中国城市污泥有机质及养分含量与土地利用

土地利用是城市污泥的重要处理处置方法，其有机质和养分含量是土地利用中很受关注的问题。关于中国的城市污泥虽然已有不少研究报道，但不同研究结果之间结论并不一致，且缺乏系统的总结。通过系统搜集了20世纪80年代以来全国城市污泥相关的文献资料，重点评述中国城市污泥的有机质含量及其土地利用问题。通过29个城市污泥组成的统计分析发现，中国城市污泥(不包括工业污泥)的有机质平均含量达到384g／kg，全氮、全磷和全钾分别为27、14．3和7g／kg；有机质、全氮、全磷比纯猪粪分别高出1／3～2／3，但全钾比纯猪粪低1／3。中国城市污泥的有机质含量呈逐年增加的趋势，但氮、磷含量变化规律不明显。研究证明，城市污泥在粮食作物、蔬菜、经济作物及园林绿地上使用，具有明显的肥效和改良土壤的效果。近年来，城市污泥中重金属含量越来越低，这有利用促进城市污泥的土地利用，但中国在有机污染物和病原体的危害方面研究相对较少，对城市污泥土地利用的潜在风险仍缺乏长期的定位试验研究。  

湿度对堆肥理化性质的影响

水分是堆肥微生物生命活动的基础 ,也是堆肥中重要的工艺控制参数。弄清湿度对堆肥微生物及理化性质的影响 ,对于优化堆肥工艺参数、提高堆肥效率、降低投资和运行成本具有重要意义。综述了堆肥湿度研究的动态 ,指出了当前研究中存在的问题 ,并提出了未来的研究方向。大量的研究表明 ,湿度低于 4 5 %或高于 6 5 %都不利于堆肥处理。湿度太高会导致堆料的压实度增加、FAS减少、透气性能降低 ,从而导致堆体内氧气供应不足、堆肥升温困难、有机物降解速率降低、堆肥周期延长。湿度过低 ,水分会限制堆肥微生物的新陈代谢 ,导致微生物活性下降、堆肥腐熟困难。由于鼓风、散热、水蒸发等会使堆体内存在湿度的空间变异 ,也会降低堆肥效率和堆肥产品的质量。另外 ,堆肥湿度还影响堆肥的保肥能力。由各文献得出结论 ,堆肥的最佳湿度范围一般为 5 0 %～ 6 0 %左右  

猪粪好氧堆制不同阶段氧气含量变化特征

研究了不同堆肥阶段氧气浓度和耗氧速率的变化特征．结果表明，不同堆肥阶段通风补充氧气所需的时间很短，各阶段通风后氧气浓度都恢复到17％以上．堆肥升温阶段、高温阶段初期耗氧速率高，达900μl·L^-1·s^-1以上；随着堆肥的进行，耗氧速率逐渐降低，经过5～7d的持续高温期后，耗氧速率下降到100μl·L^-1·s^-1以下，堆肥基本腐熟．根据耗氧堆肥的氧气动态变化特征，提出了相应的通风策略．  

两种还田模式下玉米秸秆分解速率的比较

秸秆直接还田具有培肥地力 ,改善土壤理化性状 ,增加作物产量等优点。目前 ,各地玉米秸秆多采用粉碎方式直接还田 ,但投资大 ,费用高。中国农业大学曲周试验站在总结前人基础上 ,结合当地农村实际经济水平和耕作制度 ,提出了玉米秸秆整株还田方法。实践证明 ,整株还田省时省力 ,具有明显经济效益。本文主要探讨玉米秸秆在整株方式和粉碎方式下进行还田时其分解情况 ,从而为玉米秸秆整株还田的可行性提供理论依据。1　研究地区与方法1 1　自然概况曲周县位于河北省南部、太行山山前平原南端、漳河冲积扇下缘。属暖温带半湿润大陆性季风气候区…  

