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1.
【目的】明确热带平刺粉蚧Rastrococcus tropicasiaticus Williams的鉴别特征,建立平刺粉蚧属种类检索表。【方法】随机抽样、形态学观察和测量。【结果】从进口越南龙眼鲜果中截获热带平刺粉蚧,头胸部腹面多格腺以单排排列,体背面大五格腺少是其识别的主要形态学特征;编制了平刺粉蚧属16种检索表。【结论】热带平刺粉蚧为我国口岸首次检出,研究结果为进口水果中该类粉蚧的检疫鉴定提供了重要的参考资料。  相似文献   
2.
光合细菌与酵母菌综合处理柠檬酸废水的初步研究   总被引:11,自引:0,他引:11  
对应用光合细菌和酵母菌综合处理柠檬酸废水进行了初步研究,考察了各段工艺的处理效果。结果表明,第一步用热带假丝酵母处理后,CODCr去除率为13.6%,出水pH为7.5,沉淀的酵母泥干重得率7.0g/L,蛋白质含量47%;第二步用光合细菌处理后,CODCr去除率为58%,总去除率达63.7%,出水pH为9.6,絮凝沉淀的光合菌泥干重得率1.2g/L,蛋白质含量51%。  相似文献   
3.
光合细菌菌落计数培养基的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
利用正交设计试验法研究了碳源、酵母膏、微量元素、磷酸盐、铁盐、琼脂等6个因子对光合细菌培养计数的影响,确定了各因素的最佳配比:NaHCO31.0g,CH3COONa3.0g,酵母膏2.0g,微量元素0mL/L,K2HPO40.5g,Fe-EDTA0.005g,琼脂8g。该组合加上NH4Cl1.0g,MgCl2·6H2O0.2g,NaCl5.0g,dH2O1000mL,即得出光合细菌菌落计数培养基,称之为R培养基。该培养基对光合细菌的检测具有准确、快速、简便等优点。  相似文献   
4.
水体病毒浓缩方法的建立和优化研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用氯化钙(CaC l2)、聚乙二醇(PEG,pH7.0)、聚乙二醇(PEG,pH11.5)、三氯化铝(A lC l3)沉淀、Am icon Utcra超滤离心装置和硝酸纤维素吸附膜6种浓缩方法,浓缩人工添加于水体的1型脊髓灰质炎疫苗病毒(PV1),并对浓缩实验条件进行选择和优化。结果表明,CaC l2和聚乙二醇(pH7.0)沉淀法适用于浓缩大容量水体中的病毒,而超滤离心管浓缩法适用于小容量水体,这3种浓缩方法的病毒回收率均达到100%。  相似文献   
5.
本研究选取了一株白腐菌模式菌株进行了小鼠急性毒性试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验以及小鼠精子畸形试验,以分析该白腐菌的食用安全性,为进一步应用白腐菌开发功能性食品提供数据支持。结果显示,小鼠经灌胃白腐菌,其LD50为6.76 g/kg(以白腐菌菌丝干重计)。微核试验和精子畸形试验结果均为阴性(P0.05)。试验结果表明,本次实验条件下,白腐菌对小鼠表现出一定的急性毒性,但未见遗传毒性,由此推断,在一定剂量范围内使用白腐菌作为食用材料是相对安全的,安全的剂量范围需要进一步扩大浓度梯度来确定。  相似文献   
6.
水体病毒钙离子絮凝浓缩新方法研究   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
研究建立了一种从水体中浓缩病毒的新方法,即钙离子絮凝-柠檬酸缓冲液洗溶法,该方法的要点是先用一定量的钙离子溶液和钙离子絮凝剂絮凝水体中的病毒,再用pH5.0的0.3mol/L的柠檬酸缓冲液洗溶,然后再进一步超滤浓缩。此法可方便地将水体中的病毒浓缩10000倍以上。应用该法分别对人工播种于饮用水中的f2噬菌体和脊髓灰质炎疫苗病毒(PV1)进行了浓缩,结果发现f2噬菌体的平均回收率达96%,而PV1的回收率为100%,均显著高于阳电膜过滤法(P<0.05)。该方法快速、简便、有效。  相似文献   
7.
通过介绍犬瘟热流行病学特点,结合犬瘟热病毒在灵长类动物的感染情况,对犬瘟热的危害及公共卫生意义进行了分析。指出犬瘟热病毒存在大范围流行风险从而对进出口猴场形成新的威胁,并根据工作实际提出了疫病疫情预防控制和检验检疫监督管理的着重点。  相似文献   
8.
本研究旨在探讨植物乳杆菌的高活力保存方法,为植物乳杆菌饲料添加剂规模化、工业化生产奠定基础。采用4℃低温保存法、36℃烘干后常温保存法、阳离子活性载体保存法等3种方法对植物乳杆菌进行活力保存比较试验。以保存后活菌数不低于原值50%为参照标准,结果显示,对照组可保存15 d,4℃低温保存法可保存30 d,36℃烘干后常温保存法只能保存一周,而阳离子活性载体保存法则可保存2个月以上。结果表明,阳离子活性载体保存法可应用于植物乳杆菌饲料添加剂的规模化、工业化生产实践中。  相似文献   
9.
文蛤副溶血弧菌病的研究   总被引:18,自引:0,他引:18  
近年来,广西沿海在5—6月份常发生文蛤大批死亡现象,从死亡文蛤中分离到病原菌,经人工感染试验得到证实。病原菌为革兰氏阴性短杆菌(0.8-1.0×1.5-1.8μm),具偏端生单鞭毛。在TCBS琼脂平板上培养24h后,形成蓝绿笠状菌落,菌落直径2-3mm,发酵葡萄糖产酸不产气,精氨酸-碱反应阴性,赖氨酸、鸟氨酸脱羧阳性,靛基质阳性。在温度10-42℃、pH值5-11、盐度0.5-81%的环境条件下都能生长。该菌具有较强的毒力。经系统生理生化特性鉴定和VITEK微生物自动分析仪鉴定,病原菌为副溶血弧菌(Vibrioparahaemolyticu)。选择适当的养殖场地、做好蛤苗投放工作、掌握好放养密度、加强养成管理、加强环境监测预报是防治文蛤疾病流行的主要措施。  相似文献   
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