、TG、LDL-C、HDL-C 差异不显著,P>0.05;而治疗后,两组的TC、TG、LDL-C水平均出现下降,
HDL-C 水平上升趋势,但观察组治疗后的TC、TG、LDL-C 水平均明显低于对照组的(P<0.05),观察组治疗后的HDL-C 水平均
明显高于对照组的(P<0.05)。治疗组治疗前的hs-CRP 为(3.86± 1.12)mg/L,对照组治疗前的hs-CRP 为(3.82± 0.84)mg/L,两组
差异不显著(P>0.05),治疗后,两组的hs-CRP 均出现下降,治疗组的hs-CRP 为(2.57± 0.66)mg/L,对照组的hs-CRP 为(3.23±
0.66)mg/L,两组差异显著(P<0.05)。两组治疗后均出现轻微的不良反应症状,治疗组不良反应发生率为8.82%,对照组不良反应
发生率为23.53%,两组差异不显著(x2=0.497,P=0.780>0.05)。结论:瑞舒伐他汀能有效地改善冠心病合并高脂血症的血脂,降低
高敏C 反应蛋白,值得在冠心病合并高脂血症临床治疗中更广泛地应用。 相似文献
2.
目的:观察老年冠心病伴高脂血症患者应用瑞舒伐他汀治疗后的血脂及高敏C反应蛋白变化。方法:随机将2012年7月~2013年6月在本院治疗的68例冠心病合并高脂血症患者分为两组,对照组采用常规治疗方法治疗,在对照组的基础上,治疗组给予瑞舒伐他汀,治疗周期均为2个月,观察两组治疗前后的血脂及高敏C反应蛋白水平的变化,并统计治疗期间两组不良反应发生情况。结果:两组治疗前的TC、TG、LDL.C、HDL.C差异不显著,P〉0.05;而治疗后,两组的TC、TG、LDL—C水平均出现下降,HDL-C水平上升趋势,但观察组治疗后的TC、TG、LDL-C水平均明显低于对照组的(P〈0.05),观察组治疗后的HDL—C水平均明显高于对照组的(P〈0.05)。治疗组治疗前的hs.CRP为(3.86±1.12)mg/L,对照组治疗前的hs—CRP为(3.82±0.84)mgm,两组差异不显著(P〉0.05),治疗后,两组的hs-CRP均出现下降,治疗组的hs—CRP为(2.57±0.66)mg/L,对照组的hs—CRP为(3.23±0.66)mg/L,两组差异显著(P〈0.05)。两组治疗后均出现轻微的不良反应症状,治疗组不良反应发生率为8.82%,对照组不良反应发生率为23.53%,两组差异不显著(x2=0.497,P=0.780〉0.05)。结论:瑞舒伐他汀能有效地改善冠心病合并高脂血症的血脂,降低高敏C反应蛋白,值得在冠心病合并高脂血症临床治疗中更广泛地应用。 相似文献
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