肌球蛋白研究进展

肌球蛋白是一种马达蛋白（ｍｏｔｏｒｐｒｏ－ｔｅｉｎ）,由Ｋｕｅｈｎｅ于１８６４年在研究骨骼肌收缩时发现并命名［１］。肌球蛋白是一种超家族的蛋白质,共分为１１类,其中１０类为非传统肌球蛋白（ｕｎｃｏｎｖｅｎｔｉｏｎａｌｍｙｏｓｉｎ）,另一类肌球蛋白Ⅱ称...     

花粉高尔基囊泡与牛脑微管的体外结合

把从榛木（Ｃｏｒｙｌｕｓａｖｅｌｌａｎａ Ｌ．）花粉中分离得到的高尔基囊泡与经高度纯化并聚合好的牛脑微管进行体外组合,然后于１．５ ｍ ｏｌ／Ｌ的蔗糖层上进行超离心,对其沉淀物进行ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳和电镜负染。结果表明,花粉高尔基囊泡可以结合到牛脑微管上,证明植物花粉的高尔基囊泡与动物细胞的某些细胞器一样,也与细胞骨架的主要组成之一——微管具有结构上的紧密联系。花粉高尔基囊泡与牛脑微管的体外结合能力,受１０ ｍ ｍ ｏｌ／ＬＡＴＰ和０．５ ｍ ｏｌ／ＬＫＣｌ的影响,但不受５ ｍ ｍ ｏｌ／Ｌ ＡＭＰ－ＰＮＰ的影响,说明两者结合可能是通过高尔基囊泡表面与ＡＴＰ有关的某种外周膜蛋白来完成的。     

螺旋藻别藻蓝蛋白的纯化、理化特性与结晶*

硫酸铵分级沉淀结合多种层析技术,从螺旋藻(SP-Dz)中纯化到电泳纯别藻蓝蛋白(Allophycocyanin,APC),纯度(A₆₅₀/A₂₈₀)达4·83。APC在30min内的荧光扫描曲线为直线;30min连续光照其相对荧光强度仍为原来的98%以上,其抗荧光淬灭能力强于同样条件下的藻蓝蛋白(PC)及荧光素TRITC。用悬滴气相扩散法培养获得了APC晶体。     

动蛋白研究进展

动蛋白(kinesin)是一种具有ATPase活性的微管马达蛋白,它可以利用水解ATP产生的能量沿微管运动. 由于动蛋白参与了众多的生物学过程,近年来动蛋白的研究成为一个热点. 文章总结了动蛋白的结构、沿微管运动的机制、活性调节及动蛋白的分布与功能.     

萱草花粉动力蛋白的分离与特性

动力蛋白(dynamin)是一类具有可被微管激活的GTP酶活性的新型马达蛋白,被证明在动物细胞受体介导的内吞小泡的形成、突触小泡再循环及高尔基体的囊泡运输中起关键作用.近几年,一些植物细胞也被发现有动力蛋白类似物.本研究通过分子量鉴定和免疫印迹法证明萱草(Hemerocallis fulva L.)花粉中存在动力蛋白,其分子量为100 kD;经过高度纯化的花粉动力蛋白仍具有GTPase活性,且可被牛脑微管激活1.64倍;电子显微镜观察结果表明,花粉动力蛋白可自我组装成环状结构.     

植物肌动蛋白异型体研究进展

肌动蛋白在真核生物中广泛存在, 由肌动蛋白参与形成的动态微丝骨架系统是细胞生命活动的基础。在植物细胞中, 肌动蛋白由多基因家族编码, 从而产生了多种肌动蛋白异型体。本文综述了拟南芥肌动蛋白异型体的分类、体内分布与功能, 详细介绍了豌豆卷须肌动蛋白异型体的研究现状, 并讨论了该领域的研究方向。     

芹菜韧皮部中的微管蛋白和类动蛋白

用免疫荧光标记和免疫印迹技术,证明芹菜韧皮部中存在微管蛋白和类动蛋白（ｋｉｎｅｓｉｎ－ｌｉｋｅｎｒｏｔｅｉｎ）。微管蛋白分子量约为５５ｋＤ,以微管状态沿筛管长度排列;类动蛋白重链分子量为１００ｋＤ,主要存在于筛管中的无定型颗粒（或聚合物）上。芹菜韧皮部中的类动蛋白,很可能象动物神经细胞中的动蛋白（ｋｉｎｅｓｉｎ）一样,是作为分子马达在物质运输中起作用。     

花粉高尔基囊泡类动蛋白的鉴定

在萌发的烟草花粉管顶端,有囊泡状的颗粒被牛脑动蛋白重链的单克隆抗体所识别。用蔗糖密度梯度离心法从榛木花粉中分离得到高尔基囊泡,体外免疫胶体金处理后可被标记。ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳和免疫印迹表明,分子量为１００ｋＤ的多肽大量存在于高尔基囊泡,此多肽可与动蛋白单克隆抗体进行特异性反应,证明花粉高尔基囊泡上有关动蛋白,其重链分子量为１００ｋＤ。     

银杏花粉微管蛋白的纯化及鉴定

采用丙酮粉抽提,DEAE-SephadexA-50、SephacrylS-300、MonoQ柱层析,从银杏（GinkgobilobaL．）花粉中分高纯化出微管蛋白（tubulin）,其两个亚基（α、β）的分子量分别为54kD和52kD．纯化的微管蛋白可与鸡脑微管蛋白抗体发生免疫交叉反应．