首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   5篇
  完全免费   1篇
  2018年   1篇
  2015年   1篇
  2014年   1篇
  2011年   1篇
  2010年   1篇
  2007年   1篇
排序方式: 共有6条查询结果,搜索用时 62 毫秒
1
1.
草原土壤微生物受放牧的影响及其季节变化   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
以内蒙古克什克腾旗西部的典型草原为对象, 研究轻度放牧区(LG)、中度放牧区(MG)、重度放牧区(HG)土壤中的微生物数量、微生物生物量和土壤呼吸强度的季节变化以及放牧强度对它们的影响。结果表明, 微生物数量、微生物生物量以及土壤的呼吸作用强度均有较明显的季节性变化, 峰值均出现在8月份, 而且三者之间具有极显著的正相关关系; 轻度和中度放牧有利于土壤中的微生物数量、生物量的增加, 而重度放牧则导致土壤中微生物数量和生物量的减少。  相似文献
2.
目的:通过对原始CNTF的突变改造,降低表达蛋白的免疫原性,同时增加其稳定性,以期能用于临床治疗肥胖症。方法:以原始CNTF为模板,去掉N端的12个氨基酸、C端的14个氨基酸,并将C端末2个氨基酸点突变为极性较强的赖氨酸,在大肠杆菌中表达,获得CNTF-T突变体。结果:基因序列分析与原设计吻合,目的蛋白表达量占全菌体的35%左右,表达蛋白以包涵体形式存在,经变性、复性、DEAE-FF纯化,纯度可达95%以上,小鼠体内生物活性测定,能明显抑制小鼠体重增长,且CNTF-T的生物活性比原始序列CNTF的活性高。结论:突变的CNTF-T有望成为新一代的生物减肥制剂应用于临床。  相似文献
3.
目的:研究重组人睫状神经营养因子(rhCNTF)突变体的聚乙二醇(PEG)化修饰,对rhCNTF的PEG化产物进行初步分离纯化及相关生物活性检测。方法:采用分子生物学技术经点突变得到rhCNTF的突变体cNm通过实验设计研究CN10的最佳PEG化条件;采用分子筛层析方式对偶联产物进行初步纯化,最后用ELISA和小鼠体重增长抑制法检测PEG化后的CN。。蛋白的生物活性。结果:能运用mPEG—MAL对CN,。进行定点修饰,PEG化后用Superdex200能够分离CN10;PEG化后的CN10每2d腹腔注射1次,对小鼠体重的增长抑制率可达50%,与rhCNTF每天注射2次的体重增长抑制作用相当。结论:CN10蛋白在PEG化修饰后,其减重效应持续时间明显延长。  相似文献
4.
采用ELISA双抗体夹心法,建立一种快速灵敏的定量检测rhCNTF成品蛋白含量的方法。结果显示,rhC-NTF抗原浓度在(0~25)ng范围内线性良好(r>0.99),灵敏度为0.3ng/ml,与其他重组细胞因子无交叉反应,样品的检测结果与理论含量相吻合,CV<15%,该方法检测速度快、重复性好、灵敏度高、特异性好。  相似文献
5.
目的 探讨影响恶性疟原虫合子/动合子表面 25 蛋白(25 kDa Plasmodium falciparum sexual stage protein, Pfs25)偶联的因素,优化 Pfs25 蛋白的偶联反应条件,制备具有免疫原性的 Pfs25 纯化聚体蛋白。方法 通过对偶联反应时 Pfs25 蛋白浓度、偶联反应的酸碱度、不同的缓冲液及偶联试剂添加方式的探索,考察不同反应条件对 Pfs25 蛋白偶联的影响。凝胶过滤层析纯化 Pfs25 偶联反应产物,双抗体夹心 ELISA 和 SDS-PAGE 对凝胶柱洗脱液进行检测,Western Blot 检测纯化的 Pfs25 聚体蛋白。结果 Pfs25 蛋白偶联反应选择 1/15 mol/L Na2HPO4-KH2PO4为偶联缓冲液,反应体系在 pH 5.6~6.0 时偶联效果更好,而 Pfs25 蛋白反应浓度为 25 mg/mL 时可获得最佳的 Pfs25 偶联效率(68.67%),凝胶过滤层析法获得 Pfs25 聚体蛋白,经双抗体夹心 ELISA 和 Western Blot 检测,形成的 Pfs25聚体蛋白保持了与 Pfs25 蛋白相同的抗体结合能力。 结论 优化了 Pfs25 蛋白最佳偶联反应条件,获得具有免疫原性的 Pfs25 纯化聚体蛋白。在形成 Pfs25 聚体中,以二聚体(Pfs25)2为主要形式,兼有少量三聚体(Pfs25)3和四聚体(Pfs25)4。  相似文献
6.
马缨丹蛇潜蝇Ophiomyia lantanae(Froggatt,1919)首次在云南报道,对其形态特征和外生殖器特征进行了重新拍照、描述,编制了中国蛇潜蝇属分种检索表,列出了24种蛇潜蝇的寄主植物和分布。  相似文献
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号