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1.
胆囊收缩素卵黄抗体在大鼠十二指肠的吸收   总被引:8,自引:0,他引:8  
为了探讨CCK卵黄抗体能否被动物消化道所吸收 ,我们应用SDS PAGE电泳、ELISA和Westernblot方法 ,检测灌胃CCK卵黄抗体后SD大鼠十二指肠静脉血液中CCK卵黄抗体的免疫活性及存在形式。实验采用1 4只雄性成年SD大鼠 ,随机分成试验组和对照组 ,分别灌胃 1 5 0mg/mlCCK卵黄抗体粉混悬液和生理盐水 (2ml/只 )。安装亚急性十二指肠静脉插管 ,在灌胃后第 2、 3、 4h采集十二指肠静脉血液 ,分离血浆。SDS PAGE结果显示 ,CCK卵黄抗体分子量为 2 0 0kD。ELISA研究表明 ,试验组第 2、 3h的血浆中 ,均检测到CCK卵黄抗体效价 ,效价达 1∶1 2 8以上。同时 ,Westernblot分析发现 ,试验组第 2、 3h血浆中存在完整分子形式的卵黄抗体。研究结果提示 ,CCK卵黄抗体能被SD大鼠十二指肠段吸收或部分吸收进入血液 ,发挥其免疫学活性  相似文献
2.
选取新生仔猪18窝,随机分为对照组和处理组各9窝。从12日龄开始,对照组饲喂基础乳猪料;处理组在基础乳猪料中添加半胱胺,剂量为120mg/kg饲料。两组仔猪均在35日龄断奶。分别于断奶前7d(28日龄,D28),断奶当天(D35),断奶后36h(D36.5)、72h(D38)、7d(D42)、10d(D45),随机选取对照组和处理组仔猪各6头,屠宰采集血样。采用放射免疫分析法测定仔猪血清皮质醇、三碘甲腺厚氨酸(T3)、甲状腺激素(T4)和白细胞介素-2(IL-2)水平。结果表明:(1)对照组血清皮质醇水平在断奶前保持稳定,在D36.5时升高,在D42时恢复至D35水平,随后保持稳定;处理组血清皮质醇水平在D36.5时较D35有升高趋势,在D38时恢复至D35水平,随后保持稳定。对照组血清T3水平在D36.5显著高于D28,其他日龄点间无显著差异,处理组基本保持稳定。对照组血清T4水平在D36.5时升高,在D38日时恢复至D35水平,随后保持稳定;处理组血清T4水平从D35至D45基本保持稳定。两组中血清IL-2水平在D28至D42保持稳定,D45升高。(2)在D36.5时,处理组血清皮质醇水平较对照组降低30%,处理组血清T3水平在D35和D45较对照组提高49.2%和38.6%,T4水平在D35和D45提高31%和45.8%,在其他日龄点,处理组T3、T4水平较对照组有升高趋势,但差异不显著。处理组IL-2水平在D36.5、D38、D45也分别较对照组提高22.1%、12.6%和17.8%,在其他日龄点有升高趋势。以上结果提示半胱胺能抵抗仔猪断奶应激,提高仔猪血清T3、T4水平,增强仔猪的免疫力。  相似文献
3.
