数种癞蝗酯酶同工酶的比较研究及其在分类上的应用

 本文应用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法分析了癞蝗科三属及一种共十四个种群的酯酶同工酶(EST),结果证明EST在属内具有某些共性.同一种群的个体不存在明显的差异,不同种群间略有差异,而种间则差别非常明显.生化和形态特征结合进行的聚类分析提出将短鼻蝗属的三个类群提升到属或亚属的地位,同时还支持将种群7C和9独立成新种.  

昆虫核酸分子系统学研究进展

本文从研究对象、方法、类群、内容等方面综述了近十年来昆虫核酸分子系统学研究进展概况。文中首先介绍了ＲＦＬＰＡ、探针杂交及ＤＮＡ指纹、ＰＣＲ与ＲＡＰＤ－ＰＣＲ、顺序分析方法及应用情况，列举了在双翅目、膜翅目、同翅目、直翅目等目昆虫中的研究进展，并从居群遗传结构、分类学研究、系统发育和分子进化４个方面总结了昆虫核酸分子系统学的研究内容和主要成果，最后指出ＲＡＰＤ－ＰＣＲ与ＲＦＬＰ联合用于测序是近期昆虫分子系统学上最有应用价值的方法。  

蚜虫的分子系统学研究概况

蚜虫是一类重要经济昆虫，大多是经济植物害虫，但有些是重要的资源昆虫，如五倍子蚜，由于其体小、生活周期复杂、有多态现象及生物型的分化，故仅依靠形态特征常难以区分近缘种类，更不用说种下生物型的区分。从70年代以来，生化和分子生物学方法被广泛地用于蚜虫的系统学研究，本文对采用过的蚜虫分子系统学方法、研究过的蚜虫种类、研究内容和主要结果进行了综述。1蚜虫分子系统学的研究方法纵观蚜虫分子系统学的研究史，可以分成前后两个阶段。从对年代后期到80年代后期的10余年间，以酶蛋白的电泳分析为主，从80年代后期以来，则以核…  

直翅目昆虫线粒体基因组研究进展

 本文总结了本实验室对40余种直翅目昆虫的线粒体基因组序列的研究方法和主要结果.直翅目线粒体基因组研究中最重要的发现包括：（1）在直翅目昆虫线粒体基因组中发现了3种基因排列次序.蝗亚目除蜢总科外都具有DK排列.蜢总科的变色乌蜢为KD 排列，与蝗亚目其他总科不同，而与螽亚目昆虫的排序方式相同.已测出的螽亚目大多数昆虫的KD 排列顺序与典型节肢动物的完全相同，但在黄脸油葫芦Teleogryllus emma发生了tRNA^Glu，tRNA^Ser和tRNA^Asn的倒置；（2）在疑钩额螽Ruspolia dubia中发现了一种到目前为止具有最短控制区（70 bp）的线粒体基因组；（3）采用多种方法分析了昆虫A+T富集区存在的调控序列和二级结构特征，获得了昆虫A+T富集区保守序列的一致结构.采用Z曲线分析蝗虫的A+T富集区，表明也存在与原核生物复制起点类似的信号；（4）构建了30种蝗虫12S rRNA和16S rRNA的二级结构.在昆虫线粒体基因组非编码链中发现了一些类tRNA结构和tRNA异构体；（5）构建了基于线粒体基因组数据的直翅目昆虫主要亚科以上分类单元之间的系统发育关系.  

昆虫小分子化合物的分子系统学研究综述

昆虫体内的小分子经合物可分为初级代谢物和次级代谢物，本文综述了这两类小分子化合物在昆虫分类上的应用情况。化学指纹法简便快速，所获的数据是较高阶元的分类性状，而且有良好的生长地区指示作用。游离氨基酸只在四，五十年代应用较多。碳氢化合物是近十年在昆虫分类上应用较多的一类次生性化合物，易一提取，分析方法简便快速，但这类数据多属定量的，只能用多元分析法分析。昆虫外分泌物，尤其是防卫性外分泌物，在分类学研究  

四种瘌蝗过氧化物酶同工酶的初步研究

近年来同工酶电泳技术在国内开始应用于昆虫分类研究中。如缪建吾、曹关良、郑哲民、李绍文等分别对蚊虫、亦眼蜂、蝗虫、蜂类的酯酶同工酶进行了比较,证明酯酶在这些类群的不同阶元中具有不同程度的分类价值。  

基于线粒体ND2基因的直翅目部分种类分子系统学发育研究

本文的研究目的是通过对直翅目部分种类的线粒体ND2基因进行分析,重建直翅目内部昆虫的系统发育关系,并探讨分子系统发育关系和传统分类结果的异同。基于80个物种ND2基因的研究结果显示直翅目ND2基因存在碱基偏向性A T含量平均为73%,第三位点A T含量79.9%最高,推测这与氨基酸变异有关。直翅目具有单系性,而蝗亚目内部的剑角蝗科、网翅蝗科、槌角蝗科和斑腿蝗科均不是单系群,锥头蝗科和瘤锥蝗科亲缘关系较近,这与Otte分类系统相一致,建议将锥头蝗科和瘤锥蝗科合并为一个科。癞蝗科的分类地位存在争议有待进一步深入的研究。  

分子系统发生学

内容简介:分子系统发生学是应用分子数据重建系统发生关系的学科。本书全面系统地论述了分子系统发生学的基础、原理、方法及应用。全书由18章组成,可以归纳为五大部分:第一部分包括第1～3章,分别介绍了系统发生和系统树的基本知识;第二部分包括第4～7章,是分子系统发生分析的基础,其中第4章和第5章是分子系统发生学的信息学  

真核翻译延伸因子1A蛋白家族功能位点的进化踪迹分析

真核翻译延伸因子1A（eEF1A）是真核生物蛋白质翻译过程中能将氨酰tRNA运送到核糖体A位点参与多肽延伸反应的多功能蛋白质. 本文主要利用多种生物信息学分析工具进行地中海涡虫翻译延伸因子1A（SmEF1A）蛋白序列的查找与eEF1A直系同源蛋白的搜索, 并基于90条直系同源蛋白进行eEF1A蛋白家族的进化踪迹分析和SmEF1A蛋白功能位点的比较研究. 结果表明，在eEF1A蛋白家族中共识别到338个踪迹残基位点和20个踪迹残基富集区域，SmEF1A蛋白的功能位点与踪迹残基位点密切相关，与GTP/Mg2+结合相关的S21、T72、D91、G94等重要位点均为全家族保守的踪迹残基,N 糖基化、磷酸化等蛋白修饰位点中踪迹残基位点往往是被修饰的部位或修饰功能发挥的关键辅助位点,而位于分子表面的配基结合口袋则与20个踪迹残基富集区域在分子表面形成的踪迹残基簇关系密切. eEF1A蛋白家族的进化踪迹分析为eEF1A蛋白重要功能区域关键残基的确定和未知功能位点的预测提供了重要信息.