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1.
天童常绿阔叶林中鸟类群落结构的空间生态位分析   总被引:21,自引:0,他引:21       下载免费PDF全文
高颖  钱国桢 《生态学报》1987,7(1):73-82
在1983年和1984年的繁殖季节,作者对浙江省天童山中常绿阔叶林内的繁殖鸟类作了测定。分析中使用了线路统计方法,并对13种鸟类作了1,285次观察。 作者在野外收集了每一个种在生境利用方面(包括种的垂直分布和水平分布,鸟类栖息的树杆直径)的数据,并在图1、图2和表1中列出了每一个种的分布差异。每一个种在这三个生态位维度上的生态位宽度值也分别列于上述的图表和表格中。由Cody(1974)介绍的方法,作者在表2和图3中制作了群落矩阵和树杈状图。 在文章的最后部分,作者描述了每一鸟类小派的特征,并讨论了制作群落矩阵和树杈状图的意义。  相似文献
2.
夜鹭幼鸟繁殖的生态研究   总被引:20,自引:4,他引:16       下载免费PDF全文
引言 自1923年Groos对夜鹭(Nycticorax nycticorax)的成鸟幼鸟进行系统测定以来,鸟类学家都以该鸟的羽色作为区分成幼鸟的形态标志的典型(郑作新,1973)。关于夜鹭成鸟繁殖生态学研究,几十年来不断有所报道,如Teal(1965)和Raymond(1982)研究夜鹭繁殖习性和繁殖率后,指出风暴和兽类干扰,是夜鹭繁殖失败的主要因素,Hafner(1980)还对夜鹭繁殖期的领域性和生态位作了讨论,但是,有关夜鹭幼鸟繁殖记录极少。1942年Noble和Wurm成功地观察到在人工监察环境中该种幼鸟的繁殖史,引起人们的兴趣和注意。1982年Thomas等人在美国Hope岛及Rhoole岛观察到夜  相似文献
3.
黑线姬鼠种群的年龄结构及种群更新的研究   总被引:17,自引:2,他引:15  
研究动物种群的年龄结构及种群的更新,是了解种群数量动态的重要内容之一。动物种群更新是受种群内年龄组成、出生率、死亡率及外界诸因素影响的,深入研究种群的更新规律及导致变动的原因,常能合理地拟定控制动物数量的科学方法。因此这项研究具有理论上及实践上的意义。 黑线姬鼠(Apodemus agrarius)是上海郊区农田中数量最多,危害最大的一种鼠类(盛林等1959)。本文根据1962—1964年及1979—1980年的工作,共获黑线姬鼠5367只。对其种群的年龄结构,繁殖季节波动,种群周期性更新规律等作了初步分析,对郊区农田选择最佳突击灭鼠时机提出了依据。  相似文献
4.
长江田鼠的生态观察   总被引:16,自引:3,他引:13  
1960年6月,我们在长江南岸的安徽省贵池县,曾对长江田鼠(Microtus fortis calamorom Thomas)的生态进行了研究,报导如下: 栖息环境 Microtus fortis主要栖息于低湿的、沼泽化了的低地、草甸和湖泊、河流两岸草被茂密与土壤松软的环境,在小兴安岭草甸子中该鼠占总鼠数的96.55%(寿振黄、李清涛,1959),在安徽贵池县附近,长江田鼠主要栖息于沿江及其支流岸畔河漫滩的低湿莎草地区,并密聚于该地区新垦的菜田和麦田里。从铗日法统计的结果看,附近较高的丘陵和山坡、村舍周围的菜园均无分布(表1)。在大片水稻区的观察,也未发现。但  相似文献
5.
二十年来天目山鸟类群落结构变化趋势的初步分析   总被引:13,自引:1,他引:12       下载免费PDF全文
研究鸟类群落结构的变化既有理论意义,也有实践价值。大多数的鸟是食虫的或杂食的,纯粹素食者较少。实际上在自然生态系统中,能量进入鸟类已经经过几道营养层(trop-hiclevel),在能量金字塔中,鸟类往往处于较上层。因此,鸟对环境条件的恶化,常能在较短时期内立即感受到,并迅速影响其生存。由于鸟类对自然生态平衡及环境保护质量能  相似文献
6.
