向日葵菌核病根际拮抗菌的筛选与鉴定及其拮抗机理的初步研究

利用梯度稀释和对峙试验的方法,从向日葵根际土壤筛选到18株对向日葵菌核病病原菌—核盘菌(Sclerotiniasclerotiorum)有拮抗效果的细菌,其中1株具有较强的拮抗效果,命名为XRK4。经过形态观察及16S rDNA序列分析,将XRK4鉴定为地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)。研究表明XRK4具有β-1,3-1,4-葡聚糖酶活性。设计引物以XRK4的基因组DNA为模板扩增得到长度为732 bp的β-1,3-1,4-葡聚糖酶的完整基因,其开放阅读框架编码243个氨基酸。XRK4可能因产生葡聚糖酶,降解病原菌细胞壁而具有拮抗活性。     

三株芸豆叶际拮抗细菌的筛选与鉴定

以芸豆锈病病原菌[Uromyces appendiculatus(Pers.)Ung.]为指示菌,从芸豆叶际中筛选到3株具有明显拮抗效果的细菌,编号为SS2,L14b,NEW2。经过形态学观察,生理生化测定,16S rDNA序列及系统发育分析,初步鉴定SS2为短短芽孢杆菌(Brevibacillus brevis),L14b与NEW2为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)。SS2,L14b,NEW2的16S rDNA序列的Gen-Bank登录号分别为EU771078、EU771076和EU771079。     

向日葵菌核病拮抗菌XRK5的筛选与鉴定

从向日葵根际分离了640个细菌分离物,以向日葵菌核病菌(Sclerotinia sclerotiorum)为靶标菌,通过平板对峙法获得了18个具有拮抗性能的细菌,其中XRK5具有较强拮抗能力,且拮抗性能稳定,具有较好的生防应用潜力。经过形态观察、生理生化特征及16SrRNA序列分析,将XRK5鉴定为辣椒溶杆菌(Lysobacter capsici),XRK5的16SrRNA序列在GenBank中的注册号为FJ959348。