长白山次生林乔木树种空间分布格局

应用RipleyK函数，分析了长白山一个5．2hm^2次生林样地内乔木树种的空间分布以及主要乔木树种的幼树、小树、大树的空间分布和空间关系。结果表明：共调查到34种乔木，其中常见种27种，少见种7种，共计15688株；在27个常见种中，有23个种在空间上主要呈聚集分布，另外4个种主要表现为随机分布；在7个少见种中，均主要表现为随机分布；簇毛槭、假色槭、水曲柳、臭松和红松随着种群发育（幼树→小树→大树）聚集强度逐渐减弱，直至趋向于随机分布，其他树种的空间分布随种群发育未表现出明显的变化规律；在10个主要树种组成的45个种对中，有11个种对表现出显著正相关，1个种对为显著负相关。  

阔叶红松林林隙结构与树种多样性关系研究

对阔叶红松林林隙与林下不同层次树种多样性进行比较，探讨林隙大小及发育阶段与树种多样性间的关系.结果表明,林隙与林下树种多样性存在显著差异（P<0.01）.与林下相比，林隙更新层树种多样性、丰富度和均匀度增大，生态优势度减小（P<0.01）；演替层树种多样性、丰富度和均匀度减小，生态优势度增大（P<0.0001）.林隙中不同层次树种多样性随着林隙大小呈现出相反的变化趋势.长白山阔叶红松林林隙演替层树种多样性和丰富度总体上呈单峰形变化，中等大小林隙（100～250 m²）中树种多样性和丰富度较高，生态优势度较小.而更新层树种多样性和均匀度在≥250 m²和<100 m²的林隙中最大，在200～250 m²的林隙中最小；生态优势度在200～250 m²的林隙中达到最大.更新层和演替层树种对林隙面积大小反应不同，有利于更新层幼苗建立的林隙面积并不是演替层幼树发育和成活的最适面积；随林隙年龄的增加，更新层和演替层树种多样性在不同层次上呈互补关系.  

分形理论在集材道土壤团聚体研究中的应用

分形作为一种几何工具，在处理非线性现象时十分有效。它从一个崭新的角度提供了探索局部结构与整体之间的联系方法，从而揭示了现象背后的局部与整体的本质特性和运动规律。目前，分形理论已广泛地应用于数学、物理、化学、材料科学、表面科学、生物与医学、地质和地理、地震和天文科学及计算机科学等领域的无特征尺度却有自相似性的体系中，以一种更有效、更通用的方式描述众多自然现象复杂的空间变异结构特征。同时，还能提供定量描述从小尺度到大尺度情形下的空间变异，因而成为研究和处理复杂现象强有力的理论工具。  

长白山针阔混交林不同演替阶段的昆虫多样性

 昆虫多样性变化对生态系统健康有重要的指示作用, 为研究昆虫群落变化与生境演替之间的关系, 本研究采用网捕、灯诱和诱捕法系统调查了长白山针阔混交林不同演替阶段（次生白桦林、次生针阔混交林、原始阔叶红松林）昆虫群落的组成和多样性, 分析了昆虫在森林演替过程中的规律及与植被群落之间的关系。系统调查共采集昆虫标本8 183头, 隶属于14个目699种, 其中鳞翅目和鞘翅目是主要优势类群。次生针阔混交林昆虫的个体数量最多, 原始阔叶红松林中物种数最多。不同演替阶段昆虫群落的物种数和个体数差异不显著, 但次生针阔混交林、原始阔叶红松林的Fisher’s α指数显著高于次生白桦林。目水平上的昆虫多样性未表现出显著性差异. 昆虫多样性在森林演替过程中和草本植物多样性的变化趋势相同；由于食性和生境选择的不同, 森林演替过程中鳞翅目昆虫多样性逐渐升高, 而鞘翅目多样性逐渐降低。  

