黄芩组织培养同源四倍体的诱导

应用组织培养技术对黄芩进行多倍体诱导，结果表明：组织培养条件下，在培养基中添加一定浓度和秋水仙素，或者把带有绿色芽点的黄芩愈伤组织经０．２％秋水仙素溶液浸泡一定时间后再进行培养，均可诱发黄芩多倍体的产生，但以后效果较好，诱导率可达４０．０％，通过试管苗根尖染色体显微观察，鉴定出５０多个黄芩同源四倍体，为今后优良品种的选育打下基础。  

桔梗研究进展

本文主要综述了桔梗化学成分、药理活性、临床应用以及培育种技术等方面近二年来的研究进展，并简要探讨了其开发利用前景。  

罗汉果皂甙的含量测定

从罗汉果中提取强甜味剂罗汉果皂甙，并进行了初步分离，以香草醛－高氯酸比色法测定了大中小三种罗汉果中总皂甙的含量，经方差分析，大、中罗汉果总皂甙含量无显著差异，而小果皂甙含量大于中、小中果，提取单位皂甙所需原材料价格以小果为低。若将其作为甜味剂开发使用，以小果最为经济。为开发利用商品性差、价格低的小果，提供了实验研究依据和开发利用途径。  

桔梗的组织培养

桔梗 (ＰｌａｔｙｃｏｄｏｎｇｒａｎｄｉｆｌｏｒｕｍＡ .ＤＣ .)为桔梗科多年生草本植物 ,根供药用 ,有宣肺、祛痰、排脓之功效。用于治疗外感咳嗽 ,咽喉肿痛 ,肺痈吐脓等症[1] 。近年来 ,桔梗成为极具开发前景的一种药食两用经济作物 ,需求量大增 ,野生资源不能满足需要 ,人工栽培问题已有研究[2 ] ,进展也较快。桔梗药材生产主要采用种子或无性繁殖 ,而通过组织培养的方法进行桔梗快繁 ,在 80年代中期少数学者进行过初步研究[3 ,4 ] 。作者拟通过桔梗的离体培养试验 ,优化培养条件 ,为缩短桔梗育苗周期和优良品种快繁提供依据。1　材料…  

HPLC—ELSD法测定桔梗中桔梗皂苷D的含量

首次采用高效液相-蒸发光散射检测器色谱法测定桔梗[Platycodon  

丹参多倍体性状和药材质量的关系

以通过组织培养诱导和选育的10个丹参（SalviamiltiorrhizaBge．）多倍体品系为材料，于1993年进行了田间品比试验，评价了药材产量和质量。结果表明：选出的10个品系均表现出典型的多倍体性状，药材（根）质量均较大幅度提高。10个品系中有2个品系的有效化学成分──丹参酮含量高于对照种，其中61－2-22品系为最优品系，不仅丹参酮含量比对照种高79％，而且药材产量也比对照高71．1％，因此平均每个小区生产丹参酮的数量比对照高206％，这一品系已经加速繁殖，供生产上示范推广。  

白术同源四倍体的诱导和鉴定及其与二倍体过氧化物酶的比较

以白术（Atractylodes macrooephala Koidz.）二倍体组培苗为材料，对其四倍体诱导方法进行研究，共获得45个白术同源四倍体株系，为优良株系的选育提供了材料。此外，还分析比较了其中8个白术四倍体株系与二倍体的过氧化物酶同工酶（POD）的酶谱差异，发现四倍体各株系过氧化物酶同工酶谱比二倍体的均多了Rf0.310的谱带，且总过氧化物酶比活力也发生了很大改变，对探讨白术四倍体优良株系的生理生化机理具有一定的参考价值。  

半夏组织培养诱导胚状体的正交试验

采用茎尖组织培养技术获得了半夏(Pinellia ternata(Thunb．)Breit．]的完整试管苗，并进行了半夏叶不同部位诱导胚状体和愈伤组织的试验；以生长率和总生物碱含量作为指标，对不同激素配比进行了正交试验，筛选出了最佳的培养基组成。结果表明：诱导胚状体和愈伤组织的最佳外植体是半夏的叶柄基部，诱导率分别为43．6％和100．0％，月生长率达24．43倍；最佳培养基为MS 1．0mg／L6-BA 0．1mg／L IAA。研究结果为半夏人工种子的进一步研究奠定了基础。  

黄芩过氧化物酶同工酶电泳和抗坏血酸过氧化物酶活性分析

对黄芩（Scutellaria baicalensis Georgi)二倍体和同源四倍体过氧化物酶进行了同工酶电泳分析及抗坏血酸过氧化物酶活性测定。结果表明，黄芩二倍体与同源四倍体过氧化物酶同工酶酶谱一致，但后者的着色程度大于前者，二年生黄芩叶子在快速区Rf为0．494和0．512处出现新的谱带，不同发育阶段和不同组织器官的谱带存在明显差异；根和叶中谱带数最多，花其次，种子最少；试管苗谱带数先减少后增加，并在整个培养过程中出现特征性谱带C。各组织器官抗坏血酸过氧化物酶总活力差异明显，顶芽最高，叶子次之，花最低。黄芩一年生和二年生各个多倍体株系叶子抗坏血酸过氧酶总活力均高于二倍体叶子抗坏血酸过氧化酶总活力。试管苗生长过程中抗坏血酶过氧化物酶活活力的变化与生长趋势一致，表明该酶与植株生长发育紧密相关。  

大蒜分生组织培养脱病毒和快速繁殖技术

采用茎尖分生组织培养技术，获得了大蒜（Ａｌｌｉｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ Ｌ．）的无病毒试管苗。通过基本培养基和激素配比试验，筛选出最佳的培养基组成，进行脱病毒苗的快速繁殖。结果表明：诱导愈伤组织的最适培养基为：ＭＳ＋ＢＡ０．２ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ，月生长率达１２．７０倍；诱导丛生芽的最适培养基为：Ｂ５＋ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ，丛生芽繁殖系数高达２５．５倍，技术上达到了快速繁