观察小鼠活体骨髓细胞SCE的新技术

姊妹染色单体互换（SCE)离体测试系统 由于易受方法上误差的影响,且不能测出经动 物体内代谢活化系统激活后才能转化为活性致 突变因子,因而离体试验的结果不能完全代表 被测试物的活性诱变效应。为了解决活体SCE 测试中BrdUrd在动物体内迅速降解的问题, 目前一般应用BrdUrd多次注射法或药片埋植 法［[2.31,但手续繁琐且用药量大。Kanda等人 (1979）和Pedro (1980）先后采用吸附BrdUrd 的活性炭注射法观察小鼠活体精原细胞和骨髓 细胞的SCE,使活体SCE技术大为简化［[4,81。我 们在此基础上用IdUrd代替BrdUrd将Pedro的 二次BrdUrd一活性炭注射观察活体骨髓细胞 SCE的方法进一步简化为一次注射,建立了更 为简便的活体SCE检测技术,以适合大规模测 试需要。     

小鼠肝炎病毒RT-PCR检测方法的建立和比较研究

用小鼠肝炎病毒的MHV1、MHV3、A59、JHM四株分别感染DBT细胞 ,收获病毒 ,提取病毒RNA。依据小鼠肝炎病毒的病毒基因、M结构蛋白、mRNA的基因保守区分别设计出多对引物 ,按各对引物的条件建立了RT -PCR方法 ,比较了不同引物敏感性和特异性 ,并比较选择与MHV同为冠状病毒的传染性支气管炎 (IBV)标准株和野毒株没有交叉的最佳特异引物。敏感性实验检测到 1 0pg的小鼠肝炎病毒RNA。     

实验小鼠受精卵染色体的观察及制作法

哺乳动物精子穿人卵细胞后，精子头部膨 胀，进一步发育，出现雄性原核和雌性原核。受 精卵第一次成熟分裂时制作的染色体可以单独 分析雄性和雌性染色体．小鼠受精卵染色体制 作国外已有报道[2,3.87，国内尚未见报道。本文 根据Tarkowski的方法〔BI略加修改，能获得清晰 的小鼠受精卵染色体，可为胚胎发育、发育遗传 学和遗传毒理学等方面研究提供实验手段。