绍鸭卵巢卵泡发育相关新EST的分离与表达   总被引:1,自引:0,他引:1  
束刚  陈杰  倪迎冬  周玉传  赵茹茜 《遗传学报》2004,31(10):1095-1102
采用银染mRNA差异显示方法从绍鸭卵巢等级卵泡中分离并筛选到 3个差异表达序列标签 (ExpressedSequenceTags ,ESTs)SXDF0 2 0 1(2 71bp)、SXDF0 2 0 2 (2 0 0bp)和SXDF0 2 0 3(173bp) ,通过测序和BLAST检索 ,发现SXDF0 2 0 1与GenBank中登录的所有物种的所有序列均无同源性 ,是在绍鸭卵巢卵泡发现的新EST ,现已登录GenBank(GenBank登录号 :CB0 72 6 2 9) ,而SXDF0 2 0 2和SXDF0 2 0 3则分别与GenBank公布的鸡的EST和肌胃肌球蛋白重链高度同源。用 5′ RACE将SXDF0 2 0 1延伸至 5 4 4bp ,经过BLAST再次检索 ,仍然未发现中度同源序列采用相对定量RT PCR方法进一步研究SXDF0 2 0 1和SXDF0 2 0 2在绍鸭组织中的时空特异性表达 ,发现这两个EST在产蛋高峰期绍兴鸭的下丘脑、垂体、肌肉、肝脏、脂肪等组织都有表达 ;SXDF0 2 0 1在 30日龄卵巢的表达水平显著高于 6 0 (P <0 0 5 )和 90 (P =0 0 15 )日龄 ;而SXDF0 2 0 2在卵巢发育的不同阶段的表达水平没有变化 ;SXDF0 2 0 1在卵巢卵泡颗粒层中的表达总体高于膜层 ,SXDF0 2 0 2在颗粒层中的表达F3 >F5>Fw(P <0 0 1) ,而在F1卵泡降至最低 (P <0 0 1) ,膜层中以Fw 卵泡表达水平最高 (P <0 0 1)。  相似文献
4.
半胱胺对断奶前后仔猪胃粘膜H+-K+-ATPase表达和活性的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
实验选取新生仔猪18窝, 随机分为实验组和对照组各9窝, 自12日龄起, 对照组饲喂基础乳猪料, 实验组在基础饲料中添加半胱胺120 mg/kg饲料, 仔猪均于35日龄断奶。分别于断奶前1 周、断奶当天、断奶后36 h、72 h、1周以及断奶后10 d屠宰仔猪取样, 每个时间点随机选取对照组和试验组各6头仔猪, 用相对定量RT PCR方法测定不同日龄仔猪胃组织中H K ATPase mRNA 表达的相对含量, 并同时测定H K ATPase的活性。结果表明: (1) 对照组仔猪在断奶前1 周至断奶后10 d, H K ATPase mRNA相对含量和H K ATPase活性有上升趋势, 两组仔猪在断奶后10 d H K ATPase mRNA相对含量和活性均达到最高水平, 但总体不表现显著的年龄差异; (2) 半胱胺能明显提高仔猪胃粘膜中H K ATPase mRNA的表达, 在断奶前1 周、断奶当天、断奶后1周和断奶后10 d均出现显著差异。半胱胺也能明显提高H K ATPase 的活性, 在断奶当天和断奶后10 d, H K ATPase 的活性分别被提高32 3%和18 3%; (3) 观察期内对照组和实验组H K ATPase mRNA水平和H K ATPase活性之间未发现显著的相关性。以上结果说明: 断奶前后仔猪H K ATPase的mRNA相对含量和活性没有明显的发育性变化, 断奶对H K ATPase mRNA表达和活性没有影响,而半胱  相似文献
5.
利用长日照和短日照环境调控绍鸭的性成熟时间,并采用反转录多聚酶链式反应(RT-PCR)方法, 检测两种日照组(n=6)鸭性成熟过程中下丘脑促性腺激素释放激素-Ⅰ(GnRH-Ⅰ)、阿片促黑激素皮质素 原(POMC)和神经肽Y(NPY)mRNA表达的发育性变化及日龄间差异。结果表明,长日照组性成熟时间较短 日照组提前30d。RT-PCR结果显示,两组鸭下丘脑GnRH-Ⅰ mRNA的发育性表达模式相似,从出雏至性成熟 过程中,其表达水平呈逐渐增加趋势;长日照组下丘脑GnRH-Ⅰ mRNA表达丰度均高于同日龄短日照组,并于 120日龄时其差异达显著水平。两组POMC mRNA的表达丰度呈现先增加后降低趋势,于性成熟前后显著下降; 日照长度对其基因表达具有显著影响。两组NPY mRNA表达水平分别于60和90日龄时显著升高,于性成熟时 显著下降,但光照对其基因表达无显著影响。下丘脑GnRH-Ⅰ基因表达的显著上调可能是禽类性成熟启动的关 键因素,也是长日照条件下绍鸭性早熟的主要原因;GnRH-Ⅰ表达的上调与下丘脑POMC和NPY mRNA表达变 化有关。  相似文献
6.