上海塘桥地区鼠类群落演替与住房结构变迁关系的分析   总被引:12,自引:3,他引:9  
近年来,上海市随着市政建设的迅速扩大与改造,人类各种经济生产活动的加强及人口的增加,城市环境日益发生巨大变化。在城市化的进程中,城市里野生动物的组成及其数量也随之发生变动,例如与人伴生的有害鼠类。 关于城市化过程对鼠类群落演替的影响,郑智民(1982)曾对厦门市区家鼠群落演替作过分析。因此深入了解城市鼠类群落组成的变动原因和鼠类在住房中的空间分布格局等生态特点,为制订鼠的有效防治对策,已是目前城市生态研究中一项很重要的内  相似文献
7.
鸟类恒温机制建立的初步观察   总被引:10,自引:2,他引:8  
一、引言 雏鸡不能很好调节体温,抵御环境低温能力不强。雏鸡出壳一周以内,雏室的保温伞中心需保持30℃以上;其后,逐日降温,以保证雏鸡较高成活率与正常生长发育(松江农业局1973;李复兴1976;)。然而,鸡形目属早成鸟类型,出壳后,即应具相当恒温性,对气温变动应能有所抵抗。但是,这种抵抗能力因品种而异。其差别常在胚胎时即表现出来,并非出壳后才开始。实践证明,在胚胎时,恒温机制完成较早的雏鸡,对白痢及低温有较强的抵抗力。因之,研究禽类恒温机制的建立过程,具有生产实践和理论意义;并能阐明  相似文献
8.
本实验应用地高辛标记cRNA探针原位杂交组化和免疫组化联合法在同一切片上先后显示了生长抑素mRNA神经元和催产素神经元,生长抑素mRNA神经元和神经肽Y神经元。结果表明生长抑素mRNA及神经肽Y广泛地共存于大鼠的大脑新皮质,尾壳核,以及海马等处的神经元中。所有位于大脑新皮质,尾壳核处的神经肽Y神经元均含有生长抑素mRNA,部分位于海马的神经肽Y神经元含有生长抑素mRNA,而所有位于下丘脑弓状核,室周核的神经肽Y神经元均不含有生长抑素mRNA;生长抑素mRNA与催产素虽然共同分布于下丘脑许多核区,但未见共存于同一神经元。本文对地高辛标记cRNA探针原位杂交组化以及它与免疫组化联合法的技术问题进行了讨论。  相似文献
9.
夜鹭种群越冬生态学的研究   总被引:8,自引:0,他引:8       下载免费PDF全文
198 3- 12~ 1984- 0 5对聚集在上海西郊的 15 0 0只越冬夜鹭进行研究 ,又在 1998~ 1999年的相应月份进行了复查和研究。研究结果 :①夜鹭越冬种群在 12~ 1月达到高峰 ,数量为 (15 31± 2 75 )只 ;幼 /成比为 1 73∶1± 0 0 35。 3月中旬 ,夜鹭成鸟开始迁离越冬区 ,至 4月初绝大部分已迁飞 ;而幼鸟是在 4月中旬开始迁离本地。②光照强度是控制夜鹭活动的主要因子。夜鹭在黄昏 4 3~ 0 48lx时飞离栖息地 ,在黎明前 0 2lx时返回。随着夜长日短 ,夜鹭有提前集群飞离、延迟返回的倾向。③夜鹭在越冬数量高峰期的种群分布为均匀分布 ,在数量下降的迁徙期为集群分布 ,这与栖息地的环境容量和夜鹭集群方式有关 ;研究表明 ,夜鹭很可能以家族的形式将栖息点固定下来。④风是影响夜鹭栖息点分布的主要因素 ,其他气候因子影响不明显  相似文献
10.
长江口、杭州湾北部的鸻形目鸟类群落   总被引:8,自引:0,他引:8  
鸻形目鸟类(下简称“鹬鸻”)在海岸各鸟类中,其种类和数量均占首位。鹬鸻群落的研究对海岸生态系统的能流和结构的分析,海涂环境质量的评价起着十分重要的作用。国外对鸻鸟群落做了一些工作(Swmebroad 1964.Myers等1979),但鹬鸻群落在生态系统中的地位,鹬鸻群落在迁徙期的结构特征及引起群落结构变化的因子等方面系统的研究甚少,而国内这方面报道尚未见到。我们于1981年至1983年对上述鹬鸻群落研究方向在长江口、杭州湾北部进行了系统研究,现将阶段工作的一些结果简报如下:  相似文献
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