长白山温带森林不同演替阶段群落结构特征

 原始阔叶红松林是长白山西部地区的地带性顶级植被类型, 经采伐干扰或火烧破坏后形成大面积次生林。参照CTFS (Centre for Tropical Forest Science)样地建设技术规范, 于2005~2007年, 在长白山地区典型次生杨桦林、次生针阔混交林和椴树红松林内各建立了5.2 hm² 固定监测样地。调查并鉴定了样地内胸径大于1 cm的木本植物, 初步分析了森林监测样地的群落组成和种群结构, 并应用双相关函数g(r)分析了样地内5个优势树种的空间分布。结果表明: 次生杨桦林样地共监测木本植物32种, 20 949株活个体, 隶属于13科21属。次生针阔混交林样地共监测木本植物31个种, 14 725株活个体, 隶属于12科20属。椴树红松林样地共监测木本植物20个种, 12 062株活个体, 隶属于11科13属。次生杨桦林、次生针阔混交林及椴树红松林中胸径大于1 cm的木本植物胸高断面积之和分别为24.74、32.07和56.64 m²·hm^–2。紫椴(Tilia amurensis)是长白山针阔混交林带的重要组成树种, 其重要值、胸高断面积在3个森林监测样地内均居于前列。白桦(Betula platyphylla)、山杨(Populus daviana)重要值和胸高断面积在次生杨桦林内均处于优势地位, 而在椴树红松林内优势地位为红松(Pinus koraiensis)等顶级树种所取代。次生杨桦林和次生针阔混交林中, 红松、色木槭(Acer mono)、臭松(Abies nephrolepis)、鱼鳞松(Picea jezoensis)和紫椴的径级结构均呈倒J型分布; 而椴树红松林内, 红松和紫椴的径级结构则呈单峰分布, 色木槭、臭松和鱼鳞松呈倒J型分布。g(r)分析表明长白山森林监测样地内5个优势树种的空间格局以聚集分布为主, 聚集强度在同种个体周围(r≤4 m)达到最大, 随着距离增加, 聚集强度逐渐减小。次生林中树种空间格局的环境解释量较高, 而椴树红松林中环境因子对树种空间分布的解释能力较差。  

随机区块法在空间点格局分析中的应用

利用一种以随机模拟技术为基础的空间点格局分析方法--随机区块法对长白山阔叶红松林中5个主要树种的空间格局及空间关系进行了分析.随机区块法利用ICS(t)=s2(t)/x(t)-1来衡量不同尺度t上空间点的分布格局,并通过随机模拟技术构建零假设的95%或99%置信区间,以确定空间点格局偏离零假设的显著性程度.结果表明,除蒙古栎、山荆子、怀槐为随机分布外,其它树种均在局部空间尺度上呈聚集分布;并且绝大多数种对或种组在局部空间尺度上呈正相关关系.随机区块法克服了小样方统计法研究尺度单一的问题,也避免了以空间点距离为基础的点格局分析过程中边缘效应带来的影响和误差,尤其是在多变量点格局分析中具有明显的优势.  

太岳山油松天然林林木的空间格局

油松（Pinus tabulaeformis）耐低温、干旱和贫瘠，是我国北方温性针叶林中分布最广的森林群落，也是我国北方广大地区最主要的造林树种之一。太岳林区在山西省素称“油松之乡”，麻池背的油松天然林从封禁以来，在其生长过程中未受到干扰破坏，形成了独特的油松天然林生态系统顶级群落。2007年7月，在太岳林区灵空山林场的麻池背，设置了一块面积为4hm2的油松天然林样地，逐一测量并记录了样地内所有胸径大于1cm乔木树种的胸径（DBH），树高，冠幅（南北，东西）和枝下高，并对其挂牌标记，鉴定种名，确定坐标位置。用扩散系数C，平均拥挤度 和聚块性指数 及Morisita指数I 对样地内林木的空间格局进行了判断, 主要研究了油松林木空间格局随取样尺度、林木径级变化的动态以及油松上层木，下层木和枯立木的空间格局，另外还分析了主要伴生树种辽东栎（Quercus liaotungensis）以及其他所有阔叶树种的空间格局。研究结果表明：样地内胸径大于1cm的乔木树种共35种，3561株，油松2583株，占总个体数的72.50%，其中活立木2482株，枯立木101株；辽东栎319株，占总个体数的9.07%，为油松的主要伴生树种；其余各树种的个体数占总个体数的比例均不到4%。林分中构成中上层林的树种是油松，树高10m以上的乔木树种中，油松以外的其他树种只占了3.99%；10m以下的乔木树种和灌木组成了下层林木。油松的径级分布呈峰型，中径级个体多，主要集中在28~36cm，小径级与大径级则相对较少。在5m×5m，10m×10m，20m×20m三个尺度下，油松林木均为集群格局，且尺度变化对聚集程度影响不明显；同时对不同径级油松林木分布格局研究显示，除最大径级（d>44cm）外，其余各径级基本都为集群格局，而最大径级为随机格局，表明随着生长发育，油松林木空间格局由集群格局逐渐向随机格局转变；油松上层木、下层木和枯立木均为集群格局；主要伴生树种辽东栎以及其他所有阔叶树种皆为集群格局。  

