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1.
人神经营养因子4基因的分子克隆及序列分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
以正常人血淋巴细胞染色体DNA为模板,PCR扩增出神经营养因子4(NT4)编码基因.将所得基因片段重组于噬菌体载体M13mp18RF,筛选得到含人NT4基因的克隆.采用Sanger单链末端终止法测出其全部的核苷酸序列,该序列与国外文献所报道的完全一致.  相似文献   
2.
Itk(IL-2介导的T细胞激酶)是非受体性蛋白酪氨酸激酶Tec家族成员之一,它主要表达于T细胞、肥大细胞以及人的自然杀伤细胞,在T细胞的信号转导过程中起着重要的作用,对其分化、增殖、活化等有很大的影响,并在Th2反应中起重要的作用,特别是Itk的酪氨酸磷酸化及与其它信号分子的相互作用是细胞信号转导过程中不可忽略的环节。了解Itk在细胞中的位置及其调控机理,可以为今后将其作为药物的靶标提供基础研究,进而控制Itk的表达,最终来影响炎症性疾病的转归。本文介绍了Itk在T细胞分化增殖中的作用以及它对炎症性疾病治疗的影响。  相似文献   
3.
4.
目的:探讨紫外灭活型CVB3病毒诱导BALB/c小鼠产生特异性免疫应答及保护作用的评估。方法:采用紫外灭活的方法处理野生型CVB3m株,按照0.1 LD50(10~4 PFU)的剂量免疫小鼠,设置PBS免疫组作为对照,免疫后第3,5,7天收集小鼠血清,检测细胞因子含量;在第3,5,7,14天分离小鼠脾脏,流式分析T细胞亚群的分布比例;在免疫后一个月分离小鼠血清,检测中和抗体的滴度;同时间给予小鼠100LD 50野生型CVB3感染,观察小鼠的死亡率。结果:与对照组相比,在检测日期内紫外灭活型CVB3组小鼠血清中细胞因子IL-1α,TNF-α,IL-6的表达量明显增高(P0.05),IL-4的表达量没有明显差异;免疫后第14天CD3~+CD4~+T细胞的分布较对照组明显升高(P0.05);在免疫后一个月,紫外灭活型CVB3免疫组可以诱导机体产生高滴度中和抗体,同时,小鼠应对高致死量CVB3感染时有较高的存活率。结论:紫外灭活型CVB3感染能诱导机体产生特异性免疫应答,同时,产生的中和抗体可以提高小鼠应对致死剂量CVB3感染时的生存率,对机体有明显的保护作用。  相似文献   
5.
幼年特发性关节炎(JIA)是一组病因不明、发病年龄小于16周岁、关节炎持续6周或6周以上疾病的统称,分为七种亚型。其中,全身型JIA的临床表现和发病机制与其他亚型明显不同,目前普遍认为其是一种自身炎症性疾病,非自身免疫性疾病。全身型JIA的临床表现与经典自身炎症性疾病具有很高的相似度,而二者的发病机制不仅有相似点,如促炎因子增加和相关信号通路活化,亦有不同点。自身炎症性疾病有明确与固有免疫系统相关的致病基因及家族史,而全身型JIA的致病基因目前尚无定论,也无明显家族遗传性,这是二者最大的区别。本文主要从临床症状特征、发病机制和家族史方面总结和比较了全身型幼年特发性关节炎与经典自身炎症疾病。  相似文献   
6.
通过药物抑制病毒致细胞病变效应实验和药物对病毒空斑形成抑制实验,研究低毒性失配双链核糖核酸(Poly I:C12u)和已知的抗病毒药物双链核糖核酸聚肌胞(Poly I:C)在细胞水平对柯萨奇病毒感染的抑制作用比较,证明Poly I:C12U的抗病毒作用。实验结果表明Poly I:C12U和Poly I:C均可有效地抑制病毒空斑的形成,且量效关系已确定。  相似文献   
7.
将人乳头瘤病毒6b型(HPV6b)基因组上游调控区(URR)540bp的Sau3A-NarI片段(H序列),正反向插入β-干扰素表达载体Trp启动子上游,使β-IFN表达明显增强,可使基因表达水平提高3.6倍(正向)和2.1倍(反向)。H序列正反向插入增强子检测载体不仅使β-半乳糖苷酶表达活性增加5-10倍,还能使半乳糖苷酶mRNA量明显增高,证明H序列对被调控基因的增强作用是发生在转录水平。  相似文献   
8.
毕赤酵母表达外源基因研究进展   总被引:14,自引:0,他引:14  
毕赤酵母表达系统作为一种新型酵母表达系统,它既有原核生物的特点,又有真核生物的特性,可以对目的蛋白质进行糖基化、二硫键形成等翻译后修饰。在过去的20年中已经有200多种不同蛋白在毕赤酵母中实现了成功表达,其中许多已被广泛应用于临床诊断治疗或科研工作中。随着一系列新型酵母表达载体及菌株的构建及发酵技术的不断提高,毕赤酵母越来越吸引着科学家的关注,毕赤酵母己被发展成为一种细胞生物学研究及基因工程生产的模式真核生物。本文总结了毕赤酵母的载体与菌株构建及发酵技术和糖基化等方面近年的主要研究进展。  相似文献   
9.
采用痘苗病毒7.5k、11k及N2启动子,以大肠杆菌β-半乳糖苷酶(β-lac)、氯霉素乙酰基转移酶(CAT)作为标记基因,构建了大肠杆菌增强子样序列的系列检测载体。采用上述检测载体发现人乳头瘤病毒6b(Human papillomavirus type 6b,HPV-6b)上游调控区(Upstream regulating region,URR)中540bp的Sau3A-Nar Ⅰ片段,在大肠杆菌中对痘苗病毒启动子控制的CAT基因的表达有明显的增强作用,可使基因表达提高4~5倍;对β-lac基因的表达可提高3~6倍。根据这一片段的插入方向增强基因表达水平有所不同。  相似文献   
10.
柯萨奇B3病毒VP1基因在大肠杆菌中的表达   总被引:7,自引:0,他引:7  
本文通过融合柯萨奇B3病毒(CVB3)VP1基因与人凝血酶基因,使CVB3的VP1在大肠杆菌中得到稳定的表达,经蛋白扫描仪等测定,表达的融合蛋白占体可溶性蛋白的11%左右,表牵VP1产物与抗CVB3VP1单克隆抗体和小鼠抗CVB3血清产生较强的免疫反应。与天然的CVB3蛋白抗原性相同,应用无关单抗和载体质粒对照均呈现阴性反应,应用表达的VP1作为抗原,我们对临床部分急性病毒性心肌炎患者血清进行了特  相似文献   
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