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1.
目的寻找新型抗MRSA菌株并进行鉴定。方法:通过传统的形态学、生理生化鉴定,并基于16S rDNA的进一步分析,进行活性检测。结论:通过活性检测,发现本实验室分离到的菌株B2具有抑制MRSA生长活性,通过传统的形态学、生理生化鉴定,发现它与芽孢杆菌特征相符,基于16S rDNA的进一步分析表明,B2菌株与枯草芽孢杆菌有高度同源性,故鉴定为枯草芽孢杆菌B2。  相似文献   
2.
对硫磷真菌降解酶的分离纯化和性质   总被引:6,自引:0,他引:6  
刘玉焕  钟英长 《菌物系统》2000,19(3):377-382
黑曲霉Aspergillus niger Y-8在液体培养其中30℃培养5d,其菌体用超声波破碎后,经硫酸铵沉淀、DEAE-纤维素层析、Sephadex-100凝胶过滤,得到凝胶电泳均一的对硫磷降解酶,其比活为6.94,提纯倍数为13.6倍,收率为17.4%,酶作用的最适温度是50℃,最适PH为7.5,在40℃以下和PH6.0-9.0之间稳定,此酶为单亚基蛋白,凝胶过滤法测得分子量为42000,含  相似文献   
3.
华丽曲霉Z58有机磷农药降解酶的纯化和性质   总被引:29,自引:0,他引:29  
华丽曲霉(Aspergillus ornatus)Z58有机磷农药降解酶经硫酸铵分级沉淀、Sephadex G100凝胶过滤、DEAE52离子交换层析得到了分离纯化,用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)鉴定为单一组分。凝胶过滤法测得分子量为67 000,提纯倍数为34.2,收率为17.8%。该酶的最适反应温度45℃,最适反应pH72,对热较稳定,并且能在pH6~10范围保持活性。重金属Cu2+对该酶具有明显的促进作用,而SDS对酶具有抑制作用。此酶对所试的有机磷农药都有较好降解作用。  相似文献   
4.
真菌的有机磷农药降解酶产酶条件和一般性质   总被引:21,自引:0,他引:21  
刘玉焕  钟英长   《微生物学通报》2000,27(3):162-165
从受有机磷农药长期污染的土壤中通过富集培养,分离筛选到一株降解乐果活性较高的曲霉Z_58菌株,研究了该菌株的最适产酶条件。培养温度30℃,培养起始pH7.0,培养时间96h;酶反应的最适温度和pH分别为45℃和7.2,在40℃以下及60~9.0范围内稳定,主要作用底物为有机磷农药。  相似文献   
5.
刘玉焕  钟英长 《菌物学报》2000,19(3):377-382
黑曲霉AspergillusnigerY-8在液体培养基中30℃培养5d,其菌体用超声波破碎后,经硫酸铵沉淀、DEAE-纤维素层析、Sephadex-100凝胶过滤,得到凝胶电泳均一的对硫磷降解酶,其比活为6.94,提纯倍数为13.6倍,收率为17.4%。酶作用的最适温度是50℃,最适pH为7.5,在40℃以下和pH6.0~9.0之间稳定,此酶为单亚基蛋白,凝胶过滤法测得分子量为42000,含糖14.6%,SDS、Hg2+、Ag+、Fe3+对酶有强烈的抑制作用,金属螫合剂EDTA对酶活无影响。此酶对甲基对硫磷、敌敌畏、亚胺硫磷也有较好的降解作用,当以对硫磷为底物时,Km为0.43mmol/L,Vmax为1.24μmol·mg-1·min-1。  相似文献   
6.
微生物蕴藏着大量具有工业应用潜力的生物催化剂。然而,传统培养方法只能从环境中获得不到1%的微生物。宏基因组学是通过提取某一特定环境中的所有微生物基因组DNA、构建基因组文库并对文库进行筛选,寻找和发现新的功能基因的一种方法。它绕过了微生物分离培养过程,成为研究环境样品中不可培养微生物的有力手段。因此,从宏基因组中挖掘新型生物催化剂一直倍受生物学家的关注。以下主要对宏基因组文库的样品来源、DNA提取方法、文库的构建和筛选策略的选择这4个方面的研究状况进行了综述,列举了近年来利用宏基因组技术所获得的新型生物催化剂,并对其今后的研究方向提出了展望。  相似文献   
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