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1.
应用脱氧核糖降解法研究了离体条件下Cu,Zn-SOD与H2O2反应产生·OH,并对其机理进行了探讨。H2O2可使Cu,Zn-SOD失活,在失活过程中有·OH产生,甲酸钠和苯甲酸钠均能不同程度地保护Cu,Zn-SOD和降低H2O2与Cu,Zn-SOD反应中·OH的产额;热失活SOD也可和H2O2反应生成·OH,且效能高于活性Cu,Zn-SOD;用螫合剂脱去Cu,Zn-SOD的金属辅基后,脱辅基的SOD蛋白不能和H2O2反应产生·OH;Cu2+和H2O2反应产生·OH的效率很高,而Zn2+产生·OH的效率很低。实验结果提示Cu,Zn-SOD与H2O2反应产生的·OH可能是SOD活性中心的Cu2+与H2O2发生Fenton反应的结果.  相似文献   
2.
AgNO3在植物离体培养中的作用及可能的机制   总被引:85,自引:2,他引:83  
介绍了AgNO3在离体培养中对植株再生的作用,并对AgNO3作用的生理生化机制进行了探讨。  相似文献   
3.
应用脱氧核糖降解法研究了离体条件一Cu,Zn-SOD与H2O2反应产生.OH,并对其机理进行了探讨。H2O2可使Cu,Zn-SOD失活,在失活过程中有.OH产生。甲酸钠和苯甲酸钠均能不同程度地保护Cu,Zn-SOD和降低H2O2与CuZn-SOD反应中。OH的产额,热失活SOD也可和H2O2反应生成OH,且效能高于活性Cu,Zn-SOD;  相似文献   
4.
大豆萌发过程的活性氧代谢   总被引:16,自引:0,他引:16  
本文研究了大豆萌发过程中活性氧的产生与清除,并探讨了光因子在活性氧代谢中的作用。大豆呼吸强度、O产生速率及H2O2水平都在吸水后第四天达到高峰,然后下降,三者的变化趋势同步。SOD、POD及APX的活性随萌发过程而逐渐增强,最后趋于平稳。SOD同工酶谱中分别于萌发的第二、第三天各出现一条新的酶带。CAT在萌发的初期猛增50倍左右,之后趋于稳定。在三种清除H2O2的酶(CAT、POD、APX)中,CAT清除H2O2的能力远远高于POD与APX,CAT可能是大豆萌发过程中最主要的H2O2清除酶。光萌发时呼吸强度低于暗中萌发,但O产生速率与H2O2水平高于暗萌发,光萌发时O的产生占总耗氧量的1.1—2.7%,而暗中萌发为0.9—1.3%。光条件下SOD、APX活性明显高于暗中萌发,而POD与CAT则在光和暗条件下相差不大。  相似文献   
5.
活性氧在植物抗病反应中的作用(综述)   总被引:11,自引:0,他引:11  
介绍植物与病原体相互作用中的氧化爆发现象,总结了氧化爆发的几个特点。重点讨论在植物与病原体相互作用的活性氧产生机制,概述活性氧在植物抗病反应中的可能作用。  相似文献   
6.
应用脱氧核糖降解法研究了CuZn-SOD对几种·OH产生系统的作用机理.结果证明:SOD对Fe(3+)·O·H2O2系统中·OH的产生有明显的抑制作用,而失活SOD或BSA对它的抑制作用不大;在Fe(2+)·H2O2和CU(2+)·H2O2系统中,SOD、失活SOD和BAS均能抑制·OH的产生;在Fe(2+)·O系统中,SOD对·OH产生作用不大,而失活SOD或BSA对它有明显的抑制作用.由此推测SOD对·OH形成可能有三方面的影响:1.对O的清除作用,阻断Haber-Weiss反应;2.对金属离子的络合作用,降低·OH的产额;3.促进H2O2的积累,加快Fenton反应.  相似文献   
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