内蒙古黑里河天然油松林主要树种的空间分布格局

于内蒙古黑里河自然保护区设置1.96 hm2的油松林固定监测样地,用样方法对油松林物种组成及其分布进行调查分析,并用Ripley's K函数对乔木层的主要树种进行空间格局分析,以探讨油松种群不同生长阶段个体(幼树、小树及大树)的空间分布.结果表明:乔木层共调查到13个树种,油松为优势种,主要伴生种包括色木槭、蒙古栎、蒙椴、山杨和白桦.油松林内各主要树种的径级结构均呈反J型分布.各主要树种在空间分布上主要表现为聚集分布,油松种群在1～65 m的尺度上呈聚集分布,大于65 m的尺度表现为随机分布,色木槭、蒙古栎、蒙椴、山杨和白桦在所有尺度上呈聚集分布.随着种群发育(幼树-小树-大树),油松种群由聚集分布趋于随机分布,体现了油松种群的生存策略.  

长白山过渡带红松和鱼鳞云杉径向生长对气候因子的响应

 利用树轮生态学方法, 研究了长白山阔叶红松林和暗针叶林过渡带优势树种红松(Pinus koraiensis)和鱼鳞云杉(Picea jezoensis var. komarovii)的生长特征及其与气候因子的关系, 以期揭示气候响应关系的种间差异性。结果表明, 红松和鱼鳞云杉年平均径向生长量与生理年龄显著相关, 红松先于鱼鳞云杉达到最大年生长量, 且红松年平均生长速率显著高于鱼鳞云杉(p < 0.001); 红松和鱼鳞云杉对气候的响应存在差异, 红松与7月份的月平均温度和降水显著正相关, 而鱼鳞云杉与5月平均温度显著正相关, 与5月降水显著负相关。响应面分析进一步证实, 红松生长主要与生长季温度和降水相关, 而生长季初期的降水是限制鱼鳞云杉生长的主要原因。全球变暖有利于红松径向生长, 红松种群有向高海拔上升的可能。  

赤峰市沙地油松林草本植物多样性及种间关联动态

本文研究了赤峰市天然沙地油松林草本植物群落物种多样性以及种间关联动态，以期进一步认清沙地油松林草本群落的结构和演替趋势，为油松林林下草本植物的科学管理、生物学保护和可持续利用提供参考，加快退化沙地油松林生态系统的重建和恢复以及维护生态系统正常的结构和功能等提供理论依据。在200m×200m的样地中，设置100个1m×1m草本样方，2009年6—9月份每月底调查样方内所有草本植物物种、多度、高度及盖度。分析结果表明，6—9月共调查到草本植物32种，隶属于16科，24属。用多项指标进行物种多样性的测度，8月份草本植物物种数、丰富度最高。6、7月份草本植物群落的Simpson指数、Shannon-wiener指数和均匀度指数最大，9月份最小。通过方差比率法（VR）和χ2检验的计算，对草本群落总体关联性和草本群落种间关联进行分析。结果表明，草本植物群落总体关联性在8月份为正关联，其它月份（6、7、9月）均为负关联。6—9月，草本植物群落总体关联性程度逐渐降低，由负相关逐渐变为不显著相关。群落总体相关性不显著，说明群落中物种间虽然存在一定联系，但仍然存在独立的分布格局。某一草本群落总体关联性随时间变化是在不断改变的，并不是单一的从负相关到正相关，或从相关到不相关。群落整体关联性随着生境的改变而发生变化。分析每月都出现的20个物种的种间关联，结果显示，6—9月草本植物正负联结比值变动范围为0.379—0.558；4个监测月份中负联结种对数均大于正联结种对数。6—9月草本物种对之间的关联性也在随时间发生变化，说明随着群落内物种动态发育，群落组成在不同时期出现此消彼长的动态变化，不同物种的群落功能及相互关系也将发生改变，进而影响物种种间联结性。植物种对的正联结体现了植物利用资源的相似性和生态位的重叠性,植物种对的负联结体现了物种间的排斥性,这是长期适应不同微环境,利用不同空间资源的结果,也是生态位分离的反映。