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DNA成环在生物体内是一个非常重要的生理现象理解DNA的柔韧性,成环性,及其机理非常重要。然而迄今为止,对于这个问题一直没有一个统一的认识:过去对此有几个不同的理论,比较成熟的是蠕虫(WLC)模型。它能够解释一些实验数据。但是最近有人对这一理论提出异议,认为其并不;位确,并通过实验说明该理论有一些观点失之偏颇,因此,有必要发展一套新的、更为完善的理论;此外还发现,一些实验结果与另外的两种新的模型相吻合。这就引起了学术界的争议和研究热潮。有关DNA成环的问题已经成为目前研究热点,近年来,应用各种新技术和新方法该领域研究不断取得新的进展。 相似文献
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从神农架地区濒危药用植物七叶一枝花叶片中一株内生真菌Penicillium sp.中分离纯化得到七个聚酮类化合物和一个简单的生物碱类的次级代谢产物,其结构经核磁共振,质谱等方法确定,分别为Citrinin H1(1),dehydroisopenicillide(2),penicillide(3),7,9-二烯-十九碳酸单甘油酯(4),7-烯-十九碳酸单甘油酯(5),Silvaticol(6),5-hydroxy-2-pyridinemethanol(7),2,4,6-辛三烯酸(8);运用MTT法评价了八个次级代谢产物的体外抑制肝癌细胞的活性,结果表明化合物1,2,3,7具有较好体外抑制肝癌细胞的活性,其IC50分别为8.5,12.5,15.0,18.2μg.mL-1。 相似文献
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从濒危药用植物七叶一枝花的叶片中分离得到内生真菌Penicillium sp.(NO.4),活性筛选结果显示Penicillium sp.(NO.4)显示出较强的抑制肝癌细胞活性,通过固体发酵,乙酸乙酯萃取得浸膏,其浸膏经硅胶柱层析,Sephadex LH-20,半制备型HPLC等分离手段分离得到八个化合物,经核磁共振,质谱等手段鉴定其结构分别为1,3,14-三甲氧基-6-甲基-9,10-蒽醌(1),bostrycin(2),isorhodoptilometrin(3),physcioin(4),emodin(5),aloesol(6),coniochaetone B(7),2,5-dimethyl-7-hydroxychromone(8),其中化合物1为一新天然产物。体外细胞毒活性显示化合物1,3,14-三甲氧基-6-甲基-9,10-蒽醌(1),bostrycin(2)和isorhodoptilometrin(3)对肝癌细胞有较强的抑制活性,其IC50分别为15.6,6.5,13.2μg/mL,化合物4~8则没有显示生物活性。 相似文献
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激光生物学技术研究高脂血症大鼠红细胞变形能力改变及其机制 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:通过研究红细胞膜流动性以及红细胞骨架结构的改变,进一步探讨高脂血症大鼠红细胞变形能力改变的机制。方法:16只Wistar大鼠随机分为两组:高血症组和对照组。高脂组给予高脂饮食。16周后,腹主动脉采血,采用酶比色法检测血浆甘油三脂、胆固醇含量;并利用激光衍射法测定红细胞变形指数、取向指数,荧光偏振法测定红细胞膜流动性,激光共聚焦显微镜观测红细胞骨架改变和红细胞F-actin的含量。结果:发现高脂血症大鼠红细胞的变形指数、取向指数以及红细胞膜的流动性显著降低(P<0.05),红细胞形态和骨架发生改变,F-actin含量显著降低(P<0.05)。结论:高脂血症大鼠红细胞变形能力降低与红细胞膜结构改变有一定的关系。 相似文献
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目的探讨乙醛脱氢酶1(ALDH1)蛋白表达与胶质瘤干细胞体外分化相关性。方法将原代培养的胶质瘤干细胞分为分化组与对照组,分化组细胞使用10﹪的胎牛血清诱导,对照组细胞继续在无血清环境中培养,通过免疫荧光细胞化学染色和Western blot观察两组细胞ALDH1蛋白的表达情况,分别使用Wilcoxon符号秩检验和配对样本t检验分析两组ALDH1阳性细胞率和相对蛋白含量的差异。结果分化组细胞呈完全贴壁生长,异型性明显,对照组细胞呈团状聚集,形态较为均一。两组的ALDH1阳性细胞率分别为:分化组18.78﹪±6.03﹪,对照组81.23﹪±3.19﹪;ALDH1相对蛋白含量分别为:分化组0.035±0.009,对照组0.390±0.108。两组的阳性细胞率和相对蛋白含量比较差异具有统计学意义(Z=-2.666,P=0.008;t=-10.637,P=0.000)。结论本实验通过半定量研究进一步证实了在体外培养状态下,ALDH1主要存在于较为原始的肿瘤细胞中,分化后几乎不表达,提示ALDH1作为可能的胶质瘤干细胞标志物仍有进一步研究的价值。 相似文献
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