猪瘟病毒NS3基因克隆、原核表达及间接ELISA方法初步建立

采用PCR方法从携带猪瘟病毒兔化弱毒(Hog cholera lapinized virus, HCLV)全长基因组cDNA的质粒pPOHCLV中扩增到长度为2000 bp左右NS3基因序列, 并将其克隆至原核表达载体pET-32a (+), 构建成重组原核表达载体pETNS3。将pETNS3在大肠杆菌Rosetta (DE3)中进行优化表达, SDS-PAGE分析重组蛋白NS3主要以包涵体形式表达, 分子大小约95 kD。Western Blotting分析表明重组蛋白NS3具有免疫原性。采用Ni+亲和层析方法纯化得到重组蛋白NS3 (90%)。以纯化的重组蛋白NS3为抗原初步建立了检测CSFV NS3抗体的间接ELISA方法, 检测221份不同猪群和年龄猪的血清样品。检测结果与IDEXX公司CSFV-Ab检测试剂盒检测结果进行对比, 阳性符合率为83.33%, 阴性符合率为89.38%, 总符合率为86.43%。30份存在差异的血清样品用间接免疫荧光法(Indirect immunofluorescence assay, IFA)进行检测, 结果显示IFA检测结果与NS3间接ELISA和IDEXX公司CSFV-Ab检测试剂盒符合率分别为56.67%和43.33%。  

施用鸡粪对土壤与小白菜中Cu和Zn累积的影响

我国鸡饲养量已占世界总量的24%，鸡饲料添加剂中高含量的Cu和Zn随鸡粪排出体外，鸡粪作为优良的有机肥大量施用于菜园土壤，会导致土壤和蔬菜中重金属Cu和Zn的含量过高，进而通过食物链影响动物和人类健康。研究含高Cu和高Zn的鸡粪施入土壤后典型蔬菜对Cu和Zn的富集和转运，对于阐明鸡粪中Cu和Zn的土壤环境行为和蔬菜的健康风险评价具有重要的科学价值，同时可为蔬菜安全生产提供参考。本研究以Cu和Zn浓度分别为1137.3 mg/kg和1503.4 mg/kg的鸡粪堆肥作为实验材料，设置5个鸡粪施用处理，即11、22、44、89 g/kg和222 g/kg，相当于25、50、100、200 t/hm2和500 t/hm2，以不施鸡粪处理为对照。通过小白菜盆栽实验，研究了施用鸡粪对土壤与小白菜中Cu和Zn的影响。结果表明：土壤全Cu和全Zn含量范围分别为58.6—203.4 mg/kg和78.1—431.6 mg/kg；EDTA-Cu为12.7—119.8 mg/kg，EDTA-Zn为15.6—215.1 mg/kg。鸡粪施用量大于50 t/hm2时，土壤中Cu和Zn全量均较对照显著提高。小白菜地上、地下部以及整株Cu和Zn的含量都随鸡粪施用量的增加而提高，且地下部Cu、Zn的含量均高于地上部，同时小白菜各部分Zn的含量都高于Cu。鸡粪施用量大于100 t/hm2处理的小白菜地上部Cu含量显著高于对照处理，但是各处理小白菜中地上部的Zn含量与对照相比，均无显著性差异。施鸡粪量为大于50 t/hm2时，地下部分Cu含量较对照显著增加，而施鸡粪量大于100 t/hm2时，地下部分Zn含量显著增加。土壤有效态的Cu（EDTA-Cu）与植物各部分吸收Cu的相关性较好，但土壤有效态的Zn（EDTA-Zn）与植物各部分吸收Zn的相关性较差。随着鸡粪施用量的增加，小白菜对土壤中Cu的富集系数由11%增加到15%，对Zn富集系数却由47%下降到19%，小白菜对Cu和Zn的转运系数分别下降36%和51%。小白菜地上、地下部及整株的Zn/Cu都随鸡粪施用量的增加而减小，说明小白菜对Cu、Zn吸收转运能力的差异随着鸡粪施用量的增加而下降。  

