首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   4篇
  免费   0篇
  2012年   2篇
  2002年   1篇
  2001年   1篇
排序方式: 共有4条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1
1.
细胞生物学在大学生物相关专业的课程设置中占有重要地位,为提高化学优势学科背景下细胞生物学的教学质量,研究从学生知识掌握能力、知识融合能力和创新能力等三个方面进行相关教学的改革与实践。围绕教学内容和教学课件的优化,学生课外调研和科研写作的开展,学生创新热情的产生,学生动手解决问题及发现新问题的精神面貌转变等方面,阐述教改的主要内容。  相似文献   
2.
山东鹅观草SSR-PCR反应体系的优化和验证   总被引:1,自引:0,他引:1  
山东鹅观草是一重要的小麦野生近缘种质资源,具有对黄矮病的高抗性和易于小麦杂交的高亲和性等优良性状.以CTAB法提取山东鹅观草叶片DNA为模板,进行反应PCR体系优化.选用20 μL的PCR 反应,对Mg2+浓度、dNTP浓度、引物、DNA模板和Taq酶5个因素设计5个水平进行体系优化和验证试验.先以1个SSR标记(Xgwm43-7B )对5个因素进行筛选.为了验证所选最优体系的稳定性,再选用9个SSR标记(Xgwm18-1B、Xgwm32-3A、Xgwm6-4B、Xgwm60-7A、Xgwm67-5B、Xgwm77-3B、Xgwm88-6B、Xgwm95-2A和Xgwm99-1A)进行验证性试验.单因素试验结果表明PCR反应最佳体系为:20 μL 反应体系,2μL的 10×PCR Buffer,2.875mmol/L 的Mg2+,200μmol/L 的dNTP,3 pmol的引物,45 ng的模板DNA,1.5 U的 Taq 聚合酶,双蒸水以补足20 μL反应体系.验证性试验结果表明该反应体系有一定通用性,但扩增效果及PCR产量有差异.  相似文献   
3.
高效回收苏云金杆菌质粒DNA的方法研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
介绍三种简易、快速和高效回收苏云金杆菌(Bacillus thuringiensis,简称Bt)质粒DNA的方法。这些方法省时、经济、适用范围广,回收的Bt质粒DNA质量高,可直接用于各种分子克隆操作。  相似文献   
4.
苏云金杆菌4.0718质粒上杀虫晶体蛋白基因的PCR分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
苏云金杆菌(Bacillus Thuringiensis)4.0718由本实验室选育是对鳞翅目(Lepidopteran)昆虫有高毒性的菌株。采用SDS温和提取方法提取此菌株的质粒,电泳纯化后获得了其4种不同分子量的质粒P1,P2,P3,P4。利用序列分析软件对已知的cryⅠ类型基因进行阵列比较,根据其高度保过区域设计了1对通用引物,对cryⅠ类型基因的扩增产物对277bp左右的片段,用此引的对Bacillus thuringiensis 4.0718的4种不同质粒进行了PCR分析,发现质粒P1,P2,P3扩增阳性,都产生了277bp的扩增片段,而质粒P4没有扩增产物,这为进一步的基因定位打下了基础。  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号