1日龄三黄雏鸡随机分为自由采食对照组(C)、1-14日龄隔日饲喂的早期限饲组(ER)和50-63日龄隔日饲喂的后期限饲组(LR)。63日龄采腓肠肌外侧头,ATPase染色法及相对定量RT-PCR法检测不同类型肌纤维含量及生长轴相关基因(GHR、IGF-I、IGF-IR)表达。结果表明:E组慢肌纤维含量降低,快肌纤维含量增加,L组无变化。E组慢肌肌球蛋白重链基因表达低于对照组(P<0·05),并伴随生长激素受体(GHR)和胰岛素样生长因子Ⅰ(IGF-ⅠR)mRNA表达的上调(P<0·05),L组无显著变化。提示:早期限饲可对肉鸡生长和肌纤维类型产生长期而且显著的影响,并且涉及肌肉中生长相关基因表达的改变,而后期限饲对肉鸡影响较小,说明早期和后期限饲通过截然不同的机制影响肉鸡肌肉生长。  相似文献
7.
佟辉  杨晓静  陈杰  胥清富  陈伟华  赵茹茜 《遗传》2004,26(6):822-826
试验动物选用生长速度慢的肥胖型猪二花脸猪与生长速度快的瘦肉型猪大白猪,分别于3、20、90、120和180日龄随机屠宰大白猪公猪和二花脸公、母猪各4头,采集背最长肌样品。采用反转录―聚合酶链式反应(RT-PCR)法,以18S rRNA为内标,定量分析背最长肌中肌红蛋白(myoglobin,MB)基因表达的发育性变化,并进行品种和性别间比较。结果显示,两品种猪背最长肌MB mRNA的表达呈现不同的发育模式。3日龄时,MB mRNA 表达无论在大白公猪还是二花脸公猪均处在较低水平,之后两品种出现分歧。大白猪3日龄后MB mRNA 表达无显著变化;而二花脸在20日龄有显著的升高(P<0.01),之后维持此高水平表达。因此,两品种3日龄时MB mRNA水平无显著差异,20到180日龄,二花脸公猪显著高于大白公猪(P<0.01或P<0.05)。性别间,二花脸公猪和母猪MB mRNA水平在120日龄前无显著差异,180日龄时二花脸公猪极显著高于母猪(P<0.01)。  相似文献
8.
利用长日照和短日照环境调控绍鸭的性成熟时间,并采用反转录多聚酶链式反应(RT.PCR)方法,检测两种日照组(n=6)鸭性成熟过程中下丘脑促性腺激素释放激素-Ⅰ(GnRH-Ⅰ)、阿片促黑激素皮质素原(POMC)和神经肽Y(NPY) mRNA表达的发育性变化及日龄间差异。结果表明,长日照组性成熟时间较短日照组提前30d。RT-PCR结果显示,两组鸭下丘脑GnRH-Ⅰ mRNA的发育性表达模式相似,从出雏至性成熟过程中,其表达水平呈逐渐增加趋势;长日照组下丘脑GnRH.ImRNA表达丰度均高于同日龄短日照组,并于120日龄时其差异达显著水平。两组POMC mRNA的表达丰度呈现先增加后降低趋势,于性成熟前后显著下降;日照长度对其基因表达具有显著影响。两组NPYmRNA表达水平分别于60和90日龄时显著升高,于性成熟时显著下降,但光照对其基因表达无显著影响。下丘脑GnRH-Ⅰ基因表达的显著上调可能是禽类性成熟启动的关键因素,也是长日照条件下绍鸭性早熟的主要原因;GnRH-Ⅰ表达的上调与下丘脑POMC和NPY mRNA表达变化有关。  相似文献
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