肿瘤睾丸抗原 CT45-5在 DNA 损伤应答中的作用

目的:用建立的 CT45-5-siRNA 研究肿瘤睾丸抗 CT45-5在 DNA 损伤应答中的作用.方法:通过靶向CT45-5基小干扰 RNA(siRNA)下调 CT45-5的表达,用 MTT 比色法检测经喜树碱和托泊苷处理后细胞对 DNA 损伤诱导剂的敏感性,用流式细胞技术检测电离辐射后细胞周期的变化.结果:在 DNA 损伤诱导剂处理后,在脆性组氨酸三联体(Fhit)高表达细胞中下调 CT45-5的表达可以使细胞表现出更强的 G2期阻滞及对 DNA 损伤诱导剂更耐受,而在 Fhit 缺失表达的细胞中却没有此现象.结论:CT45-5可能是以 Fhit 赖的途径参与了 DNA 损伤应答.  

HPLC法测定不同产地黑丹皮中丹皮酚的含量

为建立黑丹皮药材中丹皮酚含量测定方法。采用菲罗门LunaC18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(45∶55)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长274 nm。经测定丹皮酚含量在0.0432～0.324 ug范围内呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为104.07%,RSD=2.22%。该方法简便、准确、重现性好,适用于黑丹皮的质量控制。  

靶向细胞外基质磷酸糖蛋白的microRNA的筛选及鉴定

目的:寻找靶向细胞外基质磷酸糖蛋白(MEPE)基因的微小RNA(miRNA),并检测其对人HeLa细胞内源性Mepe基因表达的影响。方法:通过NCBI检索人源Mepe的3’UTR,利用miRNA预测工具TargetScan预测可能靶向Mepe的所有miRNA,通过双萤光素酶报告基因系统检测miRNA与Mepe3’UTR的结合情况,从而初步筛选出可能靶向Mepe的miRNA;同时,用Western印迹检测miRNA经转染后对Mepe基因表达的影响。结果:利用TargetScan预测出36条可能靶向Mepe的miRNA,根据分值及匹配情况从中挑选出6条进行验证;与转染空载体pGL3-cm的相对荧光素值相比,转染miR-376a的相对荧光素值降低较为明显,而当Mepe3’UTR与miR-376a结合位点突变后,miR-376a不能抑制萤光素酶的活性;Western印迹结果显示miR-376a能明显抑制MEPE的表达。结论:miRNA-376a可能是靶向Mepe基因的miRNA,为进一步研究MEPE的功能奠定了基础。  

肿瘤睾丸抗原CT45-5基因小干扰RNA表达载体的构建及干扰效果鉴定

目的:构建肿瘤睾丸抗原CT45家族中5号成员基因(CT45-5)的小干扰RNA(siRNA),并检测其对HeLa及HeLa/Fhit细胞内源性CT45-5基因及外源脆性组氨酸三联体(Fhit)基因表达的干扰效果。方法:根据CT45-5基因序列,通过生物信息学方法对靶向CT45-5基因的siRNA进行预测,从中筛选出2对合理的CT45-5-siRNA,将其克隆到siRNA表达载体pSilencer 2.1-U6 Hygro中,转化大肠杆菌DH5α,挑取阳性克隆进行测序鉴定;将构建的CT45-5-siRNA重组载体转染人宫颈癌细胞HeLa及HeLa/Fhit细胞,Western印迹检测siRNA对HeLa及HeLa/Fhit细胞内源性CT45-5及外源Fhit基因表达的干扰效果。结果:构建了2个CT45-5-siRNA重组质粒,其中一条对CT45-5基因具有明显的干扰作用,并且Fhit基因表达也被抑制。结论:构建的CT45-5-siRNA为与CT45-5功能相关的基因研究奠定了基础。